Читайте также: |
|
В природе алкены встречаются в значительно меньшей степени, чем предельные углеводороды, по-видимому, вследствие своей высокой реакционной способности. Поэтому их получают с использованием различных реакций.
I. Крекинг алканов:
Например:
II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними p-связи.
1. Дегидрогалогенирование моногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи
2. Дегидратация спиртов
при температуре менее 150°C в присутствии водоотнимающих реагентов
Реакции элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева:
Отщепление атома водорода в реакциях дегалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.
Современная формулировка: реакции отщепления идут с образованием более замещенных при двойной связи алкенов.
Такие алкены обладают более низкой энергией.
3. Дегалогенирование дигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, при действии активных металлов:
4. Дегидрирование алканов при 500°С:
ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович (2.VII.1841 - 1.IX.1910)
Русский химик-органик, чл.-кор. Петербургской Академии Наук (с 1885 г.). Ученик А.М. Бутлерова. Родился в Казани. Окончил Казанский университет (1862). C 1865 г. работал в Казанском университете, с 1871 г. - профессор. Президент Русского физико-химического общества (1905, 1908, 1911 гг.)
Научные исследования А.М.Зайцева в основном направлены на развитие и усовершенствование органического синтеза и теории химического строения Бутлерова.
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 71 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Реакции окисления алкенов | | | Применение алкенов |