Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Охарактеризувати метод кондуктометрії, принцип дії кондуктометру та вимірювання електропровідності розчинів.

Читайте также:
  1. Crown Down-методика (от коронки вниз), от большего к меньшему
  2. Cостав и расчетные показатели площадей помещений центра информации - библиотеки и учительской - методического кабинета
  3. I 0.5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ЛОГИСТИЧЕСКИХ ИЗДЕРЖЕК
  4. I. Общие методические приемы и правила.
  5. I. Организационно-методический раздел
  6. I. ОРГАНИЗАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ
  7. I. ПРИНЦИПЫ

Принципова схема кондуктометру КЕЛ -1М

Відповідь:

Лицьова панель кондуктометру КЕЛ -1М

Кондуктометрія – метод дослідження, який засновано на вимірюванні електропровідності.

Згідно номенклатурі, яку ввів Фарадей, відрізняють два типу провідників струму: першого і другого роду. За сучасними уявленнями у разі провідникув першого роду електропровідність забезпечують електрони,а у разі провідників другого роду іони. До провідників першого роду відносять метали і сплави, графіт, деякі тугоплавкі оксиди. До провідників другого роду відносять електроліти – речовини, які в розплавленому чи розчиненому стані спроможні розпадатися на йони.

Вимірювання електропровідності розчинів у лабораторії виконується за допомогою кондуктометру електродного лабораторного КЕЛ – 1М. Функціональна схема приладу наведена на рис. Прилад складається з генератору трикутних імпульсів 1, схеми вимірювання 2 з електролітичною коміркою і прецензійним резистором. Падіння напруги на резисторі подається поступово на вхід погоджую чого підсилювача 3, підсилювача мілівольтметру 4, а з нього на вимірювальний прилад 5 і підсилювач термокомпенсації 7. Коректором 6 встановлюється необхідна величина температурного коефіцієнту електропровідності розчину в залежності від температури, яка вимірюється терморезистором 8. Живлення приладу здійснюється від блоку 1.

Прилад КЕЛ – 1М дозволяє вимірювати електропровідність у діапазоні від 10*10-7 до 10*10-1 СМ/м з відносною помилкою 1%. Первинний перетворювач приладу - двохелектродний, проточно – зануреного типу. Оскільки при виготовленні первинні перетворювачі мають деякий розбіг параметрів,у схему приладу введено коректор постійної первинного перетворювача. На лицевій панелі приладу розташовані:

1 Мікроамперметр.

2. Кнопка включення діапазону 10-50.

3. Шкала коректору.

4. Ручка коректору постійної первинного перетворювача.

5. Перемикач діапазонів.

6. Кнопка коректора.

7. Роз`єднувач первинного перетворювача.

8. Кнопка калі бровки.

9. Кнопка «Т».

10. Ручка калі бровки

11. Ручка «Т».

12. Індикатор ввімкнення.

13. Кнопка ввімкнення приладу.

8. Визначення феруму в розчині методом молекулярної абсорбційної спектроскопії. (Оптична густина D = 538нМ)

Побудувати калібрувальний графік:

Густина(D, нМ) Концентрація (С, г/л)
   
0,2  
0,4  
0,6  
0,8  
   

Відповідь:

Метод молекулярної абсорбційної спектроскопії відноситься до оптичних методів аналізу, які засновані на вимірювання ефектів взаємодії речовини з електромагнітними хвилями оптичного діапазону. Колір розчину буде характеризуватись тією часткою світла, яка пройшла крізь нього.

Залежність кольору розчину від поглиненої частки спектру

Колір поглиненої частки спектру Поглинена частка спектру Додатковий (спостерігає мий колір)
Фіолетовий 400-450 Жовто-зелений
Синій 450-480 Жовтий
Зелено-синій 480-490 Оранжевий
Синьо-зелений 490-500 Червоний
Зелений 500-560 Пурпурний
Жовто-зелений 60-575 Фіолетовий
Жовтий 575-590 Синій
Оранжевий 590-625 Зелено-синій
Червоний 625-750 Синьо-зелений.

Сполуки феруму постійно присутні у природних водах, концентрація їх залежить від різноманітних умов. В підземних водах міститься значна кількість феруму (ІІ), переважно у вигляді гідрокарбонату Fe (HCO3)2 . Антропогенними джерелами феруму у довкілля є металургійні заводи, кар’єри, де видобувається залізна руда, ТЕС, сміттєспалювальні заводи. У питній воду ГДК феруму не має перевищувати 0,3 мг/л.

Вміст феруму визначають колориметричним методом. Метод засновано на взаємодії у сильному кислому середовищі феруму (ІІІ) та тіоціонату з утворенням комплексної сполуки феруму тіоціонату

Fe3++3SCN = [Fe (SCN)3]

Яка забарвлює розчин у червоний колір. Інтенсивність забарвлення пропорційна вмісту феруму. Оптична густина вимірюється на приладі КФК-2МП з зеленим світлофільтром. Вміст феруму знаходять за каліброваним графіком.

9. Визначення феруму в розчині методом молекулярної абсорбційної спектроскопії. (Оптична густина D = 745нМ)

Побудувати калібрувальний графік:

Густина(D, нМ) Концентрація (С, г/л)
   
0,1  
0,2  
0,3  
0,4  
0,5  

 

Відповідь:

Метод молекулярної абсорбційної спектроскопії відноситься до оптичних методів аналізу, які засновані на вимірювання ефектів взаємодії речовини з електромагнітними хвилями оптичного діапазону. Колір розчину буде характеризуватись тією часткою світла, яка пройшла крізь нього.

Залежність кольору розчину від поглиненої частки спектру

Колір поглиненої частки спектру Поглинена частка спектру Додатковий (спостерігає мий колір)
Фіолетовий 400-450 Жовто-зелений
Синій 450-480 Жовтий
Зелено-синій 480-490 Оранжевий
Синьо-зелений 490-500 Червоний
Зелений 500-560 Пурпурний
Жовто-зелений 60-575 Фіолетовий
Жовтий 575-590 Синій
Оранжевий 590-625 Зелено-синій
Червоний 625-750 Синьо-зелений.

Сполуки феруму постійно присутні у природних водах, концентрація їх залежить від різноманітних умов. В підземних водах міститься значна кількість феруму (ІІ), переважно у вигляді гідрокарбонату Fe (HCO3)2 . Антропогенними джерелами феруму у довкілля є металургійні заводи, кар’єри, де видобувається залізна руда, ТЕС, сміттєспалювальні заводи. У питній воду ГДК феруму не має перевищувати 0,3 мг/л.

Вміст феруму визначають колориметричним методом. Метод засновано на взаємодії у сильному кислому середовищі феруму (ІІІ) та тіоціонату з утворенням комплексної сполуки феруму тіоціонату

Fe3++3SCN = [Fe (SCN)3]

Яка забарвлює розчин у червоний колір. Інтенсивність забарвлення пропорційна вмісту феруму. Оптична густина вимірюється на приладі КФК-2МП з зеленим світлофільтром. Вміст феруму знаходять за каліброваним графіком.

10. Визначення феруму в розчині методом молекулярної абсорбційної спектроскопії. (Оптична густина D = 525нМ)

Побудувати калібрувальний графік:

Густина(D, нМ) Концентрація (С, г/л)
   
0,1  
0,2  
0,3  
0,4  
0,5  

 

Відповідь:

Метод молекулярної абсорбційної спектроскопії відноситься до оптичних методів аналізу, які засновані на вимірювання ефектів взаємодії речовини з електромагнітними хвилями оптичного діапазону. Колір розчину буде характеризуватись тією часткою світла, яка пройшла крізь нього.

Залежність кольору розчину від поглиненої частки спектру

 

Колір поглиненої частки спектру Поглинена частка спектру Додатковий (спостерігає мий колір)
Фіолетовий 400-450 Жовто-зелений
Синій 450-480 Жовтий
Зелено-синій 480-490 Оранжевий
Синьо-зелений 490-500 Червоний
Зелений 500-560 Пурпурний
Жовто-зелений 60-575 Фіолетовий
Жовтий 575-590 Синій
Оранжевий 590-625 Зелено-синій
Червоний 625-750 Синьо-зелений.

 

Сполуки феруму постійно присутні у природних водах, концентрація їх залежить від різноманітних умов. В підземних водах міститься значна кількість феруму (ІІ), переважно у вигляді гідрокарбонату Fe (HCO3)2 . Антропогенними джерелами феруму у довкілля є металургійні заводи, кар’єри, де видобувається залізна руда, ТЕС, сміттєспалювальні заводи. У питній воду ГДК феруму не має перевищувати 0,3 мг/л.

Вміст феруму визначають колориметричним методом. Метод засновано на взаємодії у сильному кислому середовищі феруму (ІІІ) та тіоціонату з утворенням комплексної сполуки феруму тіоціонату

Fe3++3SCN = [Fe (SCN)3]

Яка забарвлює розчин у червоний колір. Інтенсивність забарвлення пропорційна вмісту феруму. Оптична густина вимірюється на приладі КФК-2МП з зеленим світлофільтром. Вміст феруму знаходять за каліброваним графіком.

