является еще одним из способов улучшения метрологических характеристик спетрофотометрических способов анализа, в частности, улучшения воспроизводимости. Наряду с этим, использование спектрофотометрических методов в методах титрования позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки титрования, а также автоматизировать титрование.
Если титруемое вещество (А), титрант (Т) или продукт их взаимодействия (С) поглощают при определенной длине волны излучение, которое измеряют спектрофотометрически, то полученные кривые титрования при реакции титрования А + Т = С будут иметь следующий вид:
Однако, если поглощает более чем один компонент, форма кривой титрования будет зависеть от молярных коэффициентов погашения
Вблизи точки эквивалентности на каждом рисунке экспериментальные данные не ложатся на прямые. Это поведение типично для кривых спектрофотометрического титрования в связи с тем, что ни одна реакция не проходит до конца на 100 %. Степень, с которой экспериментальные данные отклоняются от прямых линий будет увеличиваться по мере того как уменьшаются константы равновесия реакции титрования. В спектрофотометрическом титровании, проводимом вручную, всегда получают экспериментальные данные по обе стороны точки эквивалентности, достаточно далеко от области, где точки отклоняются от прямолинейных участков, а затем экстраполируют прямолинейные участки до точки их пересечения, чтобы получить точку эквивалентности. Для большей правильности необходимо исправлять отсчеты поглощения на эффект разбавления, который имеет место в процессе титрования; в противном случае кривые титрования не будут иметь прямолинейных участков и экстраполяция к точке эквивалентности будет ненадежной. Конечно, такая экстраполяция имеет смысл только при условии соблюдения закона Бера.
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 105 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКЙ МЕТОД. | | | ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ |