III. Зчеплене успадкування. Генетика статі.

60. Група зчеплення генів – це:

1. Гени диплоїдного набору хромосом
2. Гени гаплоїдного набору хромосом
3. Гени аутосом
4. Гени статевої хромосоми
5. Гени будь-якої хромосоми

61. Які із тверджень є положеннями хромосомної теорії?

A. Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

B. Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

C. Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

D. Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

E. Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

62. Які із тверджень не є положеннями хромосомної теорії?

A. Гени розміщені в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів

B. Кількість груп зчеплення у кожного виду дорівнює гаплоїдному набору хромосом

C. Кожний ген у хромосомі займає певне місце (локус). Гени в хромосомах розміщені лінійно.

D. Між негомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

E. Між гомологічними хромосомами може відбуватись обмін алелями гена.

63. У яких відносних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

A. Метрах

B. Морганидах

C. Міліметрах

D. Нанометрах

E. Сантиметрах

64. У яких реальних одиницях вимірюється відстань між генами в хромосомах?

A. Метрах

B. Сантиметрах

C. Дециметрах

D. Міліметрах

Е. Нанометрах

65. Одна морганида дорівнює:

A. 1 м

B. 1 см

C. 1 мм

D. 1 нм

E. 1 % кросинговеру

66. Генетична карта це:

А. Розміщення хромосом в метафазній пластинці

В. Розміщення хромосом в ідіограмі (каріограмі)

С. Розміщеня і лоаклізація генів в хромосомі

Д. Графічне зображення родинних звя’зків

Е. Вірно А+В+С+Д

67. Зчеплення генів порушується внаслідок:

A. Взаємодії алельних генів

B. Взаємодії неалельних генів

C. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

D. Кросинговеру під час мейозу

E. Запліднення

68. Які гени називаються зчепленими зі статтю?

A. Розміщені на Х-хромосомі

B. Розміщені на У-хромосомі

C. Будь-які гени жінки

D. Будь-які гени чоловіка

E. Усі варіанти вірні

69. Галандричні ознаки це:

A. Ознаки притаманні лише жінкам;

B. Ознаки притаманні лише чоловікам;

C. Ознаки, які контролюються локалізованими в Х-хромосомі генами і успадковуються по жіночій лінії;

D. Ознаки, які контролюються локалізованими в У-хромосомі генами і успадковуються по чоловічій лінії;

E. Ознаки, які контролюються генами, що локалізовані в гоносомах.

70. Від чого залежить частота кросоверних нащадків?

A. Відстані між алельними генами

B. Кількості множинних алелів

C. Відстані між неалельними генами в групі зчеплення

D. Відстані між неалельними генами в різних групах зчеплення

E. Жоден варіант не вірний

71. Яку інформацію містить генетична карта хромосоми?

A. Скільки генів локалізовано

B. Які гени локалізовано

C. Який порядок розміщення генів

D. Які відстані між генами

E. Яка форма взаємодії генів

72. Яка із теорій постулює локалізацію і лінійне розміщення генів в хромосомі?

A. Клітинна

B. Еволюційна

C. Хромосомна

D. Теорія гена

E. Жодна відповідь невірна

73. У людини катаракта (хвороба очей) і багатопалість (полідактилія) визначаються домінантними алелями двох генів А і В, які розміщені в одній хромосомі на відстані 20 морганид. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, а багатопалості – від матері. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами АВ?

A. 100 %

B. 80 %

C. 20 %

D. 40 %

E. 10 %

74. Ядро сперматозоїда і ядро яйцеклітини містять однакову кількість хромосом. Чому кожна дитина отримує від батька менше генетичної інформації, ніж від матері?

А. Батько гетерогаметний;

В. Сперматозоїд не містить плазмогенів;

С. Х і У хромосоми не гомологічні;

Д. Вірно А + В + С;

Е. Жодна з відповідей не вірна.

75. Ген синдрому Марфана має високу пенетрантність і різну експресивність, зустрічається з частотою 1:25000, локалізований на 15g21.1. Кому – синові чи дочці – мати передає такий ген?

А. Лише синові;

В. Лише дочці;

С. Синові і дочці з однаковою ймовірністю;

Д. Синові і дочці, але частіше синові;

Е. Синові і дочці, але частіше дочці.

