|
а го к в -а
о н ю го
X
X
о
~0
Го Ь о н
Го
Vo
Этамбутол
Циклосерин
ПАСК
Пиридоксин
Антациды
Дисульфирам, спиртосодержащие препараты и алкоголь
Фармакодинамическое, микобактерия туберкулёза
Фармакодинамическое. нервная система
Фармакокинетическое, выведение
Фармакодинамическое. нервное волокно
Фармакокинетическое, всасывание
Фармакокинетическое, метаболизм
Потенцирование и ускорение развития фармако-динамического эффекта
Суммация побочного действия
Уменьшение почечной экскреции изониазида за счёт снижения рН мочи и усиления его реабсорбции
Уменьшение нейротокси ческого действия ГИНК вследствие благоприят ного влияния пиридок сина на нервную систему
Уменьшение абсорбции препаратов
Иигибирование ацеталь дегид дегидрогеназы в печени и замедление биотрансформации этанола
Продолжение табл. 2
Замедление развития устойчивости микобактерий туберкулёза
Повышение риска нейро-токсичности
Повышение концентрации изониазида в крови
Ослабление побочного действия ГИНК на нервную систему
Снижение плазменных концентраций производных ГИНК и их фармакологической активности
Повышение риска токсического действия на ЦНС
VO
*»
♦
Ж а
X 5
£ го о
О)
а
•9- й> -а s
и
О
о
-1 S
а
-о
X 5 О
щ
Кетоконазол
Фармакокинетическое, выведение
Усиление экскреции ке-токоназола
Снижение концентрации кетоконазола в плазме крови и его противогрибковой активности
Рифамицины
Изониазид, этионамид
Фармакодинамическое. печень
Суммация побочного действия
Повышение риска гепато-токсичности
__________
Продолжение табл. 2 | ||||
Пиразинамид | Фармакодинамическое, | Потенцирование | Усиление противотубер- | |
микобактерий туберку- | фармакодинамического | кулёзного действия, повы- | ||
леза, печень | эффекта | шение риска гепатоток-сичности | ||
ПАСК | Фармакокинетическое, | Нарушение абсорбции | Снижение концентрации | |
всасывание | рифампицина | рифампицина в плазме крови, уменьшение его антибактериальной активности | ||
Аминофиллин, | Фармакокинетическое, | Индукция CYP 1А2 и ЗА4, | Снижение концентраций | |
теофиллин | метаболизм | приводящая к ускорению биотрансформации и клиренса ксантинов | ксантинов в крови и ослабление их эффектов | |
Средства для наркоза (производные углеводородов) | ? | Повышение риска токсического эффекта средств для наркоза | ||
Антациды | Фармакокинетическое, | Уменьшение абсорбции | Значительное снижение | |
всасывание | рифамицинов | концентраций рифамицинов в крови и их эффективности | ||
Непрямые антикоагу- | Фармакокинетическое, | Индукция печёночных | Снижение эффективности | |
лянты, пероральные противодиабетические средства, Р-адренобло-каторы, антиаритмические средства, глюкокор-тикоиды, циклоспорин, сердечные гликозиды, пероральные контрацептивы, хлорамфеникол | метаболизм | цитохромов и ускорение биотрансформации препаратов | ЛС, вступающих во взаимодействие |
н
О)
о\
S
С в
СО и
0> 5
О
Ь га
Lt; О
ч
ш
а •а
■а го ь о ч и
VO
00 VC го о % а> ■е- 0) £ 7. О О -1 S |
Я -а х о Ы го I S го |
— <f |
Продолжение табл. 2
Ингибиторы протеаз ВИЧ (индинавир, нел-финавир, саквинавир) | Фармакокинетическое, всасывание, метаболизм | Ускорение абсорбции рифампицина, индукция CYP 3A4 | Повышение риска токсичности рифамицина, снижение эффективности ингибиторов протеаз | |
Флуконазол, кларитромицин | Фармакокинетическое, метаболизм | Ингибирование активности CYP 3A4 | Повышение концентрации рифабутина в плазме крови | |
Этамбутол | Изониазид, фтивазид, метазид | Фармакодинамическое, микобактерия туберкулёза | Усиление противотуберкулёзной активности | Замедление развития устойчивости микобактерии туберкулёза |
ЛС, оказывающие ней-ротоксическое действие | Фармакодинамическое, нервная система | Усиление побочных эффектов | Повышение риска нейро-токсичности (периферический и нейробульбарный невриты) | |
Этионамид, протионамид | Изониазид | Фармакодинамическое, печень, нервная система | То же | Повышение риска гепато-и нейротоксичности |
Рифампицин | Фармакодинамическое, печень | Повышение риска гепато-токсичности | ||
Циклосерин, спиртосодержащие препараты, алкоголь, ЛС с нейро-токсическим действием | Фармакодинамическое, нервная система | То же | Повышение риска нейротоксичности | |
Этионамид | Этамбутол | Фармакодинамическое, микобактерии туберкулёза | Антагонизм | Снижение фармакологической активности |
Пиразинамид | Офлоксацин, Ломефлоксацин | То же | Усиление противотуберкулёзной активности | Усиление противотуберкулёзной активности |
Продолжение табл. 2
1 | ||||
