Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Начало распада древесины и измен.ее хим.состава

Читайте также:
  1. I. Начало карьеры чиновника Перхотина
  2. I. Перед началом работы.
  3. III. Требования к организации и проведению работ по заготовке древесины
  4. Б.Н. Миронов. Благосостояние населения и революции в имперской России: 18 – начало 20 века.
  5. Бета (минус)-распад (общая характеристика, правило смещения Содди для бета(минус)- распада, биологическое действие)
  6. Библейские пророки видели приближение этих событий, указывающих на начало «конца дней», о котором они возвестили от имени Бога.
  7. Биовредители древесины. Гниение и защита деревянных конструкций
Помощь в написании учебных работ
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь

t=150-275 oC; сопровождается разложением менее стойких комп-в древесины с образованием СО2,СО,СН3СООН. Идет за счет подвода тепла.

3-образ-е,испарение,возгонка основного кол-ва продуктов разлож-я древ..При t=275-610 Выдел.СО, СО2,СН3СООН, карбонильные соед-я.

Процесс экзотермический.Нач. удаление смолы. 4-прокаливание древес.остатка при t=450-550 оС за счет доп. подвода тепла из вне.Выдел.и удал. тяжелая смола,СО,СО22 и углеводороды.Процесс П заканч.,в остатке –древ. уголь.В действит. эти стадии не разграничиваются. Выход прод-в завис. от величины кусков древесины, ее влажности,тем-ры процесса, его продолжит-ти.Выход (% от m абс.сух.древесины) :уголь 30-35,жижка 45-50,газы 15-20.

П осущ. В спец. ап-тах – ретортах.Их дел. по принципу действия на периодич.,непрерыв.,полунепрерыв.;по принципу обогрева – с наруж.,с внутр.

Реторта предст.собой стальной цилиндр,цельносварной,d=2.6-2.9м, h=24м, толщ.стенки 14мм.В верхней части есть загрузоч.устр-во для древисины,в ниж.части (конусная)-устр. для выгрузки угля.

Тв. прод. П-древ. уголь, кот. ост-ся в реторте после за- вершения П.Его получ. при t=400-600 оС. Чем выше t , тем больше содерж. углерода в угле , но выход угля ниже.

Использ. для получ. актив. угля- путём прокаливания в теч. 45-60 мин. паро-газовой смесью с t=900-950 оС. Активирует уголь хим.связанный кислород. Улучш. пористость угля и его поглощ. способ-ть.Хор.сорбент,обязат. часть противогаза, корм. добавка в с/х,примен,в металург. пром-ти. Жид. и газообр. продукты выдел. совместно в виде парогаз.смеси, кот. при охл.раздел.на жид.конденсат-жижку,и неконденсир.газа. жижку перерабат. для выдел. смолы, уксус. к-ты и легко кип.спиртовых прод-в Получ.ледяную,пищ.и реактивную СН3СООН(пищ.получ.только в лесохим. пром-ти).Использ для произв бутил- и этилацитата,ацитатов цилюлозы,в лакокрасоч текстил.,хим.,фармацевт. и др. отраслях.

Отстойную и расстворимую смолу перераб. и получ. масла для флотации цв. Ме, для повыш.кач-ва бензинадля ре-гулир. степени полимериз. каучука .Из раств. получ.крепители и фенолы, примен. в пр-ве фенолформаль-дегид. смолы, новолаков, гербицидов.

Спиртовые прод.-смесь легкокип. р-лей, отгон. из жижки,-этил. и метил.спирты, кетоны,альдегиды.

 

 

11 .Переработка продуктов пиролиза

Активированный древесный уголь получ. прокаливанием в течение 45-60 мин парогазовой смесью с Т=900-950оС. Активирует уголь химически связанный О2, пористость угля, его поглощающая способность. Примен. для очистки различных прод-в, обязательная часть противогаза.

Переработка жижки

Включены следующие произв-ва: уксусно-кислотные, древесно-спиртовые и переработка древесных смол.

Схема переработки жижки отличается выделением из нее СН3СООН. Все схемы предусм-ют вначале отстаивание для отделения отстойной смолы, отгонку легкокипящих фракций древесины. Затем перегонкой отделяют раств-мую смолу.

Уксусно-кислотное производство

Конц-ция СН3СООН в жижке не более 10%. Технология ее переработки сводится к выделению СН3СООН, ее укреплению и очистке от примесей. Выделение кис-ты проводится 3 способами: порошковым, азеотропным и экстракц-м. В порошковом – раствор упаривают и высушивают в соль. Затем соль разлагают сильной минеральной кислотой. Освободившуюся СН3СООН отгоняют, укрепляют и очищают на ректифик-й колонне. Азеотропный м-д основан на обезвоживании жижки при помощи антренера (применяются бутиловый спирт и бутилацетат). Антренер с Н2О образует азеотропную смесь, а СН3СООН остается. Кипит при Т=90-95оС. После отгонки СН3СООН жижка имеет содержание 40-45%, смол не белее 30% и Н2О не более 35% носит название «черной кислоты» и поступает на последующую перегонку с получ. СН3СООН 70-80%. Далее на ректиф-ю с получением ледяной и пищевой кислот. Полученную кислоту обрабатывают КМпО4 и получают реактивную СН3СООН высшей степени очистки. В экстракц-м м-де СН3СООН из жижки выделяют экстракцией органическими раств-лями в колонках-экстракторах непрерывно действующих. В качестве раств-ля используют диэтилацетат, диэтиловый спирт. Жижку подают на обеспиртовывающий аппарат, где от нее отделяется спиртовая фракция, затем жижку охлаждают, отстаивают для удаления отстойной смолы, после этого подают в экстрактор, где экстрагируют СН3СООН в виде эфира. Для получ-я товарной кислоты ее укрепляют и освобождают от примесей на ректифик-й колонне. Отстойная и экстракц-я смолы поступают в смолообезвоживающий аппарат для обезвоживания Н2О.


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 149 | Нарушение авторских прав


 

 

Читайте в этой же книге: Целлюлоза L-арабиноза | Терпены и родственные им соединения. | Измельчение др-ны. | По технологическим признакам | ВИДЫ ДСП | СВОЙСТВА ДСтП. | ХАР-КА СЫРЬЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИКОВ. | ЗАВИСИМОСТЬ ВИДА И ПРОФИЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОТ ХИМ. СОСТАВА СЫРЬЯ | Принципиальная технологическая схема |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Групповой состав органических веществ в СФИ щелоке| Переработка древесных смол

mybiblioteka.su - 2015-2022 год. (0.012 сек.)