Наследование признаков, сцепленных с полом у человека.

Более 200 генов человека, локализованы в Х-хромосоме.

По рецессивному типу у человека сцеплено с Ха- хромосомой наследуется такие заболевания как: - дальтонизм (цветовая слепота), - гемофилия (несвертываемость крови), - ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потовых желез), - миопатия - мышечная дистрофия Дюшена и Беккера, - ювенильная глаукома (нарушение оттока внутриглазной жидкости), - пигментный ретинит (сужение поля зрения), - атрофия зрительного нерва, - ангиокератома (заболевание кожи), - глазной альбинизм, - гемералопия – ночная, или куриная слепота, - одна из форм ихтиоза и глухонемоты, - агаммаглобулинемии (пониженная устойчивость к бактериальным заболеваниям) - Эктодермальная дисплазия. Симптомокомплекс эктодермальной дисплазии проявляется во врожденном поражении всех структур эктодермы: кожи, волос, ногтей, частичным или полным отсутствием зачатков зубов как в период прикуса молочных, так и постоянных зубов и т.д. Наиболее тяжелыми поражениями структур кожи, слизистых, волос, полной или выраженной первичной частичной адентией всех групп зубов молочного и постоянного прикуса проявляется ангидротическая группа - гипосозревание - наследственная гипоплазия эмали, связанная с нарушением ее созревания. - свыше 60 генов определяющих синдромы умственной отсталости.

Так как эти признаки наследуются по рецессивному типу, у мужчин они встречаются гораздо чаще, чем у женщин. Мужчины гемизиготны Ха У по данным локусам. При наличии единичного аллеля дальтонизма или гемофилии в их единственной Х-хромосоме, соответствующие заболевания проявляются. У женщин дальтонизм или гемофилия могут проявиться только в гомозиготном состоянии: при наличии рецессивных аллелей в обеих Х – хромосомах Ха Ха. Сыновья наследуют эти признаки от матерей (100% сыновей, если мать гомозиготна, и 50% сыновей, если она гетерозиготна). Для проявления дальтонизма или гемофилии у дочерей необходимо наличие соответствующего признака у отца - Ха У, в то время как мать должна быть гетерозиготной по данному признаку ХА Ха. Признак проявится у 50% дочерей Таким образом, у родителей с нормальным цветовым зрением или нормальной свертываемости крови, дальтонизм или гемофилия может проявиться только у сыновей, которые наследуют соответствующий аллель от гетерозиготной матери – носительницы патологического гена. К доминантным сцепленным с Х-хромосомой признакам относятся – - рахит, резистентный к витамину D (не поддающейся лечению витамином D), - анемия примахиновая или фавизм (при приёме фенацетина, сульфамидных препаратов происходит гемолиз эритроцитов), - гипоплазия эмали зубов истончение эмали, сопровождается изменения цвета зубов.

От больного отца и здоровой матери все дочери больны, они наследуют признак отца, а сыновья все здоровы, как мать. В Х-хромосоме также имеются гены, играющие важную роль в половой детераминации. У-сцепленное наследование – гипертрихоз (волосатость ушей), ихтиоз (кожа имеет глубокую исчерченность и напоминает рыбью чешую), перепонки между пальцами ног, гены, определяющие развитие по мужскому типу, а также гены иммунокоррекции. Гены У-хромосомы наследуются по линии гетерогаметного пола.

Расположение генов в группе сцепления. Карта хромосом. Открытие кроссинговера позволило разработать принцип построения генетических карт хромосом. Явление сцепления генов было использовано для выяснения локализации генов, расположенных в одной хромосоме.

На основании того, что частота кроссинговера между отдельными генами в группе сцепления постоянна. Морган предложил оценивать расстояние между генами в хромосоме в относительных единицах – процентах (%) кроссинговера (по предложению советского генетика А.С.Серебровского единица, равная 1% кроссинговера, была названа морганидой).

Определения между сцепленными генами проводиться путем подсчета суммарного процента кроссоверных особей в потомстве анализирующего скрещивания. Поскольку в опыте Моргана количество рекомбинантных форм по окраске тела и длине крыльев у дрозофилы составило 17% кроссинговера (или 17 морганидам). Определение аналогичным путем расстояния между другими генами в группах сцепления обнаружило линейный порядок расположения генов в хромосоме. Это позволило установить взаимное расположение генов в группах сцепления и составить генетические карты хромосом.

Генетическая карта хромосом является графическим отображением линейной последовательности расположения генов в группе сцепления А в с д Е р О К Она не дает точного представления об истинном физическом расстоянии между генами в хромосоме, так как частота кроссинговера неодинакова по длине хромосомы (например, в околоцентромерных районах кроссинговер происходит очень редко). Чем меньше расстояние между генами в хромосоме, тем точнее процент кроссинговера отражает фактическое расстояние между ними. При больших расстояниях между генами множественный кроссинговер искажает истинное расстояние между ними. В связи с этим при составлении генетических карт хромосом расстояния между далеко отстоящими генами определяются не по частоте кроссинговера между ними, а путем сложения расстояний (в % кроссинговера) между многими промежуточными генами. Поэтому общая длина хромосомы на генетической карте может превышать 100%.

В настоящее время генетические карты хромосом построены для многих биологических объектов: дрозофилы, кукурузы, томатов, мышей, в том числе и для человека. У человека анализ сцепления генов классическими методами невозможен. Для составления карт хромосом используются: генеалогический метод, основанный на анализе родословных, методы молекулярной биологии, генной инженерии, дифференциальной окраски хромосом, культивирования гибридных соматических клеток человек-мышь.