11. Визначення феруму в розчині методом молекулярної абсорбційної спектроскопії. (Оптична густина D = 265нМ)

Побудувати калібрувальний графік:

Густина(D, нМ) Концентрація (С, г/л)
   
0,2  
0,4  
0,6  
0,8  
   

 

Відповідь:

 

Метод молекулярної абсорбційної спектроскопії відноситься до оптичних методів аналізу, які засновані на вимірювання ефектів взаємодії речовини з електромагнітними хвилями оптичного діапазону. Колір розчину буде характеризуватись тією часткою світла, яка пройшла крізь нього.

Залежність кольору розчину від поглиненої частки спектру

 

Колір поглиненої частки спектру Поглинена частка спектру Додатковий (спостерігає мий колір)
Фіолетовий 400-450 Жовто-зелений
Синій 450-480 Жовтий
Зелено-синій 480-490 Оранжевий
Синьо-зелений 490-500 Червоний
Зелений 500-560 Пурпурний
Жовто-зелений 60-575 Фіолетовий
Жовтий 575-590 Синій
Оранжевий 590-625 Зелено-синій
Червоний 625-750 Синьо-зелений.

 

Сполуки феруму постійно присутні у природних водах, концентрація їх залежить від різноманітних умов. В підземних водах міститься значна кількість феруму (ІІ), переважно у вигляді гідрокарбонату Fe (HCO3)2 . Антропогенними джерелами феруму у довкілля є металургійні заводи, кар’єри, де видобувається залізна руда, ТЕС, сміттєспалювальні заводи. У питній воду ГДК феруму не має перевищувати 0,3 мг/л.

Вміст феруму визначають колориметричним методом. Метод засновано на взаємодії у сильному кислому середовищі феруму (ІІІ) та тіоціонату з утворенням комплексної сполуки феруму тіоціонату

Fe3++3SCN = [Fe (SCN)3]

Яка забарвлює розчин у червоний колір. Інтенсивність забарвлення пропорційна вмісту феруму. Оптична густина вимірюється на приладі КФК-2МП з зеленим світлофільтром. Вміст феруму знаходять за каліброваним графіком.

 

12.Визначення феруму в розчині методом молекулярної абсорбційної спектроскопії. (Оптична густина D = 558нМ)

Побудувати калібрувальний графік:

Густина(D, нМ) Концентрація (С, г/л)
   
0,1  
0,2  
0,4  
0,6  
0,8  

 

Відповідь:

 

Метод молекулярної абсорбційної спектроскопії відноситься до оптичних методів аналізу, які засновані на вимірювання ефектів взаємодії речовини з електромагнітними хвилями оптичного діапазону. Колір розчину буде характеризуватись тією часткою світла, яка пройшла крізь нього.

Залежність кольору розчину від поглиненої частки спектру

 

Колір поглиненої частки спектру Поглинена частка спектру Додатковий (спостерігає мий колір)
Фіолетовий 400-450 Жовто-зелений
Синій 450-480 Жовтий
Зелено-синій 480-490 Оранжевий
Синьо-зелений 490-500 Червоний
Зелений 500-560 Пурпурний
Жовто-зелений 60-575 Фіолетовий
Жовтий 575-590 Синій
Оранжевий 590-625 Зелено-синій
Червоний 625-750 Синьо-зелений.

 

Сполуки феруму постійно присутні у природних водах, концентрація їх залежить від різноманітних умов. В підземних водах міститься значна кількість феруму (ІІ), переважно у вигляді гідрокарбонату Fe (HCO3)2 . Антропогенними джерелами феруму у довкілля є металургійні заводи, кар’єри, де видобувається залізна руда, ТЕС, сміттєспалювальні заводи. У питній воду ГДК феруму не має перевищувати 0,3 мг/л.

Вміст феруму визначають колориметричним методом. Метод засновано на взаємодії у сильному кислому середовищі феруму (ІІІ) та тіоціонату з утворенням комплексної сполуки феруму тіоціонату

Fe3++3SCN = [Fe (SCN)3]

Яка забарвлює розчин у червоний колір. Інтенсивність забарвлення пропорційна вмісту феруму. Оптична густина вимірюється на приладі КФК-2МП з зеленим світлофільтром. Вміст феруму знаходять за каліброваним графіком.


Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 165 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Машинист котлов | Тема 3. Освоение эксплуатации оборудования | НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ | Високоефективної рідинної хроматографії | Надати визначення емісійній фотометрії, принципова схема . | Перманганатометричне визначення заліза(П) у розчині. | Описати явище люмінесценції, принципову схему приладу флуориметра ЄФ-3М. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Охарактеризувати метод потенціометрії, схему потенціометру та принцип вимірювання потенціалу.| Комплексонометричне визначення кальцію у розчині, знайти абсолютну та відносну похибки аналізу.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.013 сек.)