Изониазид, рифампицин | Фармакодинамическое, микобактерии туберкулёза, печень | Усиление противотуберкулёзной активности и неблагоприятного действия на печень | Усиление противотуберкулёзной активности, повышение риска гепатоток-сичности | |
Противоподагрические средства | Фармакодинамическое, мочевая кислота | Антагонистическое взаимодействие за счёт повышения содержания мочевой кислоты в плазме крови при лечении пира-зинамидом | Ослабление действия противоподагрических средств | |
Циклосерин | Изониазид, фтивазид, этионамид, протионамид, алкоголь, кофеин, дисульфирам, ЛС с нейротоксическим действием | Фармакодинамическое, нервная система | Потенцирование неблагоприятного действия | Повышение риска нейротоксичности |
ПАСК | Изониазид | Фармакокинетическое, выведение | Уменьшение почечной экскреции изониазида вследствие снижения рН мочи и усиления его реабсорбции | Повышение концентрации изониазида в плазме крови |
Рифампицин, эритромицин, линкомицин | Фармакокинетическое, всасывание | Нарушение абсорбции рифампицина, эритромицина и линкомицина изЖКТ | Снижение концентраций препаратов в крови и их фармакологической активности | |
Витамин В12 | То же | Нарушение усвоения витамина В12 | Повышение риска развития мегалобластной анемии |
н
0) 0\
s
с і
ОТ
со В> S 3
о ь го
5< О ч ш
S ГО
Го
ш ■о
•а го
Со
Продолжение табл. 2 | ||||
5 | ||||
Капреомицин | Полимиксины | Фармакодинамическое, почки, синапсы центральной и периферической нервной системы | Суммация неблагоприятных лекарственных реакций | Повышение риска неф-ротоксичности, нервно-мышечной блокады, угнетения дыхания |
Аминогликозиды и другие препараты, оказывающие ото- и нефроток-сическое действие | Фармакодинамическое, орган слуха, почки, синапсы центральной и периферической нервной системы | Повышение риска ото- и нефротоксичности, нервно-мышечной блокады, угнетения дыхания | ||
XXIII. Витамины Витамин С | Анаболические средства | Фармако кинетическое, всасывание, связь с белками крови | Ускорение всасывания аскорбиновой кислоты из ЖКТ, увеличение связывания её с белками плазмы | Снижение концентрации восстановленной аскорбиновой кислоты и повышение содержания её окисленной формы |
Ацетилсалициловая кислота | Фармако кинетическое, выведение | Увеличение экскреции аскорбиновой кислоты почками | Вероятность развития гиповитаминоза | |
Пероральные контрацептивы | Фармакокинетическое, всасывание | Снижение абсорбции аскорбиновой кислоты | Снижение концентрации аскорбиновой кислоты в крови, развитие гиповитаминоза | |
Пенициллины, препараты железа | То же | Увеличение всасывания перечисленных препаратов | Повышение концентраций препаратов в плазме крови | |
Никотин, этанол, глюкокортикоиды | Фармакодинамическое | Антагонистическое взаимодействие | Взаимное ослабление фармакологической эффективности |
VO
Со
Si S
х
5 £ ГО О
О)
а
■е-
и ■о
S
в
О о
S
■о
о
К
го а 5 го
Продолжение табл. 2
Витамин С (в дозе более 2 г/сут) | Салицилаты | Фармакокинетическое, выведение | Повышение кислотности мочи, увеличение реаб-сорбции воды в почках при снижении экскреции салицилатов | Развитие салицилизма (шума в ушах, головокружения, ухудшения слуха, рвоты, возбуждения); увеличение риска развития кристал-лурии |
Витамин В2 | Хлорпромазин, акрихин, трицикличес-кие антидепрессанты | Фармакодинамическое, флавин оксидаза | Блокада фермента перечисленными препаратами и торможение превращения рибофлавина в флавин мононуклеотид | Ослабление действия рибофлавина, особенно в миокарде |
Этанол, антибиотики | Фармакокинетическое, метаболизм | Ускорение биотрансформации рибофлавина | Вероятность развития гиповитаминоза | |
Спиронолактон | Фармакодинамическое, ферментативные процессы | Ускорение превращения рибофлавина в кофер-ментные формы | Изменение активности витамина | |
Витамин В6 | Пероральные контрацептивы, сульфаниламиды, фтивазид, изо-ниазид, циклосерин (при длительном применении) | Фармакокинетическое, метаболизм | Ускорение метаболизма пиридоксина в печени | Снижение эффективности пиридоксина |
Витамин А | Пероральные контрацептивы | Фармакодинамическое, ретинолсвязывающий белок | Повышение концентрации ретинолсвязываю-щего белка в плазме крови | Повышение риска развития гипервитаминоза А |
Тетрациклины (при длительном применении) | Фармакодинамическое | ? | Возможно развитие внутричерепной гипертензии |
н
и
0\
с
Gt;
S
О ь
го
5< О н ш
S го
А го
Gt;
-а
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 58 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Тз го ь | | | О тз го ь |