Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Билет №20. Аллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии аллельных генов. Примеры. Множественный аллелизм. Механизм возникновения.

Читайте также:
  1. C. Механизм распределенных информационных баз
  2. I I I Основы теории механизмов и машин (ТММ)
  3. I. Наследование доли в уставном капитале общества с ограниченной ответственностью
  4. II.4. Механизм действия ингибиторов АПФ при эндотелиaльной дисфункции.
  5. V. Механизм реализации Программы
  6. VI. Механизм реализации Программы
  7. Абстрактые классы, виртуальные методы. Наследование и замещение методов.

У организма 1ого вида каждый ген расположен в определённом участке определённой хромосомы. Это место- локус гена. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов одного признака, называются аллельными. Если аллельные гены одинаковы по структуре и, следовательно, оба отвечают за определённое проявление признака, то такое состояние является гомозиготным, если не одинаковы- гетерозиготным.

Виды взаимодействия аллельных генов:

1.Полное доминирование (один ген полностью подавляет проявление другого гена. По 1ому закону М.) Пр: нормальная форма эритроцитов над серповидной формой эритроцитов(серповидноклеточная анемия), карий цвет глаз над голубым, нормальное восприятие цветов над дальтонизмом.

2.Неполное доминирование (на примере ночной красавицы)

3.Кодоминирование (отсутствие доминантных и рецессивных отношений между генами) Пр: IV группа крови (ни IA, ни IB не является доминантным геном)

4.Межаллельная комплементация (возможность формирования нормального признака D у организмов, гетерозиготным по 2м мутантным аллелям гена D (D’D’’)

5.Аллельное исключение (в результате инактивации одной из Х-хромосом у особей гомогаметного пола, которая способствует тому, что в разных клетках организма, мозаичных по функционирующей хромосоме, фенотипически проявляется либо материнская, либо отцовская аллель гена) Пр: мозаицизм женского организма по наличию или отсутствию нормальных потовых желёз в коже, обусловленный экспрессией нормального или мутантного аллелей гена Х-хромосомы.

Существует понятие сверхдоминирования - явления преимущества гетерозиготных особей над гомозиготными особями по доминантному гену.

Один из характерных примеров сверхдоминирвания является повышенная частота аллеля гена серповидноклеточной анемии в популяциях человека, живущих в условиях высокой вероятности заражения малярией. Мутантный аллель защищает организм от заболевания малярией. Гомозиготы по нормальному аллелю могут заболеть малярией и погибнуть, гомозиготы по мутантному аллелю - с высокой вероятностью гибнут от анемии. Гетрозиготы по этому гену не болеют серповидновлеточной анемией и устойчивы к малярии.

Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько. Возникают в результате разных мутаций гена, занимающего определённый локус. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.

В популяциях диплоидных организмов обычно существует множество аллелей для каждого гена. Это следует из сложной структуры гена — замена любого из нуклеотидов или иные мутации приводят к появлению новых аллелей. Примером множественного аллелизма может служит система групп крови АВО, открытая австрийским ученым К. Ландштейнером в 1900 г.


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 1339 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Вопрос №11 Мейоз. Особенности 1 и 2 деления. Биологическое значение. Отличия от митоза. | Вопрос №12Прогенез. Сперматогенез. Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Строение семенника. Сперматозоид строение и функции. | Вопрос №16Размножение- основное свойство живого. Виды размножения. Формы полового размножение. Гермафродитизм и раздельнополость. Понятие полового диморфизма. | Билет №23. Генотип как единое целое. Ядерная наследственность. Закономерности наследования внеядерных генов. Цитоплазматическая наследственность у про- и эукариот. | Билет № 26. Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма. Эпигамное, прогамное и сигамное определение пола. | Билет№29 Нуклеиновые кислоты. Роль ДНК и РНК в реализации наследственной информации в клетке. Доказательства наследственной роли ДНК (опыты Ф.Гриффитса и О.Эвери) | Билет №30 Процесс репликации. Полуконсервативный механизм репликации ДНК. Репликативная вилка. Репликон. Ферменты репликации. Этапы репликации. | Билет№35 Ген. Классификация. Свойства гена ( дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия, дозированность действия, пенетрантность, экспрессивность). | Вопрос 48.Генные мутации. Классификация. Наследственные заболевания, связанные с ними. Антимутационные барьеры и механизмы. | Вопрос 52. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Вопрос №18История развития представлений о наследственности и изменчивости. Фундаментальные свойства живого.| Билет №21. Неаллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии неаллельных генов. Примеры.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)