Наследование, сцепленное с полом. Исследования показали, что наследование некоторых признаков происходит не в

Исследования показали, что наследование некоторых признаков происходит не в соответствии с менделевскими закономерностями, а обнаруживает отчетливую связь с полом. Если при обычном менделевском наследовании оба родителя в равной мере могут передать признак детям, то для признаков, сцепленных с полом, результаты наследования будут различными в зависимости от того, кто обладал данным признаком – мать или отец.

Закономерности наследования, установленные Морганом. Сцепленное с полом наследование было впервые обнаружено Т. Морганом при изучении наследования окраски глаз у мухи дрозофилы. Морган провел 2 вида скрещиваний и получил различные результаты: Первое скрещивание - красноглазая самка с белоглазым самцом

При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами все потомство первого поколения (F1) было единообразным и имело 100% красные глаза (следовательно, красная окраска глаз доминантный признак).

Второе обратное (реципрокное) скрещивание - белоглазая самка с красноглазым самцом. При обратном или реципрокном скрещивании белоглазых самок с красноглазыми самцами в первом поколении (F1) вместо ожидаемого единообразия потомков наблюдалось отклонение: произошло расщепление по фенотипу 1:1, причем самки имели красные глаза, а самцы – белые (признак наследовался перекрестно: от матери к сыновьям, а от отца к дочерям такое наследование получило название крисс-кросс или крест - накрест).

Анализируя характер наследования данного признака, Морган пришел к выводу что, ген, отвечающий за окраску глаз у дрозофилы, локализован в одной из половых хромосом, в Х-хромосоме. У - хромосома такого локуса не имеет.

Особи мужского и женского пола отличаются по содержанию половых хромосом в кариотипе, наследование признака у них осуществляется по -разному. Самка имеет одинаковые половые хромосомы в кариотипе (ХХ) и, следовательно, образует один тип гамет Х (она гомогаметна).

Самец содержит разные половые хромосомы (ХУ) и образует различные по половым хромосомам гаметы Х и У (он гетерогаметен). Если обозначить доминантный ген красной окраски глаз - А, а рецессивный ген белой окраски - а и локализовать эти гены в Х- хромосомах самки и самца (ХА – красная окраска глаз, Ха – белая окраска глаз), то результаты наследования признака, полученные в опыте Моргана, легко объясняются. Цитологическое обоснование сцепленного с полом наследования красног. белог. белогл. красногл. Р ♀ ХА ХА Х ♂ Ха У обратное скрещивание Р ♀ Ха Ха Х ♂ ХА У реципрокное Ġ ХА Ха У Ġ Ха ХА У F1 ♀ ХА Ха ♂ ХА У F1 ♀ ХА Ха ♂Ха У 100% красногл. красног. белогл. При обратном скрещивании в F1 гетерогаметные самцы Ха У свою единственную Х а – хромосому получают от матери, а от отца они наследует У - хромосому. Следовательно, если мать гомозиготна Ха Ха – все сыновья наследуют ее признак. Гомогаметные самки ХА Ха одну Ха - хромосому получают от матери, другую ХА – от отца (ХА У). Отцовская хромосома несет доминантный аллель, то все самки, как отец, будут иметь доминантный признак независимо от того, какой ген они получили - от матери. Признак в этих случаях наследуется перекрестно: от матери к сыновьям, от отца к дочерям (бисс – кросс). Закономерности, установленные Т. Морганом справедливы и для человека.

Дата добавления: 2015-07-15