Читайте также:
|
|
Пятидесятые годы нашего столетия— это начало бурного послевоенного роста промышленности, это период широкой химизации многих областей народного хозяйства. В эти годы создаются искусственные и синтетические материалы, лекарственные препараты, закладываются основы для революционного прогресса в биологии, наконец, начинаются космические исследования. Строятся новые заводы, производящие огромное количество разнообразной химической продукции. И вполне понятно, что именно в этот период особую роль приобретает прогресс аналитической химии. Стали необходимыми быстрые и точные методы анализа, автоматические приборы, дающие оперативную информацию о тех процессах, которые происходят в химических реакторах, в ректификационных колоннах, на всех участках химического или нефтехимического производства. Стали необходимыми такие методы, которые дали бы сведения о составе.сложнейших смесей, содержащих многие десятки веществ. Получить высококачественные полимерные материалы невозможно без тщательной очистки и анализа сырья на присутствие мельчайших примесей.
И вот эта насущная потребность в совершенных аналитических методах побудили и аналитиков, и химиков-синтетиков, и нефтяников, и биологов, и, конечно, приборостроителей заняться поисками и разработками методов, которые в конечном счете дали бы возможность производственнику чувствовать пульс производственного процесса, а исследователю — иметь в руках то волшебное зеркало, которое отразило бы тайны состава и свойства вещества. Таким наиболее подходящим методом решения сложнейших аналитических проблем и оказалась хроматография и газовая хроматография в первую очередь. Конечно, требовалось резко повысить чувствительность метода при работе с мельчайшими пробами, ускорить анализ, расширить возможности метода по разделению многокомпонентных смесей, разработать способ анализа высококипящих соединений.
Справедливо отмечали Жуховицкий и Туркельтауб, что история хроматографии — это в значительной степени история детектора. О темпах развития метода можно судить хотя бы по повышению его чувствительности. Так, за период с первых работ 1952—1954 гг. до нашего времени разработаны высокочувствительные детекторы, увеличившие чувствительность метода в сотни тысяч раз. Если выразить чувствительность методов концентрацией определяемого вещества в смеси, то можно отметить, что в настоящее время определяют вещества, присутствующие в количествах 10 ~ 8 и даже 10 ~ 10 %. Изменилась и скорость анализа. Так, если Мартину и другим исследователям нужно было затратить около часа для одного определения, то уже в конце 50-х — начале 60-х годов анализ довольно сложных смесей (из 10—20 компонентов) проводился за 10—20 минут. Сейчас же разработаны методики экспрессного (за секунды) определения состава некоторых смесей. А разве мало говорит тот факт, что в середине 50-х годов максимальная рабочая температура была 200 — 300°С, т.е. анализировали вещества, летучие при этих и более низких температурах. Теперь же есть хроматографы, у которых рабочая температура превышает 1000 °С.
Но начать рассмотрение основных этапов развития методов хроматографии в ее «золотой век» нужно с тех работ, которые послужили основой для повышения эффективности хроматографического процесса. Именно эти теоретические и экспериментальные исследования позволили довести эффективность хроматографической колонки от одной тысячи теоретических тарелок
Важным этапом в развитии теории газовой хроматографии была опубликованная в 1956 г. работа Ван-Димтера, Цвидервега и Клинкенберга, посвященная вопросам развития хроматографической зоны. На основе изучения влияния диффузионных и кинетических факторов они вывели ставшее классическим уравнение, в начале 50-х годов до сотен тысяч в 60-х годах, когда стали обычными анализы смесей десятков, а теперь — и сотен индивидуальных веществ.
Дата добавления: 2015-07-21; просмотров: 50 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ? | | | ТЕОРИЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ |