Генетическая изменчивость.

Мейоз создает также возможности для возникновения в клетках новых генных комбинаций. Это ведет к изменени­ям в генотипе и фенотипе потомства, получаемого в резуль­тате слияния гамет. Механизмы мейоза, участвующие в со­здании этой изменчивости следующие:

—уменьшение числа хромосом от диплоидного до гап­лоидного сопровождается расхождением (разделени­ем аллелей, так что каждая гамета несет только один аллель по данному локусу (месту);

—расположение бивалентов в экваториальной пластин­ке веретена в метафазе I и хромосом в метафазе II оп­ределяется случайным образом. Последующее их раз­деление в анафазах Г и II соответственно создает но­вые комбинации аллелей в гаметах. Этот процесс на­зывается независимым распределением и лежит в ос­нове второго закона Менделя;

—в результате образования хиазм между гомологичны­ми хромосомами в профазе I часто происходит кроссинговер, ведущий к возникновению новых комбина­ций аллелей в хромосомах половых клеток. При этом распадаются существовавшие ранее группы сцепления и возникают новые.

В процессе мейоза I в формирующихся клетках оказыва­ются с равной вероятностью отцовские и материнские хро­мосомы от предков организма, в котором происходит мей­оз. Вероятность того, что в одной половой клетке человека окажутся только материнские или отцовские хромосомы, равна (V₂)²³, т.е. менее одной четырехмил л ионной. Таким образом, происходит перемешивание в потомстве генетиче­ской информации, полученной от предков. Подобное сме­шивание наследственных признаков прародителей усугубля­ется кроссинговером, так как в результате обмена участками между хроматидами число возможных комбинаций хромо­сом в гаметах становится практически бесконечно большим. Процесс мейоза может нарушаться под влиянием различ­ных внешних неблагоприятных факторов.

Патология мейоза обычно приводит к сбою в процессе рас­пределения хромосом в гаметах. В зависимости от этого выде­ляют простое, последовательное и двойное нерасхождение.

При простом нерасхождении происходит неправильное распределение хромосом по клеткам либо в первом, либо во втором делении мейоза. Если затрагивается мейоз I, то все зрелые гаметы будут иметь патологический набор хромосом (анеуплоидию). Патология мейоза II выражается в измене­нии количества хромосом только какой-то части гамет.

Последовательное нерасхождение затрагивает оба деле­ния мейоза. В этом случае нормальные гаметы не образуют­ся. Крайне редко мейоз повреждается у обоих родителей. В этих случаях регистрируется двойное нерасхождение. Кро­ме перечисленных нарушений можно выделить следующие виды нерасхождений хромосом:

—первичное, когда нарушения происходят в мейозе у лю­дей с первоначально нормальным набором хромосом;

—вторичное, возникающее у человека, изначально име­ющего патологический набор хромосом;

—третичное, происходящее в мейозе у людей, являю­щихся носителями сбалансированных перестроек хро­мосом.

Сбалансированные изменения хромосом в кариотипе не нарушают состояние здоровья у человека.

Дата добавления: 2015-10-02