Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Строение алканов. Номенклатура, суффикс ан

Читайте также:
  1. IV. Внутреннее строение человека
  2. X. АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ АРТИКУЛЯТОРНОГО АППАРАТА
  3. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  4. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  5. Виды и строение
  6. ВОЛОСЫ, СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ, ЗАБОЛЕВАНИЯ
  7. Геологическое строение

Год

АЛКАНЫ

Номенклатура, суффикс ан

 

 

 

Изомеры – это соединения, имеющие одинаковый состав, но различное строение. Для алканов характерна структурная изомерия (различное соединение атомов углерода) или изомерия цепи. В других классах соединений мы будем описывать еще несколько вариантов изомерии.

 

Строение углеводородных радикалов (остатков) и их названия, использующиеся в названиях всех разветвленных алканов, алкенов, алкинов, аренов, а также в названиях галогенопроизводных, спиртов и аминов. В алканах различают первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода.

Первичные атомы углерода (п) имеют в качестве “соседа” только один атом углерода.

Вторичные атомы углерода (в) имеют в качестве “соседей” два атома углерода.

Третичные атомы углерода (т) имеют в качестве “соседей” три атома углерода.

Четвертичные атомы углерода (ч) имеют в качестве “соседей” четыре атома углерода.

 

 

Углеводородные радикалы (остатки) образуются, если умозрительно отнять один атом водорода от различных по типу атомов углерода в алкане, поэтому мы имеем набор первичных, вторичных и третичных углеводородных остатков или углеводородных радикалов. Ниже приведено строение углеводородных радикалов, образованных от метана, этана, пропана, бутана и изобутана Тип углеводородного радикала соответствует типу атома улерода, имеющего вакантную связь.

 

 

 

Правила формирования названий алканов по номенклатуре IUPAC:

 

1. Найти самую длинную цепь – родоначальная цепь, остальные фрагменты молекулы называются заместителями.

2. Пронумеровать найденную цепь с того конца, к которому ближе заместитель.

3. Назвать соединение.

 

Примеры названий для алканов:

Строение алканов

 

1. Атом углерода находится в sp3-гибридизации, имеет пирамидальное строение.

2. а) Пространственное строение метана и бутана: (указаны углы связей и длины связей С-С и С-Н) представлено ниже.

 

 

Энергия С-С связи ЕС-С= 351 кДж/моль, длина С-С связи 0,154 нм

Реакции алканов протекают с разрывом С-Н и С-С связей по радикальному механизму (реакции, связанные с разрывом С-С связей в данном курсе не рассматриваются) в специальных условиях (нагревание, свет), в нормальных условиях реакции не идут.

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 128 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Механизм реакции галоидирования на примере бромирования пропана | Синтез из иодистых алкилов | I. Реакции присоединения | Препаративные (лабораторные) способы получения | Реакционная способность | II. Реакции замещения с участием терминального атома водорода. | Синтез ацетилена | Строение сопряженных диенов | Циклопропан | Циклогексан |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Молитва| Реакционная способность алканов.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.013 сек.)