Виды уточненных імунодефіцитів

• Инфекционный иммунодефицит формируется в результате действия инфекционного возбудителя, в т.ч. условно патогенного (вирусный, бактериальный, протозойный, грибковый, гельмінтний).

• Токсичный иммунодефицит развивается при условиях длительного влияния экзо- и эндотоксинов, ксенобиотиков и тому подобное (экзогенный, медикаментозный, профессиональный, эндогенный, ожоговый и тому подобное).

• Метаболический иммунодефицит развивается при условиях длительного нарушения обмена веществ, в т.ч. нарушение кислотно-щелочного равновесия (пищевой, обменный, через дефицит белков, нарушения всасывания и тому подобное).

• Физический иммунодефицит развивается в результате длительного действия на организм человека ионизирующего и ультрафиолетового облучения, действия высоких частот и полей и тому подобное.

• Психогенный иммунодефицит развивается при условиях длительного действия психоэмоциональной перегрузки, стрессов, заболеваний ЦНС и тому подобное.

• Посттравматический иммунодефицит (в т.ч.операційний) развивается при условиях тяжелых обширных травм, ожогов, объемных и длительных оперативных вмешательств, кровопотерь, лимфореи и тому подобное.

Типы дефектов иммунной системы:

• Лимфоцитарний иммунодефицит характеризуется стойкими количественными і/або функциональными изменениями Т-клітинної звена иммунной ситеми.

• Гуморальный иммунодефицит характеризуется стойкими количественными і/або функциональными изменениями В-клитинной звена иммунной ситеми, в том числе продуції иммуноглобулинов.

• Фагоцитарный иммунодефицит характеризуется стойкими количественными і/або функциональными изменениями фагоцитирующих клеток (моноциты/макрофаги, гранулоциты) иммунной ситеми.

• Комплементарный иммунодефицит - характеризуется стойкими изменениями уровня и активности компонентов комплемента.

• Комбинированный иммунодефицит характеризуется стойкими количественными і/або функциональными изменениями показателей нескольких (двух или больше) ланок иммунной ситеми. Целесообразно выделять ведущий дефект иммунной системы (например, комбинированный дефект с перегрузкой лімфоцитарного).

Классификация вторичного иммунодефицита при клинической формой:

• Автоиммунная форма характризується соответствующими клиническими и лабораторными данными (гіпергамаглобулінемія, повышен уровень ЦИК и тому подобное).

• Аллергическая форма (в т.ч. IgE-залежний, реагіновий) характеризуется соответствующими клиническими (гиперчувствительность кожи и слизевых в первую очередь дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта) и лабораторными данными (эозинофилия, повышен уровень IGE и тому подобное).

• Имунопролиферативна форма характеризуется формированием опухолей в разных оранах и системах с нагромождением опухолевой массы лимфоидно-моноцитарно-клеточного состава, увеличением размеров селезенки, мигдаликів, аденоидов, тимусу, пейєрових бляшек и тому подобное.

• Паранеопластична форма характеризуется нарушением функционирования иммунной системы у онкологических больных в результате действия опухоли на организм и поражение иммунной системы после использования протибластомних средств (цитостатична терапия, облучение и тому подобное).

• Нейрогенная форма ( синдром хронической усталости, нейроімуноендокринний синдром, иммунодефицит при психических болезнях и тому подобное).

• Смешана форма – характеризуется наличием у больного двух или больше форм; целесообразно выделять ведущую форму (например, смешана форма с преобладанием автоиммунной).

Варианты течения иммунодефицитов:

• Острый – клинико-лабораторные признаки иммунодефицита развиваются и сохраняются в течение 1 месяца.

• Подострый - клинико-лабораторные признаки иммунодефицита развиваются и сохраняются в течение 3 месяцев.

• Хронический - клинико-лабораторные признаки иммунодефицита развиваются и сохраняются в течение 6 месяцев.

• Рецидивирующий - клинико-лабораторные признаки иммунодефицита повторно формируются раньше, чем через 6 месяцев после успешно проведенного лечения.

Дата добавления: 2015-10-21