Лабораторная работа № 9а

Изучение адсорбции уксусной кислоты на активированном угле

Цель работы

Определить величину адсорбции уксусной кислоты из ее водного раствора на неполярной поверхности активированного угля на основе колориметрического и потенциометрического титрования раствора кислоты до и после адсорбции. Определить параметры уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха, удельную поверхность адсорбента S_уд, определить рК уксусной кислоты потенциометрическим методом.

Теоретическая часть

См. темы “Адсорбция в системе тв. сорбент - раствор, изотермы адсорбции, потенциометрия”.

Порядок выполнения работы

1) В мерной колбе вместимостью 100 мл приготовить путем разбавления одномолярного раствора уксусной кислоты раствор заданной концентрации. Для этого рассчитать необходимый объем исходного 1 М раствора CH₃COOH, отобрать его из бюретки в мерную колбу на 100 мл, разбавить дистиллированной водой до метки, тщательно перемешать.

2) В коническую колбу отобрать пипеткой 50 мл приготовленного раствора уксусной кислоты, внести 1 г толченого активированного угля и интенсивно перемешивать суспензию в течение 30 мин. до установления адсорбционного равновесия.

3) Заполнить бюретку 0,1 М рабочим раствором щелочи.

4) Уточнить начальную концентрацию С_нач уксусной кислоты в приготовленном растворе. Для этого рассчитать оптимальный объем аликвоты, исходя из величины заданной концентрации и концентрации рабочего раствора щелочи, отобрать аликвоту в колбу для титрования, добавить» 20-30 мл дистиллированной воды и титровать в присутствии фенолфталеина. Титрование повторить 2-3 раза; точность параметра титрования ± 0,1 мл.

5) Профильтровать суспензию угля через воронку с бумажным фильтром, отбросив первые» 10 мл фильтрата. Определить равновесную концентрацию раствора уксусной кислоте после адсорбции (в фильтрате). Для этого в колбу для титрования отобрать аликвоту фильтрата, добавить» 20-30 мл дистиллированной воды и титровать в присутствии фенолфталеина. Титрование повторить 2-3 раза; точность параметра титрования ± 0,1 мл.

Таблица 1

Результаты определения адсорбции уксусной кислоты из ее водного раствора на поверхности активированного угля (m_адс=1 г, объем раствора для адсорбции 50 мл, C(1/1 NaOH)=0,1 моль/л, индикатор - фенолфталеин

Выводы

№ титр	Vал	до адсорбции	после адсорбции	Г, ммоль/г	1/Г	lgГ	lgCравн	1/Сравн
		... ... ... Vср=		... ... ... Vср=

Лабораторная работа №9б

Экстракция. Определение коэффициента распределения йода

между двумя жидкими несмешивающимися фазами

Экстракцией называется процесс извлечения вещества, растворенного в одном растворителе, другим растворителем (экстрагентом), который не смешивается с первым и лучше растворяет извлекаемое вещество.

Экстракцию широко применяют в фармации для извлечения из растительного сырья эфирных масел, алкалоидов и других физиологически активных веществ, продуктов органического синтеза из их водного раствора, для разделения лекарственных препаратов и их метаболитов, для выделения этих соединений из биологических жидкостей.

В основе процесса экстракции лежит принцип: подобное растворяется в подобном, т.е., соединения с преобладающим ионным и ковалентным полярным типом связи лучше растворяются в полярных растворителях; соединения с ковалентным неполярным типом связи - в неполярных несмешивающихся с водой растворителях: четыреххлористом углероде CСl₄, хлороформе СНСl₃, бензоле, толуоле, ксилоле, эфире и т. д.

Если водный раствор, содержащий извлекаемое вещество А, привести в контакт с органическим растворителем (экстрагентом), полученную систему хорошо перемешать, взболтать, то через некоторое время она расслоится и образуется две фазы: водная и органическая, а вещество А перераспределится между ними и установится экстракционное равновесие:

А_{(водная фаза-рафинат)} = А_{(органическая фаза-экстракт)}

Коэффициент распределения условно принято выражать отношением равновесной концентрации распределяемого вещества А в органической жидкости С(А)^{экстракт} к его концентрации в водной фазе С(А)^{рафинат}:

К_{распред} = (1)

Дата добавления: 2015-07-24