Тема 2. Качественные и количественные реакции функциональных групп

Оглавление

2.1 Качественные реакции на спирты.. 4

Ксантогеновая проба. 4

Отличительные реакции на первичные, вторичные и третичные спирты.. 4

Проба Лукаса. 4

Окисление хромовой смесью (качественная реакция позволяет различить первичные и вторичные спирты). 4

Реакция с ванилином (обнаружение первичных спиртов). 5

Реакция с N-бромметилфталимидом.. 5

Реакция с 8-оксихинолинатом ванадия. 6

Обнаружение метанола. 6

Обнаружение этанола. 7

Обнаружение пропанола и бутанола. 7

Определение фурфурилового спирта. 8

Обнаружение многоатомных спиртов. 8

Обнаружение пентаэритрита. 9

Количественное определение гидроксильных групп. 11

Определение гидроксильных групп по методу Чугаева –Церевитинова. 12

2.2. Обнаружение альдегидов. 14

Разложение полимера: 14

Реакция серебрянного зеркала. 14

Реакция с реактивом Фелинга:. 14

Открытие формальдегида. 15

Реакция с аммиаком.. 15

Реакция с пирогаллолом.. 15

Реакция конденсации формальдегида с резорцином. 15

Реакция с β-нафтолом.. 16

Реакция с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) 16

Обнаружение ацетальдегида. 17

Реакция с пиперидином или морфолином. 17

Реакция с резорцином. 17

Открытие н-масляного и изомасляного альдегидов. 17

Альдегиды обнаруживают по образованию семикарбазонов. 17

Открытие бензальдегида. 17

Окисление бензальдегида до бензойной кислоты. 17

Реакция серебрянного зеркала. 18

Образование индиго. 18

Реакция с резорцином. 18

Обнаружение фурфурола. 18

Реакция с анилином. 18

Реакция с трихлоридом сурьмы. 19

Реакция с раствором 5-метилрезорцина. 19

Количественное определение альдегидов. 19

2.3. Обнаружение карбоновых кислот. 20

Муравьиная кислота. 20

Реакция с резорцином.. 20

Реакция с анилином. 20

Реакция с гидросульфитом натрия. 20

Обнаружение уксусной кислоты.. 20

Многоосновные кислоты. 21

Обнаружение терефталевой кислоты.. 21

Обнаружение малеиновой кислоты. 22

Реакция с уксусным ангидридом. 22

Определение фумаровой и малеиновой кислот по реакции с пиридином. 22

Определение фумаровой кислоты.. 22

Образование кадмиевой соли. 22

Открытие эфиров карбоновых кислот. 23

Проба на себациновую кислоту. 23

Определение кислотного числа. 24

Определение числа омыления и эфирного числа. 25

2.4. Обнаружение двойных связей. 26

Реакция с перманганатом калия. 26

Реакция присоединения. 26

Определение диенового числа. 26

2.5 Определение аминов. 28

Обнаружение анилина. 28

Открытие мочевины.. 28

Количественное определение карбамида и меламина. 29

Количественное определение азота. 29

Использование химических методов анализа дает возможность определить органическое соединение путем проведения некоторых реакций их функциональных групп. Химические методы обычно просты и точны, однако это не означает, что они являются универсальными. Так например позволяет определить смесь соединений одного и того же гомологического ряда.

Дата добавления: 2015-07-15