Читайте также: |
|
Распространенность заболевания
В настоящее время очаги КЭ регистрируются в Сибири,
таежной зоне Дальнего Востока,
на Урале, в Беларуси,
Восточном Казахстане,
Европейской части России,
в Чехии, Словакии,
Болгарии, Австрии, Венгрии,
Финляндии, Польше.
ЭТИОЛОГИЯ
Возбудитель КЭ — вирус, относящийся к семейству тогавирусов,
роду флавивирусов, экологической группы арбовирусов.
Выделяют три разновидности возбудителя –
дальневосточный,
центрально-европейский подвид
возбудитель двухволнового менингоэнцефалита.
Вирионы вируса КЭ имеют сферическую форму, диаметр 40-50 нм.
Внутренним компонентом является нуклеокапсид, содержащий однонитчатую РНК.
Вирус хорошо сохраняется при замораживании, высушивании.
При температуре + 50°С — 60°С гибнет в течении 10-20 минут.
Кипячение инактивирует его ч/з 2 мин. Разрушается при воздействии формалина, ацетона, этилового спирта, эфира.
Хлорная известь и хлорамин инактивируют вирус в течение 10-30 минут, раствор лизола — в течение минуты.
В молоке и молочных продуктах сохраняется до 2-х месяцев, при 370С до 1 суток.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЭ относится к группе природно-очаговых болезней человека.
Основными переносчиками и хранителями возбудителя в природе являются иксодовые клещи — Ixodes ricinus (в Европейской части РФ) и
Ixodes persulcatus (в Сибири).
Дополнительным резервуаром вируса являются грызуны - заяц, еж, бурундук, полевая мышь; птицы – дрозд, щегол, чечетка, зяблик; хищники – волк, лиса.
Зараженность клещей в природных очагах неодинакова и колеблется от 1% до 40% и выше.
Клещевой энцефалит имеет выраженную сезонность.
Заболевания появляются в апреле, затем их число постепенно нарастает и достигает максимума в летние месяцы.
Возможны заболевания в сентябре и октябре.
Период наиболее высокой заболеваемости совпадает, как правило, с установлением теплой погоды.
Циркуляция вируса КЭ в природе осуществляется следующим образом: иксодовые клещи — позвоночные животные — клещи.
В организме клещей вирус сохраняется пожизненно и передается трансовариально потомству.
Наиболее благоприятные условия для существования клещей — леса смешанного типа с наличием травостоя 25-100 см, что обеспечивает жизнь животных — прокормителей клещей.
Основные пути инфицирования человека
Трансмиссивная передача путем присасывания клещей;
Раздавливание клещей в момент удаления с тела человека;
Алиментарный путь при употреблении в пищу сырого молока коз и коров, др. молочных продуктов;
Воздушно-капельным путем при нарушении условий работы в лабораториях;
Повреждение кожи и слизистых оболочек в период работы на скотных дворах;
В прозекторской при вскрытии трупов;
Трансплацентарное заражение плода.
К клещевому энцефалиту восприимчивы все возрастные группы людей.
Наиболее подвержены заболеванию лица, связанные по характеру своей профессии с лесом или посещающие лес с целью отдыха, сбора ягод, грибов и т.п.
В настоящее время увеличилась заболеваемость у людей, осваивающих дачные участки в лесных зонах.
ПАТОГЕНЕЗ
В организм человека при укусе вирус поступает путем инокуляции со слюной клеща, а при алиментарном заражении — через слизистую желудочно-кишечного тракта.
Далее вирус попадает в кровяное русло и вызывает первичную вирусемию с размножением и накоплением возбудителя в клетках макрофагально-фагоцитарной системы внутренних органов.
Из очагов накопления вирус повторно поступает в кровь, вызывая вторую волну вирусемии, следствием которой является проникновение возбудителя в центральную нервную систему и размножение его в нервных клетках с развитием деструктивного процесса.
Особенно часто повреждаются крупные двигательные нейроны спинного мозга и ствол головного мозга, реже процесс распространяется на зрительные бугры, мозжечок.
Кроме того, развиваются воспалительно-дегенеративные изменения в корешках периферических нервов, поражаются мозговые оболочки, сосудистые сплетения желудочков мозга, черепные нервы.
Распространение вирусов в организме происходит:
Гематогенным путем
Лимфогенным путем
Невральным путем (центро-стремительное распространение через обонятельный тракт)
Вирусемия при КЭ имеет двухволновый характер: кратковременная первичная виру-семия, а затем повторная (в конце инкубационного периода), совпа-дающая по времени с размножением вируса во внутренних органах и появлением его в ЦНС.
