|
1) реакція діазотування
В пробірку наливають 0,5 мл аніліну і додають 2-3 мл розведеної соляної кислоти (1:2) до повного розчинення аніліну. Розчин у пробірці охолоджують в склянці з льодяною водою і по краплях додають до нього 0,5-1 мл 10%-вого розчину нітриту натрію. Суміш перемішують. Утворюється розчин хлориду фенілдіазонію:
Реакція діазотування характерна для первинних ароматичних амінів і відбувається вона в кислому середовищі. Присутність кислоти необхідна для утворення солей аніліну, а також для виділення нітритної кислоти з нітриту натрію. Солі діазонію, які при цьому утворюються, як правило, добре розчинні у воді, і їх розчини мають нейтральну реакцію. Це свідчить про те, що відповідна їм основа – гідрат оксиду фенілдіазонію
сильніша за вихідний анілін.
Солі діазонію малостійкі, в сухому вигляді вибухонебезпечні, у водних розчинах легко вступають в різноманітні реакції.
2) Реакція азосполучення - утворення азобарвника
В пробірку до 2-3 мл розведеного лужного розчину b-нафтолу додають по краплях розчин хлориду фенілдіазонію, який був одержаний у попередньому досліді. Утворюється яскраво-помаранчевий осад азобарвника:
Утворені азобарвники – стійкі яскраво-забарвлені сполуки, які використовуються для фарбування тканин.
Завдання: Занотуйте в протокол результати спостережень реакцій.
Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 115 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Реакція Селіванова на кетози | | | ОРГАНЫ МОЧЕВЫДЕЛЕНИЯ |