Читайте также:
|
|
Примером широких, но ограниченных возможностей мультипараметрическо-го подхода при диагностике донозологических состояний является использование
к'хнологий лабораторной диагностики для определения параметров иммунного г I атуса у пациентов, часто болеющих инфекционными заболеваниями - ОРВИ, герпетической инфекцией, фурункулезом или имеющих неспецифические проявления патологии мочеполовой системы при заболеваниях, передающихся попетым путем. При такой диагностике обычно ищут дефектное звено иммуноре-,||<тивности, поэтому назначают развернутые и дорогостоящие панели методов набораторного анализа. Тогда как на стадии регуляторной дисфункции и даже па этапе ее трансформации в функционально-структурную недостаточность необходимо, прежде всего, оценить общие (интегративные) нарушения в иммунной системе - степень выраженности системной иммунодепрессии и дисбаланс I -оставляющих иммунную систему компонентов. Выявление дефектных звеньев мммунореактивности является лишь частной диагностической задачей.
Оценка фенотипического статуса лейкоцитов. Объективными признаками начальной - донозологической стадии расстройств в состоянии иммунной системы, которые уже можно констатировать методами лабораторного анализа, являются не ярко выраженные и непостоянные сдвиги в составе субпопуляций клеток иммунореактивности - флюктуации фенотипического статуса лейкоцитов. 11апример, сегодня повышенно содержание в периферической крови лейкоцитов, имеющих один фенотипический маркер, а завтра - другой. Сегодня наблюдается вариант патогенетической структуры иммунной недостаточности, который можно классифицировать как начальные стадии формирования системной иммунодепрессии, а завтра будет констатирована активация иммунной системы.
Несомненно, что подобные явления-это проявления ситуации, когда иммунная система как компонент общей системы регуляторной интеграции ищет алгоритм адекватного ответа на внешние раздражители - специфические антигены. Соответственно и те параметры, которые характеризуют работу иммунной системы и обычно описываются как составляющие иммунного статуса индивидуума, подвержены разнообразным и постоянно меняющимся (флюктуационным) колебаниям. Выявление этих флюктуации возможно с помощью лабораторных методов, однако формулировка алгоритмов диагностики иммунной дисфункции на стадии донозологических расстройств крайне сложна. Так, на роль подобных методов лабораторного анализа могут претендовать те методы, которые позволяют выявлять самые незначительные иммунные расстройства.
Оценка профиля цитокиновой регуляции. Возможным претендентом на роль чувствительного метода ранней диагностики иммунных нарушений (особенно при вирусных инфекциях) следует считать технологию оценки изменений цитокинового, в частности интерферонового профиля. Интерфероновым профилем иммунной системы обследуемого будут являться такие иммунные параметры, как соотношение между а-, Ъ- и ^-интерферонами в циркулирующей крови, а также различия в уровне их продукции клетками иммунной системы. Определение интерферонового профиля позволяет достаточно рано диагностировать признаки развития регуляторного клеточного дисбаланса, который лишь значительно позднее проявится фенотипическим (по сути морфологически-структурным) дисбалансом клеток иммунореактивности.
57 Оценка функциональных нарушений в системе иммунореактивности.
При поиске адекватных вариантов диагностики начальных нарушений иммунитета не менее важна ориентация на функциональные тесты оценки состояния систем иммунореактивности, а не на тесты, основанные на определении структурно-морфологических (фенотипических) маркеров. В рамках этой целевой установки обычно исследуют:
• эффективность фагоцитоза гранулоцитарных и мононуклеарных фагоцитов;
• эффективность адгезии этих клеток к различным материалам;
• подвижность фагоцитирующих клеток в присутствии митогенов, цитоки-нов, бактериальных пептидов и специфических антигенов.
Определяют также функциональные характеристики иммунокомпетентных клеток как важнейшую составляющую общей иммунореактивности организма. В этом плане обычно оценивается:
пролиферативная активность мононуклеаров в условиях т V^^^о (как спонтанная, так и митоген-индуцированная);
• способность мононуклеаров к продукции различных цитокинов;
• интенсивность процесса апоптоза иммунных клеток.
Без сомнения, в диагностике донозологической стадии иммунных расстройств очень важно исследование процессов апоптоза гранулоцитарных и мононуклеарных клеток, проводя которое следует определять как количество апоптотических клеток различных типов в периферической крови т V^Vо, так и интенсивность апоптоза (спонтанного и активационного) в условиях т V^^^о.
В любом случае, определяя параметры иммунного статуса и оценивая полученные результаты, прежде всего, необходимо обращать внимание на дисбаланс в звеньях иммунореактивности и на выраженность общей депрессии иммунной системы. Только затем, если возможно, следует пытаться охарактеризовать патогенетическую структуру дисфункции иммунной системы. При этом желательно ориентироваться на наличия специфичных для конкретной патологии дефектов.
Дата добавления: 2015-07-14; просмотров: 117 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Перспективы практического использования | | | Синдром нейроциркуляторной дистонии (вегетативной дисфункции) как клиническая форма донозологических расстройств системы регуляторной интеграции организма |