Вирусоносительство может быть различным по своим проявлениям и последствиям:
1) латентная инфекция - вирус интегрирован с клеткой или существует в дефектной форме;
2) персистентная инфекция – вирус репродуцируется, но не вызывает клинических проявлений;
3) хроническая инфекция – вирус репродуцируется и вызывает клинические проявления с рецидивирующим или регрессирующим течением;
4) медленная инфекция - вирус репродуцируется после длительного инкубационного периода, вызывая клинические проявления с неуклонным прогрессированием, приводящим к смерти.
Клиника
В зависимости от преимущественной локализации воспалительно-дегенеративных изменений заболевание подразделяется на две основные группы:
клещевой энцефалит с наличием общетоксических, менингеальных проявлений;
клещевой энцефалит с симптомами локальных поражений нервной системы.
Клинические формы
1. Инаппаратная, выявляемая специфическими лабораторными методами у жителей природных очагов болезни;
2. Лихорадочная;
3. Менингеальная;
4. Очаговая (менингоэнцефалитическая, менингоэнцефалополиомиелитическая, полиэнцефаломиелитическая, полиомиелитическая, полирадикулоневритическая, гемиплегическая и др.),
5. Микст-инфекция — сочетание клещевого энцефалита с другими инфекциями, преимущественно с боррелиозом.
При клинически выраженных формах болезни после инкубационного периода (от 3 до 25 дней, чаще 7-14 дней)
Остро повышается температура тела, появляется нарастающая, мучительная головная боль разлитого характера или локализующаяся в лобно-височных областях,
сильные боли в мышцах рук и ног, пояснице и в суставах.
С первых дней отмечается повторная, иногда неукротимая рвота.
Лихорадка и другие симптомы заболевания продолжаются около 1-30 дней, но чаще — 6-7 дней.
Затем температура тела снижается до нормального или субфебрильного уровня и спустя 5-10 дней повышается вновь — вторая волна.
Двухволновая температурная кривая является характерной для клещевого энцефалита и отмечается у 40-60% больных.
Продолжительность второй лихорадочной волны составляет от 2 до 15 дней.
Вместе с тем наблюдаются больные, у которых признаки очагового поражения нервной системы возникают с первых дней болезни.
В разгар заболевания лицо гиперемировано, склеры инъецированы, возможно появление розеолезной сыпи, герпетических высыпаний на слизистых.
Изменения сердечно-сосудистой системы проявляются брадикардией, иногда аритмией, глухостью сердечных тонов, снижением артериального давления.
Отмечаются одышка, нарушения ритма дыхания, присоединения бронхитов, пневмоний.
Живот вздут, стул чаще задержан.
Размеры печени и селезенки у большинства больных не увеличены.
Лихорадочная форма характеризуется общетоксическими симптомами разной степени выраженности и отсутствием признаков поражения нервной системы.
Эта форма составляет примерно 1/3 от общего числа заболеваний КЭ.
Лихорадочный период длится от нескольких часов до нескольких суток (в среднем 3-5 дней).
Начало – острое.
Характерен внезапный подъем температуры до 38-390С, сопровождается слабостью, головной болью, тошнотой.
Менингеальная форма.
Заболевание проявляется лихорадкой, общеинфекционными и менингеальными симптомами:
ригидность затылочных мышц, симптом Кернига, Брудзинского и др.
Возникает интенсивная головная боль, светобоязнь, гиперестезия, повторная рвота.
При двухволновом течении КЭ менингеальные явления могут возникать на 2-3-й день второй волны лихорадки.
Ликвор прозрачный, слегка опалесцирующий, давление его повышено (200-350 мм вод. ст.)
При лабораторном исследовании ЦСЖ выявляется умеренный лимфоцитарный плеоцитоз (100-600 клеток в 1 мкл).
Повышение белка непостоянно и не превышает 1-2 г/л.
Патологические изменения в ликворе держатся около 2-4х недель.
Менингеальная форма клещевого энцефалита отличается доброкачественным течением и завершается, как правило, выздоровлением.
Очаговые формы.
На фоне лихорадки, головных болей, рвоты, менингеального синдрома появляются признаки очагового поражения нервной системы, на 1-4-й день — при одноволновом течении, а при двухволновом — на 1-3 день второй лихорадочной волны.
Для всех клинических форм, кроме гемиплегической, характерно наличие признаков сочетанного поражения периферических мотонейронов на уровне переднего рога с различно -выраженными по интенсивности проводниковыми нарушениями.
