Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Строение бензола

Читайте также:
  1. IV. Внутреннее строение человека
  2. X. АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ АРТИКУЛЯТОРНОГО АППАРАТА
  3. БЕНЗОЛА
  4. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  5. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  6. Виды и строение
  7. ВОЛОСЫ, СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ, ЗАБОЛЕВАНИЯ

Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.

Каждый из шести атомов углерода в его молекуле находится в состоянии sp2-гибридизации (часть I, раздел 4.3.2) и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя s-связями. Валентные углы между каждой парой s-связей равны 120°. Таким образом, скелет s-связей представляет собой правильный шестиугольник, в котором все атомы углерода и все s-связи С-С и С-Н лежат в одной плоскости:

р-Электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости s-скелета бензольного кольца. Они образуют единое циклическое p-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца.

аним. 7.1.1 (48055 байт)
Виртуальная (VRML) модель молекулы бензола (50339 байт)

Все связи С-С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной простой связи (0,154 нм) и двойной (0,134 нм). Это означает, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет чисто простых и двойных связей (как в формуле, предложенной в 1865 г. немецким химиком Ф.Кекуле), а все они выровнены (делокализованы аним. 7.1.2, 33175 байт). Поэтому структурную формулу бензола изображают в виде правильного шестиугольника (s-скелет) и кружка внутри него, обозначающего делокализованные p-связи:

Формула Кекуле также нередко используется, но при этом учитывается, что она лишь условно передает строение молекулы.

Cтроение бензола


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 78 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Свойства алкенов | Галогенирование (присоединение галогенов) | Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов) | Электрофильное присоединение к двойной связи идет через образование наиболее устойчивого карбокатиона. | Полимеризация алкенов | Реакции окисления алкенов | Получение алкенов | Применение алкенов | Свойства алкинов | Применение алкинов |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
АРЕНЫ (ароматические углеводороды)| Гомологи бензола. Номенклатура и изомерия

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)