Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Приобретенные иммунодефицитные состояния при гнойно-септической инфекции

Читайте также:
  1. IV этап— методика клинической оценки состояния питания пациента
  2. i] Рекламация по факту состояния юстировки опорных катков Цейсс-600-2
  3. Активизация и укрепление состояния Я Взрослого
  4. Активизация состояния Я Ребенка
  5. Анализ качественного состояния земель
  6. Анализ финансового состояния предприятия.
  7. Б.Проверка состояния слуха

 

Иммунодефицитные состояния с клиникой гнойно-септической (хирургической) инфекции обычно вызываются условно-патогенными эндогенными микроорганизмами, часто проникающими в очаг поражения в результате транслокации из кишечника. Иммунодефицит индуцирован оперативным вмешательством, наркозом носит, как правило, комбинированный характер. Развитие инфекции зависит от массы поступающего в чувствительный организм инфекта, а соотношение его массы и силы защитной реакции определяет сроки и характер развития болезни.

Иммунологические механихмы Механизмы подавления иммунитета при гнойно-септической инфекции могут быть следующими: конкуренция антигенов, усиление активации Т-супрессоров (при многих инфекциях), модуляция звеньев иммунного ответа различными токсинами и антигенами бактерий. В разгар сепсиса отмечается дисбаланс в составе популяций Т- и В-лимфоцитов, нарушается дифференцировка лимфоцитов, что ведет к недостаточности их функций. Увеличивается количество недифференцированных «нулевых» лимфоцитов, возрастает соотношение Ts/Th, возникает диссиммуноглобулинемия, снижается уровень естественных и специфических антител. Следовательно, при гнойно-сепическом процессе развивается множественный, поливалентный эффект инфекции в виде нарушения различных звеньев иммунного ответа, выраженная недостаточность которых служит диагностическим и прогностическим критерием при сепсисе. В период клинического выздоровления наблюдается нормализация показателей иммуноглобулинов, но не состава субпопуляций Т-лимфоцитов. Такое отсутствие нормализации рецепторного состава лимфоцитов таит в себе возможность рецидивов инфекции и является ВИД.

Поэтому наряду с хирургическим удалением гнойных очагов и антибактериальной терапией, иммунотерапия является неотъемлемой частью лечения как в острый период заболевания, так и при реконвалесценции, а в ряде случаев необходима противорецидивная иммунореабилитация.

Схема и виды иммунотерапии зависят от формы и тяжести процесса. При сепсисе и генерализованных формах инфекции применяют препараты внутривенных иммуноглобулинов, а также плазмаферез, гемосорбцию, другие виды дезинтоксикационной терапии, одновременно способствующие удалению, нейтрализации избытка провоспалительных цитокинов появившихся на I этапе процесса. Иммуноглобулины, обогащенные IgM (пентаглобин), лучше нейтрализуют эндотоксин и имеют преимущества перед другими при лечении сепсиса и септического шока. Введение АТ, блокирующих эти цитокины (анти-ФНОа, анти-ИЛ-1 и др.) может улучшить клиническое течение заболевания. В последующем гиперпродукция провоспалительных цитокинов на фоне действия эндотоксинов бактерий индуцирует иммуносупрессию и развитие иммунологического паралича с полиорганной недостаточностью - II этапа септического процесса, когда удаление или ингибиция цитокинов воспаления не эффективна.

Тимомиметики - тактивин, тималин снижают частоту инфекционных послеоперационных осложнений и, нормализуя иммунный статус, ускоряют выздоровление.

Ликопид по 10 мг в таблетках или в инъекциях (внутримышечно) по 0,125 мг ежедневно в течение 10 дней назначают при гнойно-септических осложнениях.

Миелопид у больных после операций на сердце, при переломах челюсти и другой патологии, когда возникает комбинированный общий вариабельный ИД.

Иммунофан вводят п/к или в/мыш по 1 мл в сутки 0,009% раствор 7-10 дней больным с септическим эндокардитом, тяжелыми гнойно-септическими послеоперационными осложнениями, септической пневмонией, перитонитом.

Полиоксидоний применяют при сепсисе, перитоните, абсцессах и других гнойно-воспалительных заболеваниях на курс лечения от 15 до 45 мг препарата.

Плазмаферез при гнойно-септических процессах удаляет провоспалительные цитокины, а заместительная иммунотерапии экзогенными иммуностимулирующими цитокинами благоприятно влияют н патологический спектр цитокинов.

Ронколейкин - рекомбинантный ИЛ-2 применяют в дозе от 125 до 500 тыс ME в сутки ежедневно. Курс лечения 3-8 внутривенных инфузии.

