Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Реакционная способность алканов.

Читайте также:
  1. В.2.2 Излучательная способность пламени
  2. В.3.2 Излучательная способность пламени
  3. Влияние условий эксплуатации на работоспособность ЭВМ
  4. Война показала неспособность самодержавия управлять страной и приблизила революцию.
  5. Гомологический ряд алканов. Число структурных изомеров
  6. Качеством и конкурентоспособностью
  7. Конкурентоспособность и качество, их место в стратегии маркетинга

Реакции замещения атомов водорода в алканах.

 

Для алканов наиболее характерны реакции замещения атомов Н на другие атомы и группы атомов в специальных условиях, реакции не идут при 200С и в отсутствии УФ-излучения. Подвижность атомов водорода в алканах зависит от величины энергии связи С-Н. Наиболее реакционноспособными являются атомы водорода при третичных атомах углерода, т.к. энергия связи СТ -Н имеет наименьшую величину.

 

Реакционная способность связей С-Н:

СТ -Н > СВ -Н > СП –Н

 

Качественные реакции:

Отсутствие обесцвечивания растворов Br2 и KMnO4 в воде при 200С.

 

 

1.Галоидирование – замещение атомов водорода алканов на галоген.

 

Условия реакций: Cl2/hn (свет); Br2/ t0 (>1000C)

 

Преимущественно рассматриваются реакции хлорирования и бромирования. с Реакция с фтором идет бурно и с образованием продуктов разрыва не только всех С-Н, но и С-С-связей. Реакция с иодом практически не идет.

 

Примеры реакций

 

Первое название продуктов реакции соответствует названию по номенклатуре IUPAC, второе название систематическое дано по названию углеводородного остатка.

Реакции с Br2 протекает с высокой степенью селективности (т.е. количество одного из изомерных продуктов в смеси значительно преобладает), поэтому допускается написание в уравнении реакции только преимущественно образующегося соединения, т.е. бромистого изопропила. Далее приводится детальное описание хода реакции бромирования или ее механизм.

 

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 162 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Синтез из иодистых алкилов | I. Реакции присоединения | Препаративные (лабораторные) способы получения | Реакционная способность | II. Реакции замещения с участием терминального атома водорода. | Синтез ацетилена | Строение сопряженных диенов | Циклопропан | Циклогексан | диалкилзамещенные циклогексаны |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Строение алканов| Механизм реакции галоидирования на примере бромирования пропана

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)