А) Менингоэнцефалитическая форма.
На фоне внезапного подъема температуры появляется тошнота, рвота, сильная головная боль.
Больной быстро впадает в бессознательное состояние.
В этом периоде нередко наблюдается развитие эпилептических генерализованных, реже фокальных припадков, иногда группирующихся и дающих картину эпилептического статуса.
Нередко развивается общее психомоторное беспокойство, состояние аффекта.
Появляется неврологическая симптоматика различной степени выраженности, указывающая на диффузное поражение центральной нервной системы.
Наблюдаются фибриллярные и фасцикуллярные подергивания в отдельных мышечных группах.
Часто обнаруживаются признаки поражения ствола головного мозга, сопровождающиеся различно выраженными нарушениями жизненно важных функций:
нарушение дыхания в виде брадипное или тахипное
нарушение функции сердечно-сосудистой системы и др.), что может быть причиной смерти.
В редких случаях (как следствие нарушения вегетативных центров) может развиться синдром желудочного кровотечения с кровавой рвотой.
Характерны очаговые поражения черепных нервов III, IV, V, VI пар, несколько чаще VII, IX, X, XI и XII пар.
Позднее может развиться кожевниковская эпилепсия, когда на фоне постоянного гиперкинеза появляются общеэпилептические припадки с потерей сознания.
Б) Гемиплегическая форма.
Течение, сходное по началу с остальными тяжелыми формами КЭ, усугубляется развитием в первые дни лихорадочного периода (или в первые дни второй лихорадочной волны) синдрома гемиплегии по центральному типу.
Этот тип поражения нервной системы несколько чаще наблюдается у лиц старшего возраста, по течению и локализации напоминает сосудистые поражения нервной системы — инсульты.
Но в отличие от последних, здесь имеются все признаки, характерные для КЭ:
соответствующий инкубационный период, лихорадочный период с одно- и двухволновым течением, на фоне которого развивается поражение нервной системы с нарастанием симптомов в течение 2-5 дней.
Чаще всего это сравнительно глубокий гемипарез, вначале со снижением сухожильных рефлексов и последующим повышениемих на 3-5 день, а также с различно выраженными по глубине расстройствами чувствительности по гемитипу.
Эти нарушения нередко являются нестойкими и уже в сравнительно раннем периоде обнаруживают тенденцию к обратному развитию.
Паралич с полным отсутствием обратного развития наблюдается редко, в основном у лиц пожилого возраста.
В) Менингоэнцефалополио-миелитическая форма наиболее типична для КЭ.
Для нее характерно преимущественно избирательное поражение клеток передних рогов шейного и верхнегрудного отделов спинного мозга.
Двигательные нарушения в мышцах шеи, плечевого пояса могут нарастать в течение нескольких дней, а иногда до 2 недель, на фоне высокой лихорадки с характерным общеинфекционным синдромом.
Двигательные нарушения имеют все признаки, характерные для поражения передних рогов спинного мозга, — атония, снижение или полное выпадение сухожильных и периостальных рефлексов, рано наступающая и резко выраженная атрофия мышц.
Шейно-плечевая локализация поражений наиболее типична для клещевого энцефалита, в отличие от полиомиелита, где наиболее часто страдают переднероговые образования поясничного утолщения и нижнегрудных отделов.
Параличи могут прогрессировать в течение нескольких месяцев и более от начала заболевания.
На этом фоне в любое время возникают поражения новых мышечных групп.
У отдельных больных отмечаются нестойкие расстройства чувствительности в пораженных конечностях.
Течение болезни всегда тяжелое.
Улучшение общего состояния наступает весьма медленно и лишь у половины больных процесс полностью стабилизируется.
Полиомиелитическая форма КЭ у ребенка
Г) Энцефалополиомиелитическая форма.
Клиническая картина складывается из признаков полиомиелитической и энцефалитической форм.
Отличается тяжестью,
остротой общеинфекционного синдрома
поражением жизненноважных центров ствола головного мозга.
Смерть как правило наступает в первые дни болезни (до 5 дня) вследствие выраженного нарушения дыхания по центральному типу и нарушений сердечно-сосудистой системы.
Д) Полирадикулоневритический синдром также встречается при всех клинических формах КЭ и проявляется спонтанными корешковыми болями, выраженными болевыми симптомами натяжения (положительные с-мы Лассега и Вассермана).
Вялые параличи начинаются с ног и распространяются на мускулатуру туловища и рук.
