Читайте также:
|
Лейкодистрофия - группа заболеваний, характеризующаяся диффузной демиелинизацией белого вещества головного и спинного мозга. В основе заболевания лежит нарушение метаболизма миелина. Тип наследования аутосомно-рецессивный, иногда сцепленный с полом.
Выделяют формы: метахроматическая, глобойдно-клеточная, суданофильная, прогрессирующая ригидность, спонгиозная дегенерация белого вещества, лейкодистрофия с мегалоцефалией и эозинофильной дегенерацией астроцитов. Чаще начало в раннем детском возрасте на фоне нормального развития ребенка, неуклонно прогрессирующее течение. Наиболее ранним симптомом является изменение поведения (вялость, плаксивость), в сочетании с двигательными нарушениями. Позднее присоединяются судороги, атрофия зрительных нервов, приступы гипертермии. Характерно прогрессирующее слабоумие. Лечение симптоматическое.
Факоматозы - группа наследственных заболеваний, при которых наблюдается сочетание поражения нервной системы, кожных покровов и различных внутренних органов. Характерными симптомами являются пигментированные, депигментированные пятна, фибромы, папилломы, гиагреновые бляшки, ангиомы, сочетающиеся с различными неврологическими, нейроэндокринными и другими нарушениями. Общими признаками для всех факоматоз является задержка развития различных функций организма и пониженная адаптация, эпиприпадки. Различают клинические формы: нейрофиброматоз, туберозный склероз, энцефалофасциальный ангиоматоз, нейроретинальный ангиоматоз.
Лечение: специфического лечения нет. Терапия симптоматическая.
Дата добавления: 2015-07-21; просмотров: 106 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Эпилепсия, эпилептические синдромы у детей. | | | Энцефалиты при экзантемных инфекциях и поствакцинальные энцефалиты. |