Т-эффекторы под влиянием антигенной стимуляции обеспечивают накопление сенсибилизированных лимфоцитов (киллеров), осуществляя иммунные реакции клеточного типа.

...Предшественники В-клеток... превращаются в костномозговые В-лимфоциты с lgM-рецепторами на своей повер­хности. Эти лимфоциты генерируют и поставляют в перифе­рические лимфоидные органы В-лимфоциты трех типов, спо­собные, соответственно, обеспечивать накопление плазмати­ческих клеток, продуцирующих антитела IgM, IgG или IgA клас­сов. Зрелые В-лимфоциты несут на своей поверхности соответствующие иммуноглобулиновые рецепторы плюс иммуноглобулины класса D.

...В соответствии с Международной классификацией совокупность сывороточных белков, несущая "антительную" активность и называвшаяся ранее гамма-глобулинами, по­лучила название иммуноглобулинов и символ Ig. Исследования иммуноглобулинов показали, что существует пять разновидностей молекул с молекулярной массой от 150 000 до 900 000: IgM, IgG, IgA, IgE и lgD» (P. В. Петров, 1987).

Необходимо напомнить, что различные молекулы иммуноглобулинов, в конечном счете, формируют огромное коли­чество разных антител, возможное количество которых в орга­низме принимается равным 10 000. «Это значит, что орга­низм человека или мыши может вырабатывать 10 000 моле­кул иммуноглобулинов, различающихся по активным цент­рам, т. е. по вариабельным участкам полипептидных цепей» (Р. В. Петров, 1987).

С кровью циркулируют не просто разновидности моле­кул иммуноглобулинов, а сотни и даже тысячи антител, в формировании которых участвуют пять разновидностей молекул иммуноглобулинов.

«...Все молекулы иммуноглобулинов являются совокупностью молекул одного и того же антитела.

...Окончательно и бесповоротно доказано, что лимфоидная система клонирована. Каждый клон вырабатывает ан­титела против одного антигена. Антитела против одного и того же антигена, выработанные разными клонами, различ­ны. Показано, что один Т-помощник включает в дифференцировку один В-предшественник (моногамия Т-клеток).

...Антитела всегда являются гамма-глобулинами, физико-химически однородными, несмотря на разную специфичность. Вырабатываются они только в лимфоидной ткани, и для их синтеза необходимы размножение и дифференцировка клеток в клетки-продуценты» (Р. В. Петров, 1987). При этом В-лимфоциты трех типов производят клоны (оставляют по­томство) плазматических клеток, продуцирующих антитела трех классов. Только в этом смысле следует понимать цитированное нами выше мнение профессора В. Н. Ярыгина (1985): «...Гуморальный иммунитет, осуществляемый путем образования потомками В-лимфоцитов (плазматическими клетками) иммуноглобулинов (антител) и связывания ими ан­тигенов».

Важное отличие антител от иммуноглобулинов можно уподобить тому, как в инструментальных ящиках слесаря находится не просто сталь двух-трех марок, а десятки инструментов, изготовленных из стали этих двух-трех марок, причем каждый инструмент предназначен для определен­ных слесарных операций, которые невозможно выполнить, имея просто сталь этих же двух-трех марок, а не инстру­менты, из нее изготовленные.

Вот еще образец из специальной литературы, допускающий двоякие толкования: «В-лимфоциты имеют ряд суб­популяций. Это "клетки памяти", т. е. клетки, которые под влиянием антигена продуцируют специфические антите­ла, иммуноглобулины (IgA, G, М и др.), интерферон, интерлейкины и ряд белковых веществ, стимулирующих или угнетающих иммунную реакцию организма» (А. И. Гнатышак, 1988).

Статья из «Популярной медицинской энциклопедии» (1961) свидетельствует о непонимании существа вопроса:

«Гамма-глобулин — это белковая часть плазмы крови, носящая функции антител. Получают гамма-глобулин из крови доноров... При внутримышечном введении гамма-глобули­на в организме развивается временная невосприимчивость к некоторым инфекционным заболеваниям: к коклюшу, кори, полиомиелиту, инфекционной желтухе и ряду других».

Дело в том, что временную невосприимчивость после введения гамма-глобулина определяет донор, гамма-глобулин от каждого донора имеет свои особенности. Если у донора в крови не было антител, например, к коклюшу, кори, то и гам­ма-глобулин из плазмы крови этого донора не будет поле­зен против коклюша, кори.

Существенное значение для нашего исследования будет иметь упоминавшееся выше понятие валентности антигенов.

«Антигены многовалентны и соединяются с несколькими молекулами антител. Количество детерминантных групп в молекуле антигена называют валентностью антигена» (К. А. Макиров, 1974).

«...Целесообразно считать, что для включения иммунопоэза по первичному типу необходимо взаимодействие одно­го Т-лимфоцита с одним В-лимфоцитом.

...В самом простейшем случае, когда антигенная молекула имеет всего две антигенные детерминанты, коопе­ративно работают четыре клона лимфоцитов — два Т и два В» (Р. В. Петров, 1987).

Известный венгерский биолог А. Балаж (1987): «Организм дает иммунный ответ на опухолевые антигены. В первую очередь на это мобилизуются Т-лимфоциты, образующиеся в тимусе. Эти иммунные клетки, число которых многократно превышает число раковых клеток, убивают их... Например, для того чтобы убить одну-единственную клетку мышиного лейкоза, требуется не менее 200-400 Т-лимфоцитов. Второй тип иммунных клеток — макрофаги, которые пожирают опухолевые клетки и при этом погибают сами.

Дата добавления: 2015-08-05