Интерлейкин-2 апробирован для экстракорпоральной иммунотерапии больных сепсисом и гнойным перитонитом. Из 200-300 мл крови больного выделяют мононуклеары и культивируют их с ИЛ-2 (100 Ед/мл) 24-48 час и вводят в/в. Через 5-7 дней процедуру повторяют (до 3-х процедур). Количество клеток на курс оставляет 0,5-3,5х109.

Беталейкин (рекомбинантный ИЛ-1β) стимулирует Т- и В-лимфоциты, костно-мозговое кроветворение. Он оказался полезным при гнойно-деструктивных процессах, перитонитах, абсцессах в виде курса ежедневных внутривенных капельных инфузий в течение 5 дней.

Лейкинферон - комплексный препарат цитокинов с высоким содержанием интерферонов (ИФНα) применяют внутримышечно или внутривенно по 1 ампуле через день 3-5 раз при тяжелых перитонитах, что нормализует уровни Т-лимфоцитов и Тh1 (резко сниженный), повышет фагоцитоз. Применение лейкинферона за 1-2 суток до операции ускоряет сроки нормализации температуры и формулы крови больных, улучшет противобактериальный и противовирусный иммунитет. Сходные данные получены у больных сепсисом, осложненным синдромом полиорганной недостаточности. Лейкинферон улучшал показатели цитокинового статуса, повышалось соотношение ИФН-γ к ИЛ-10, тогда как в контрольной группе уровень ИЛ-10 оставался повышенным, что обусловливало угнетение клеточных реакций иммунитета.

Комбинированная иммунокоррекция является предпочтительной при хронических гнойных заболеваний, так как их основой служат приобретенный комбинированный иммунодефицит. Средства иммуностимуляции должны использоваться наряду с антибактериальной терапией уже во время предоперационной подготовки. В случае лейкопений необходимы препараты, стимулирующие лейкопоэз: метилурацил, цитокины ейкинферон), гранулоцитарно-моноцитарный-колониестимулирующий фактор - лейкомакс (молграмостим) в дозе 1-10 мкг/кг/сутки или граноцит (ленограстим) по 2-10 мкг/кг/сутки в течение 6 дней, тактивин (1,0 мл/сутки), в/м, лейкинферон по 1 амп. через день в/м, по показаниям – ронколейкин по 1 мг (1000000 ME) в 400 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно со скоростью 1-2 мл/мин в течение 4-6 ч, цитопротектор глутоксим 1% 2 мл в/м 1 раз в день 10 введений.

Пассивная иммунотерапия человеческим антистафилококковым глобулином (10 МЕ на 1 кг массы тела в течение 10 дней), гомологичной иммунной антистафилококковой плазмой (внутривенно капельно ежедневно по 30 МЕ на кг массы тела), гетерогенным антистафилококковым глобулином, который вводится по Безредко (внутримышечно 10 мл ежедневно N10), а также стафилококковым интравенозным фагом (по 40 мл внутривенно, N10). При тяжелых процессах - в/в иммуноглобулины, содержащие IgG и IgM.

Активная иммунотерапия при наличии резервных возможностей организма стафилококковым анатоксином, введением аутовакцины, введением лейковзвеси больному.

Повышение активности неспецифического иммунитета методом УФО крови.

В качестве примера приведем историю болезни больного В., 54 лет, находившегося на лечении в хирургическом отделении с диагнозом: Хрониосепсис (стафилококковый). Межпетлевые обсцессы брюшой полости. Септикопиемия. В анамнезе у больной оперативное лечение по поводу гнойно-деструктивного аппендицита, проведенное 6 месяцев назад, ухудшение состояния в течение 2-х недель (Пример 2).

Иммунограмма (Пример 2): Лейкопения. Нейтропения, относительный Th-цитоз. Cнижение уровня B-лимфоцитов, продукции иммуноглобулинов IgG, IgM. Снижение поглотительной способности нейтрофилов (ФИ, ФЧ). Снижение спонтанной бактерицидности (НСТ-тест сп.), функционального резерва окислительно-восстановительного потенциала фагоцитов (НСТ-тест рез.), повышение содержания комплемента (CH-50). Признаки интоксикации.

Заключение: Признаки формирования иммунодефицитного состояния по гранулоцитарному и В-клеточному звену со снижением фагоцитарной активносит вследствие хронического течения воспалительного процесса, возможно, септического характера, сопровождающегося тяжелой интоксикацией с низкой реактивностью иммунной системы.

В анализе крови больного на гемокультуру был высеян золотистый стафилококк с высокой гемолитической активностью.

 

Пример 2. Больной В., 54 лет. Диагноз: Хрониосепсис. Межпетлевые обсцессы брюшой полости. Септикопиемия. Иммунодефицит по гранулоцитарному и В-клеточному типу (D 84.9).

 

Показатель Результат Норма
Гемоглобин   Ж – 115 – 145, М – 132 - 164 г/л
Эритроциты 2,9 Ж - 3,7 – 4,7, М – 4,0 – 5,1 • 1012
Тромбоциты   150 – 320 • 109
СОЭ   2 – 15 мм /ч
Лейкоциты 3,8 4 – 9 Г/л
Нейтр. 43 – 71 % 2000-6500 П\я 1 – 4 % 80-400 С\я   Эоз. 0,5 – 5% 80-370 Баз. 0 – 1% 20-80 Мон. 3 – 9% 90-720 Лимф. 25 – 37% 1600-3000 БГЛ 1-5% 80-500 Плаз. 0 – 1% 20-80  
                 
                 
Иммунологические показатели Результат Норма (ЕД СИ) Иммунологические показатели Результат Норма (ЕД СИ)
Т- лимф CD-3 %   50 – 80 Ig G 7,6 8,0-18,0 г\л
Абс. число   1000-2200
Т- хелп CD-4 %   33-46 Ig M 1,5 0,2-2,0 г\л
Абс. число   309-1571
Т- цитотокс CD-8 %   17-30 Ig A 1,8 0,3-3,0 г\л
Абс. число   282-999
ИРИ CD–4 /CD–8 5,05 1,4-2,0 ЦИК   30 – 50 ед. опт. плотн.
NK-клетки CD-16 %   12 – 23 Поглотительн активность ФИ   60 – 80%
Абс. число   72-543 ФЧ 1,4 1,5 – 3,5
В-лимф CD-22 %   17-31 НСТ -тест Сп   До 10%
Абс. число   109-532 Инд   -
РБТЛ Сп.   До 10% рез   ³16%
Инд.   50-70% Комплемент СН-50   30 – 60 гем. ед/мл
0-лимф %            
Абс. число            
                           

 

Заключительный диагноз: Хрониосепсис. Межпетлевые обсцессы брюшой полости. Септикопиемия. Иммунодефицит по гранулоцитарному и В-клеточному типу (D 84.9).

Больному произведено оперативное лечение, дренирована брюшая полость. Исходя из особенностей иммунологического статуса больного В., для лечения хрониосепсиса назначили следующую схему иммунотропной терапии:

I этап терапии (стационарный)

1) специфическая антибактериальная терапия (иммунотерапия человеческим антистафилококковым иммуноглобулином 10 мл в/м в течение 10 дней);

2) этиотропная антибактериальная терапия - сульперазон по 1,0 г на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно 2 раза в день; зивокс (линезолид) 0,6 г в/в капельно 2 раза в день;

3) дезинтоксикация – реополиглюкин 400 мл в/в капельно; 400 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно, глюкоза 5% 400 мл + инсулин 4 ЕД в/в капельно.

4) плазмаферез 400 мл плазмы 2 раза в неделю 6 сеансов.

5) прямые антикоагулянты клексан 40 мг 2 раза в день п/к;

6) рекомбинантный IL-2 ронколейкин 1 мг (1000000 ME) в 400 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно 1 раз в день 5 инфузий;

7) гранулоцитарный колониестимулирующий фактор граноцит по 150 мкг п/к 1 раз в день в течение 6 дней (после ронколейкина).

8) цитопротектор глутоксим 1% 2 мл в/м 1 раз в день 10 введений.

9) пробиотик линекс по 2 капс. 3 раза в день.

II этап терапии (амбулаторный)

10) полиоксидоний по 6 мг в/м 2 раза в неделю № 10;

11) ликопид 1 мг, по 1 табл. 1 раз в сутки 10 дней;

12) линекс по 2 капс. 3 раза в день, 20 дней.

Иммунореабилитация

13) виферон 150 тыс ME, через день в свечах, 10 введений;

14) натрия нуклеинат по 0,1 г 3 раза в день 20 дней.

 


Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 86 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ТЕМА 6. Приобретенные иммунодефицитные состояния | Задания для проверки начального уровня знаний. | Приобретенные (вторичные) иммунодефицитные состояния | I. Инфекционные | Виды уточненных імунодефіцитів | Степени иммунной недостаточности | Диагностика вторичных иммунодефицитов | Панлейкопенический синдром. | Дополнительная терапия. | Применение иммуномодуляторов при приобретенных (вторичных) иммунодефицитах |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Приобретенные иммунодефицитные состояния у детей| Приобретенные иммунодефицитные состояния при хроническом рецидивирующем фурункулезе

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.01 сек.)