|
Варианты: токсический, аутоиммунный, инфекционный, радиационный. Уменьшение количества всех лейкоцитов, опустошение костного мозга, угнетение колониеобразования.
Клиническая картина: тяжёлые формы инфекций, сепсис.
20. Общий лимфоцитопенический синдром.
Варианты: аутоиммунный с антилимфоцитарными антителами; лимфоцитолитический, как следствие разрушения лимфоцитов экзогенными факторами; вирусная лимфоцитопения.
Иммунный статус: лимфоцитопения (количество лимфоцитов на 15% и более ниже нормы, синдром «недостаточности лимфоцитов*).
Клиническая картина: упорно рецидивирующие локализованные или генерализованные бактериальные и вирусные инфекции, иногда спленомегалия.
21. Синдром поликлональной активации лимфоцитов.
Иммунный статус: в крови присутствуют антитела различной специфичности к аутоантигенам, нарастает их титр к другим антигенам, гиперплазия фолликулов лимфатических узлов, повышение уровня иммуноглобулинов IgG, увеличение Т-хелперов CD4 и снижение уровня Т-супрессоров CD8, В-лимфоцитов, при близком к норме уровне общих Т-лимфоцитов.
Клиническая картина: инфекционные, аутоиммунные и аллергические процессы.
22. Лимфоаденопатия (локализованная или генерализованная).
Варианты: с нормальным уровнем лимфоцитов в крови; с Т-лим-фопенией.
Клиническая картина: гиперплазия лимфатических узлов, длительный субфебрилитет, вегетативная дисфункция (дистония, кардиалгия и др.).
23. Синдром гипертрофиии гиперплазии миндалин и аденоидов. Хронический тонзиллит, аденоиды; количественная и функциональная дисфункция лимфоцитов и цитокинов.
24. Посттонзиллэктомический синдром.
Клиническая картина: рецидивирующие заболевания верхних дыхательных путей после удаления миндалин в связи с хроническим тонзиллитом. Рецидивирующие инфекции носоглотки и в области дужек миндалин.
Иммунный статус: возможно умеренное снижение Т-лимфоцитов, дисбалланс их субпопуляций, дисиммуноглобулинемия.
25. Постспленэктомический синдром. Угнетение продукции антител на тимуснезависимые антигены (стрептококки, стафилококки и др.), возможна Т-клеточная лимфо-пения, повышена чувствительность к инфекциям.
26. Тимико-лимфатический синдром характеризуется сочетанием тимомегалии, недостаточности надпочечников и функциональной активности лимфоцитов.
Клиническая картина: адинамия, бледная мраморная кожа, одышка в покое, микролимфоаденопатия, гиперсимпатикотония.
27. Синдром патологии иммунных комплексов.
Иммунный статус: высокие уровни иммунных комплексов в крови, отложение их в тканях, снижение активности фагоцитов, угнетение активности Fc-рецепторов лимфоцитов;
Клиническая картина: васкулиты при иммунных, аллергических, инфекционных заболевания; гепатоспленомегалия, телеангиоэктазии.
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 208 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Диагностика вторичных иммунодефицитов | | | Дополнительная терапия. |