Источник:

Источник:

http://bio-faq.ru/map3.html#ege

30 тестов по теме

223. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, следовательно, эти гены расположены в

А) разных хромосомах и сцеплены

Б) одной хромосоме и сцеплены

В) одной хромосоме и не сцеплены

Г) разных хромосомах и не сцеплены

403. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется закон

А) неполного доминирования

Б) полного доминирования

В) независимого наследования

Г) расщепления признаков

461. Если гены, ответственные за окраску и форму семян гороха, расположены в разных хромосомах, то во втором поколении проявляется закон

А) независимого наследования

Б) сцепленного наследования

В) расщепления признаков

Г) доминирования

502. Соотношение расщепления в F2 по фенотипу 9:3:3:1 характерно для скрещивания

А) анализирующего

Б) моногибридного

В) дигибридного

Г) отдаленного

727. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

А) пар гомологичных хромосом

Б) аллельных генов

В) доминантных генов

Г) молекул ДНК в ядре клетки

792. Каковы генотипы родителей при дигибридном анализирующем скрещивании

А) AABB х BbBb

Б) AaBb x aabb

В) AABB х AABB

Г) Bb х Aa

808. Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей aabb, а другого

А) AABb

Б) AaBB

В) AABB

Г) AaBb

1000. Какие виды гамет образуются у организма с генотипом АаВb при сцеплении доминантных генов

А) АВ, аb

Б) Аb, аВ

В) АВ, Аb, аВ, аb

Г) Аа, Вb

1121. При дигибридном расщеплении признаков проявляется закон

А) независимого распределения генов

Б) взаимодействия генов

В) сцепленного с полом наследования

Г) промежуточного наследования

1159. Скрещивание морских свинок, у одной из которых белая короткая шерсть, а у другой – черная длинная, называют

А) отдаленным

Б) дигибридным

В) моногибридным

Г) близкородственным

1355. Схема AABB х aabb иллюстрирует скрещивание

А) моногибридное

Б) полигибридное

В) анализирующее дигибридное

Г) анализирующее моногибридное

1362. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании

А) ВbВb х АаАа

Б) АаВb х АаВb

В) АаАА х ВbВb

Г) Аааа х ВbВb

1371. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - круглые) в F2 соотношение особей с разными фенотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона

А) доминирования

Б) сцепленного наследования

В) расщепления

Г) промежуточного наследования

1372. При дигибридном скрещивании (несцепленное наследование) особей с доминантными и рецессивными признаками в F1 происходит расщепление по фенотипу в соотношении

А) 9:3:3:1

Б) 1:2:1

В) 3:1

Г) 1:1:1:1

1373. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb, ааВb, Ааbb, ааbb в соотношении

А) 3:1

Б) 9:3:3:1

В) 1:1:1:1

Г) 1:2:1

1374. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон

А) расщепления

Б) сцепленного наследования

В) неполного доминирования

Г) независимого наследования

1585. "Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно" - это формулировка закона

А) взаимодействия генов

Б) сцепленного наследования

В) независимого наследования

Г) гомологических рядов изменчивости

1612. Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений гороха

А) 1:1

Б) 1:2:1

В) 1:2:2:1

Г) 9:3:3:1

1691. Генотип одного из родителей будет АaBb, если при анализирующем дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков наблюдается расщепление по фенотипу в потомстве в соотношении

А) 1:1

Б) 3:1

В) 1:2:1

Г) 1:1:1:1

1735. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при ее самоопылении в F1 расщепление признаков по фенотипу соответствовало 9:3:3:1

А) AABB

Б) AaBB

В) AaBb

Г) AABb

1916. Какой закон проявляется при скрещивании дигетерозиготных организмов, у которых гены, например А и В, расположены в негомологичных хромосомах?

А) полного доминирования

Б) неполного доминирования

В) независимого наследования

Г) сцепленного наследования

2012. Всегда наследуются вместе гены

А) рецессивные

Б) аллельные

В) доминантные

Г) тесно сцепленные

2110. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за эти признаки гены расположены в

А) ДНК митохондрий

Б) разных парах хромосом

В) одной паре хромосом

Г) половых хромосомах

2305. Какой закон проявится при скрещивании, если гены расположены в одной хромосоме?

А) расщепления признаков

Б) сцепленного наследования

В) независимого наследования

Г) гомологических рядов

2554. Скрестили два дигетерозиготных растения тыквы с желтыми круглыми плодами. Определите соотношение фенотипов гибридов первого поколения при полном доминировании.

А) 1:1

Б) 1:2:1

В) 3:1

Г) 9:3:3:1

2599. У крупного рогатого скота черный цвет (А) доминирует над красным (а), комолость (В) – над рогатостью (b). При скрещивании черных комолых коров с красным рогатым быком все потомство оказалось черным комолым. Укажите генотипы потомства.

А) aaBB

Б) Aabb

В) AaBb

Г) AaBB

2624. У морскиз свинок черная шерсть доминирует над белой, а длинная – над короткой. Определите генотип дигетерозиготной особи.

А) AABb

Б) AaBB

В) Aabb

Г) AaBb

2680. Согласно закону Т. Моргана гены наследуются преимущественно вместе, если они расположены в

А) аутосоме

Б) половых хромосомах

В) одной хромосоме

Г) разных гомологичных хромосомах

2695. Женщина со светлыми (a) прямыми (b) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы. Определите генотип их ребенка, имеющего темные прямые волосы.

А) Aabb

Б) AaBb

В) AABB

Г) AaBB

Дата добавления: 2015-07-15