76. Ген метафізарної дисплазії картований на 6g22.3. Кому із дітей, батько передасть цей ген?

А. Лише дочці;

В. Лише синові;

С. Дочці і синові з однаковою ймовірністю;

Д. Для висновку не вистачає інформації;

Е. Жоден варіант невірний.

77. Онкоген ras локалізований на 3 р 25, а неалельний ген, що відповідає за індивідуальну непереносимість сахарози, - на 3 р 26. Як успадковуються ці гени?

А. Незалежно;

В. Зчеплено;

С. Зчеплення не повне;

Д. Вірно В + С;

Е. Жоден варіант не вірний.

78. Дизгенезія гонад ХУ типу успадковуються як Х-зчеплена рецесивна ознака. У сім’ї здорового подружжя народилась дочка з дисгенезією гонад ХУ типу. Які генотипи батьків у цій сім’ї?

А. Х^АХ^а х Х^АУ;

В. Х^АХ^А х Х^аУ;

С. Х^АХ^а х тХ^аУ;

Д. Вірно А + В + С;

Е. Вірно А + С.

79. Яка ймовірність народження хворого сина у здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм будь-якого Х-зчепленого спадкового захворювання (гемофілія, дальтонізму, альбінізму, синдрому Гантера, подагра, та інше.)

А 50%;

В 75%;

С100%;

Д 25%;

Е 10%.

80. У здорових батьків народився син з несправжньою анофтальмією. В родині жінки такою хворобою страждав прадідусь, а в родині чоловіка – батько. Несправжня анофтальмія належить до група полігенних ознак і має аутосомно-домінантний та Х-зчеплений-рецесивний типи. Які найбільш ймовірні генотипи здорових батьків та їх хворого сина?

А. Р жінка Аа, чоловік Аа, F аа;

В. Р жінка аа, чоловік аа, F Аа;

С. Р Х^АХ^а, Х^АУ, F Х^аУ;

Д. Р Х^АХ^А, Х^аУ, F Х^аУ;

Е. Р Х^аХ^а, Х^аУ, F Х^аУ.

81. Одна із форм синдрому Альперта успадковується за Х-зчепленим рецесивним типом. В сім’ї мати здорова, а батько та син хворі. Які найбільш вірогідні генотипи членів родини?

A. Х^АХ^А, Х^аУ, Х^аУ;

B. Х^АХ^А, Х^аУ, Х^АУ;

C. Х^АХ^а, Х^аУ, Х^АУ;

D. Х^АХ^а, Х^АУ, Х^аУ;

E. Х^АХ^а, Х^аУ, Х^аУ.

82. Яка ймовірність народження сина в родині, де мати носій рецесивного зчепленого з Х-хромосомою летального гена, який викликає розсмоктування чоловічого зародка на ранніх стадіях розвитку?

A. 1:1;

B. 1:2;

C. 1:3;

D. 1:2:1;

E. 0.

83. В деяких родинах зустрічається спадковий дефект – перетинка між пальцями ніг. Він не зустрічається у жінок і передається від батька до сина. На якій хромосомі людини локалізований ген, який зумовлює цей дефект?

A. Х-хромосомі

B. У-хромосомі

C. 21-й аутосомі

D. 1-й аутосомі

E. Усі варіанти вірні

84. У людини катаракта і полідактилія успадковуються за аутосомно-домінантними типами. Гени розміщені на одній хромосомі на відстані 20 морганид. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, полідактилії від матері. Її чоловік нормальний за цими ознаками. Яка вірогідність народження дитини з двома аномаліями?

A. 100 %

B. 75 %

C. 50 %

D. 25 %

E. 10 %

85. Жінка успадкувала ген гемофілії від батька, а дальтонізму – від матері. Відстань між цими генами 9,8 морганиди. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами гемофілії і дальтонізму?

A. 100

B. 90,2

C. 9,8

D. 45,1

E. 4,9

86. У людини гемофілія успадковується як зчеплення з Х-хромосомою рецесивна ознака, а альбінізм обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари без ознак гемофілії і альбінізму народився син з обома аномаліями. Яка вірогідність того, що другий син у цій родині також буде мати обидві аномалії?

А. 1\2

В. 1\3

С. 1\4

Д. 1\8

Е. 1\16

Дата добавления: 2015-07-20