Читайте также:
|
|
Фурфурол присутствует в фенольно-фурфурольных полимерах (пропитках). Обнаруживается по реакции с анилином, 5-метилрезорцином или с трихлоридом сурьмы.
Реакция с анилином.
Фурфурол реагирует с анилином или его солью (ацететом), образуя красный осадок или раствор красного цвета. Сначала образуется светложелтое основание Шиффа (1), которое вступает в реакцию со второй молекулой анилина и образует дианилид (2).
Фурфурол летуч с водяным паром поэтому можно обнаружить даже незначительные его количества в паровой фазе. Другие летучие альдегиды –формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид не мешают определению.
Выполнение анализа:
Пробирку с исследуемым раствором накрывают фильтровальной бумагой смоченной 10%-ным раствором анилина в 10%-ной уксусной кислоте и нагревают до 40 °С. В зависимости от содержания фурфурола на бумаге появляется красная или розовая окраска.
Реакция с трихлоридом сурьмы.
Приготовление реактива:
К 100мл хлороформа добавляют 30 г трихлорида сурьмы, оставляют стоять некоторое время, а затем декантируют прозрачную жидкость.
При смешении нескольких капель анализируемого раствора с реактивом происходит изменение окраски от зеленовато-коричневого до синего и затем пурпурно-синего цвета.
Реакция с раствором 5-метилрезорцина.
В 5 мл соляной кислоты (плотн 1,19 г/мл) растворяют 0,02 г 5-метилрезорцина и добавляют к исследуемому раствору. В присутствии фурфурола появляется интенсивно голубое или зеленое окрашивание.
Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 681 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Реакция с пирогаллолом | | | Количественное определение альдегидов. |