Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Используемые термодинамические понятия и величины

Читайте также:
  1. II Базовые понятия физической культуры
  2. II. Базовые понятия физической культуры
  3. Абсолютные, относительные и средние величины.
  4. АНГЛО-РУССКИЙ ПЕРЕВОД: ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ
  5. Антибактериальные препараты, используемые в лечении и профилактике хронического пиелонефрита тяжелой степени
  6. Базовые понятия и технология оценки.
  7. Биномиальное распределение дискретной случайной величины

При изложении термодинамики растворов часто используют парциальные величины, которые характеризуют изменение экстенсивных свойств системы при добавлении бесконечно малого количества одного из компонентов. Так, парциальный мольный объем Ц определяется выражением:

 

 

где V- объем компонента i в смеси; ni,- - число молей компонента i.

Парциальный мольный объем в общем случае не равен объему одного моля вещества. Если мы имеем смесь двух веществ, содержащую n1 моль компонента 1 и n2 моль компонента 2, то общий объем смеси должен быть выражен лишь через парциальные объемы:

 

 

и лишь для очень разбавленных растворов (n1 >> n2) можно записать:

 

 

Парциальная мольная функция Гиббса , называется химическим потенциалом и обозначается как µi:

 

 

Если смесь состоит из нескольких компонентов, количество каждого из которых определяется числом молей ni, то функция Гиббса системы равна:

 

 

Аналогично определяются понятия парциальной мольной энтальпии и энтропии:

 

 

Для парциальных величин справедливы все известные термодинамические соотношения.

Согласно определению, для идеального раствора:

 

 

где Xi - мольная доля компонента i в смеси. После интегрирования (3.8) получаем:

 

 

где является константой, называемой стандартным химическим потенциалом. Если уравнение (3.9) справедливо при всех значениях Хi то , т.е. величина равна мольной функции Гиббса чистого компонента i, отсюда:

 

 

где Δµi можно рассматривать как изменение химического потенциала растворителя при образовании раствора. Для реальных растворов в уравнении (3.9) вместо концентрации используется активность ai. Для предельно разбавленных растворов принимают, что активность равна концентрации.

Наиболее общей термодинамической характеристикой раствора при постоянных температуре и давлении является функция Гиббса. Образование смеси из нескольких компонентов происходит в том случае, когда функция Гиббса системы уменьшается:

 

 

Величины ΔG, ΔН, ΔS называются соответственно функцией Гиббса, энтальпией и энтропией смешения, они определяются соотношениями:

 

 

где , равны мольным значениям , для чистых компонентов при тех же условиях, когда = ; G, Н и S относятся к раствору.

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 81 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Реальные цепи. Эффект исключенного объема | Гибкость цепи | Термодинамические составляющие упругой силы | Упругость идеального газа | Упругость идеального клубка | Упругость полимерной сетки | Модель Максвелла. Релаксация напряжения | Теория рептаций | Модель Кельвина. Ползучесть | Динамическая вязкоупругость |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Релаксационные свойства полимеров. Принцип суперпозиции| Принципы расчета энтальпии и энтропии смешения

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.009 сек.)