Читайте также:
|
|
При изложении термодинамики растворов часто используют парциальные величины, которые характеризуют изменение экстенсивных свойств системы при добавлении бесконечно малого количества одного из компонентов. Так, парциальный мольный объем Ц определяется выражением:
где V- объем компонента i в смеси; ni,- - число молей компонента i.
Парциальный мольный объем в общем случае не равен объему одного моля вещества. Если мы имеем смесь двух веществ, содержащую n1 моль компонента 1 и n2 моль компонента 2, то общий объем смеси должен быть выражен лишь через парциальные объемы:
и лишь для очень разбавленных растворов (n1 >> n2) можно записать:
Парциальная мольная функция Гиббса , называется химическим потенциалом и обозначается как µi:
Если смесь состоит из нескольких компонентов, количество каждого из которых определяется числом молей ni, то функция Гиббса системы равна:
Аналогично определяются понятия парциальной мольной энтальпии и энтропии:
Для парциальных величин справедливы все известные термодинамические соотношения.
Согласно определению, для идеального раствора:
где Xi - мольная доля компонента i в смеси. После интегрирования (3.8) получаем:
где является константой, называемой стандартным химическим потенциалом. Если уравнение (3.9) справедливо при всех значениях Хi то , т.е. величина равна мольной функции Гиббса чистого компонента i, отсюда:
где Δµi можно рассматривать как изменение химического потенциала растворителя при образовании раствора. Для реальных растворов в уравнении (3.9) вместо концентрации используется активность ai. Для предельно разбавленных растворов принимают, что активность равна концентрации.
Наиболее общей термодинамической характеристикой раствора при постоянных температуре и давлении является функция Гиббса. Образование смеси из нескольких компонентов происходит в том случае, когда функция Гиббса системы уменьшается:
Величины ΔG, ΔН, ΔS называются соответственно функцией Гиббса, энтальпией и энтропией смешения, они определяются соотношениями:
где , равны мольным значениям , для чистых компонентов при тех же условиях, когда = ; G, Н и S относятся к раствору.
Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 81 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Релаксационные свойства полимеров. Принцип суперпозиции | | | Принципы расчета энтальпии и энтропии смешения |