Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Билет №21. Неаллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии неаллельных генов. Примеры.

Читайте также:
  1. I. Наследование доли в уставном капитале общества с ограниченной ответственностью
  2. Абстрактые классы, виртуальные методы. Наследование и замещение методов.
  3. Билет №20. Аллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии аллельных генов. Примеры. Множественный аллелизм. Механизм возникновения.
  4. Билет №23. Генотип как единое целое. Ядерная наследственность. Закономерности наследования внеядерных генов. Цитоплазматическая наследственность у про- и эукариот.
  5. В закритическую часть сопла при взаимодействии с потоком
  6. Вменяемость как один из признаков субъекта преступления

В зависимости от характера участия неаллельных генов в формировании того или иного признака различают несколько видов их взаимодействия.

Виды взаимодействия неаллельных генов:

Комплементарность (для проявления признака нужна совокупность неаллельных доминантных генов: присутствие в генотипе доминантных аллелей обоих неаллельных генов обеспечивает развитие признака, чего не происходит при отсутствии одного из них в доминантном состоянии; возможна ситуация, когда каждый из неаллельных генов в отсутствие доминантного аллеля другого обеспечивает развитие определённого варианта признака, а вместе они формируют его новый вариант (форма гребня у петухов)). Примеры: каштановый цвет волос, нормальный слух, мужской пол, оттенки цвета глаз.

Полимерия (Совместное действие полигенов (системы неаллельных генов, одинаково влияющих на формирование определённого признака) обусловливает различную экспрессивность-степень выраженности признака, зависящую от дозы соответствующих аллелей) Примеры: пигментация кожи, рост, вес.

Эпистаз (один из генов (В) выражается фенотипически лишь при отсутствии в генотипе определённого аллеля другого гена (А). В его присутсвии действие гена В не проявляется.). Эпистаз бывает:

Доминантный (доминантный аллель одного гена (А) препятствует проявлению аллелей другого гена (В или b)) Примеры:окраска плодов тыквы, цвет оперения кур породы леггорн

Рецессивный (ген, определяющий какой-то признак (В) не проявляется, если особь гомозиготна по рецессивному аллелю другого гена(т.е. аа) Примеры: «Бомбейский феномен», рождение альбиносов у негров.

Эффект положения (это взаимодействие, обусловленное местом положения гена в системе генотипа: непосредственной окружение, в котором находится ген, может сказываться на характере его экспрессии)


Билет № 22. Генетические основы существования групп крови в системе АВ0. Наследование групп крови. Наследование резус- фактора. Резус- конфликт. Основные принципы применения гемотрансфузии в медицине.

За формирование этого признака (группы крови) отвечает ген I. Он обеспечивает синтез антигенов 0, А и В, фиксирующихся на поверхности эритроцитов. Если IoIo, то первая группа (на поверхности эритроцитов антиген 0, а в плазме антитела: антиА и антиВ); если IoIA или IAIA-вторая (антигены 0, А; антиВ);IoIB или IBIB- третья (антиген 0, В; антиА); IAIB-четвертая (антигены А,В; антител в плазме нет). Наследование группы крови является примером доминирования одного из аллелей в гетерозиготном генотипе: IB, IA доминируют над Io. Четвёртая группа крови наследуется в результате взаимодействия аллелей IA и IB, которое называется кодоминирование.

Но группа крови является сложным признаком, так как он есть результат взаимодействия нескольких пар неаллельных генов, а именно генов I и H. Ген I обеспечивает синтез антигенов А и В. Однако для синтеза антигенов А и В необходимо образование неспецифического вещества-предшественника, которое детерминируется геном Н, находящимся в доминантном состоянии. У гомозигот по рецессивному аллелю hh даже при наличии в генотипе доминантных аллелей гена IA или IB антигены не синтезируются, и фенотипически эти люди имеют первую группу крови (рецессивный эпистаз). Это и есть «Бомбейский феномен»(когда у женщины с первой группой родился ребёнок с четвёртой).

Говоря о резус-факторе, имеется в виду антиген D, фиксирующийся на поверхности эритроцитов. Если он есть, то резус-фактор-положительный, если нет-отрицательный. Ген, отвечающий за синтез антигена D, доминирует над геном, подавляющим синтез.

Если у женщины отрицательный резус-фактор, а у мужчины-положительный, то скорее всего у ребёнка будет резус-положительный, тогда возникает резус-конфликт: организм ребёнка содержит антиген D, а в организме матери его нет, следовательно, организм матери будет вырабатывать антитела на неизвестный антиген (D)/

Небольшие порции крови можно переливать по следующей схеме:

Первую группу можно переливать людям с любой группой крови(людей с первой группой называют универсальными донорами);

Вторую-только второй и четвёртой;

Третью-только третьей и четвёртой;

Четвёртую-только четвёртой.

Таким образом, люди с четвёртой-универсальные реципиенты.

Принципы гемотрансфузии основаны на возможности склеивания эритроцитов реципиентов плазмой доноров. Оно происходит, если встречаются одноимённые антигены и антитела, например, антиген А и антитело А (антиА).

 


Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 360 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Вопрос №11 Мейоз. Особенности 1 и 2 деления. Биологическое значение. Отличия от митоза. | Вопрос №12Прогенез. Сперматогенез. Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Строение семенника. Сперматозоид строение и функции. | Вопрос №16Размножение- основное свойство живого. Виды размножения. Формы полового размножение. Гермафродитизм и раздельнополость. Понятие полового диморфизма. | Вопрос №18История развития представлений о наследственности и изменчивости. Фундаментальные свойства живого. | Билет № 26. Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма. Эпигамное, прогамное и сигамное определение пола. | Билет№29 Нуклеиновые кислоты. Роль ДНК и РНК в реализации наследственной информации в клетке. Доказательства наследственной роли ДНК (опыты Ф.Гриффитса и О.Эвери) | Билет №30 Процесс репликации. Полуконсервативный механизм репликации ДНК. Репликативная вилка. Репликон. Ферменты репликации. Этапы репликации. | Билет№35 Ген. Классификация. Свойства гена ( дискретность, стабильность, лабильность, специфичность, плейотропия, дозированность действия, пенетрантность, экспрессивность). | Вопрос 48.Генные мутации. Классификация. Наследственные заболевания, связанные с ними. Антимутационные барьеры и механизмы. | Вопрос 52. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Билет №20. Аллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии аллельных генов. Примеры. Множественный аллелизм. Механизм возникновения.| Билет №23. Генотип как единое целое. Ядерная наследственность. Закономерности наследования внеядерных генов. Цитоплазматическая наследственность у про- и эукариот.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)