По длительности течения выделяют формы КЭ:
-Острые
-Затяжные
-Хронические.
В основе хронической формы (проградиентная форма) лежит длительный патологический процесс в центральной нервной системе, обусловленный жизнедеятельностью вируса.
Характерны: прогрессирующие вялые парезы и параличи шейноплечевой локализации
Исходы КЭ
Полное выздоровление
В ряде случаев остаются резидуальные (признаки поражения нервной системы, которые остаются после острого периода болезни и в последующем не проявляют тенденции к прогрессированию, сохраняясь нередко пожизненно): - глазодвигательные нарушения; - снижение зрения и слуха;
парезы и параличи чаще вялого,
реже спастического характера;
- вялые параличи мышц плечевого пояса и шеи с одной стороны — "кривошея".
Возможны эпилептиформные приступы;
Эпилепсия Кожевникова;
Эпилепсия Джексона;
Психические нарушения с психопатическими и дементными изменениями;
Полирадикулоневритический синдром;
Последствия клещевого энцефалита нередко являются причиной инвалидности переболевших.
Диагноз
Учитывается пребывание больного в эндемичных районах;
указания в анамнезе на посещение леса;
факт присасывания клеща;
соответствие сезона (активность клещей в весенне-летнем периоде для среднеевропейских и восточных очагов и в весенне-летнем и летне-осеннем — для Прибалтийского региона, Украины, Белоруссии} и начала болезни;
употребление сырого молока;
Ранними диагностическими признаками болезни являются:
головная боль, нарастающая по своей интенсивности по мере повышения температуры тела;
- тошнота, рвота;
- бессонница, реже— сонливость;
-нередко головная боль сопровождается головокружением;
-резко выраженная вялость больных и адинамия. При осмотре отмечаются гиперемия кожи лица. зева, инъекция. сосудов склер и конъюнктивы.
-иногда на коже в месте присасывания клеща отмечается воспалительная эритема небольших размеров,
- В последующем развиваются оболочечные и энцефалические симптомы.
Диагностика
В периферической крови:
умеренный нейтрофильный лейкоцитоз;
ускорение СОЭ;
нарастание титра антител, выявляемое с помощью РСК, РТГА, РПГА,
ИФА с определением IgM и IgG и реакции нейтрализации.
Диагностическим считается нарастание титра АТ в 4 раза.
Хорошо зарекомендовал себя иммуноферментный метод ИФА, т.к. выявление АТ к вирусу КЭ определяют раньше, в более высоких разведениях сывороток.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальная диагностика проводится с другими инфекционными заболеваниями — гриппом, лептоспирозом, геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, североазиатским клещевым сыпным тифом, клещевым возвратным тифом, болезнью Лайма (клещевым боррелиоэом) и серозными менингитами другой этиологии.
Лечение
Режим в остром периоде постельный до исчезновения симптомов интоксикации или до 5 — 7 дня нормальной температуры.
Важно обеспечить правильное положение больного: пораженным конечностям придается функциональное положение, обеспечивающее профилактику контрактур.
2. Диета от 1 до 15 дней в зависимости от степени тяжести формы КЭ и сопутствующей патологии.
3. Этиотропная терапия:
Человеческий сывороточный иммуноглобулин против вируса клещевого энцефалита внутримышечно в течение первых 3-х дней (при лихорадочной форме до 6-8 мл/сут, при очаговой форме от 8-12 мл/сут, максимальная доза до 20 мл/сут).
При тяжелых менингеальных и очаговых формах дополнительно показано введение противоэнцефалитной иммунной плазмы в течение 3-х дней.
Внутримышечное введение рибонуклеазы до 180 мг/сут в течение первых 5-7 дней
При менингеальных формах рекомбинантный α2-интерферон (реаферон, интрон, виферон, интераль и др.) на 10, 13, 16 и 19 дни болезни.
Ферровир в/м по 5 мл 1,5% раствора 2 раза в сутки а течение 5 дней.
Для лечения проградиентных и хронических форм панавир (0,004% раствор в/в медленно по 5 мл через день на курс 2 инъекции, через месяц повторный курс лечения).
4. Патогенетическая терапия:
Введение дегидратирующих, десенсибилизирующих, ноотропных, вазоактивных препаратов, витаминов А, Е, В.
Ингибиторы протеаз (контрикал, гордокс, трасилол и др.) в/в капельно на физиологическом растворе взрослым 20000ЕД контрикала 3-4 р/сут.
При очень тяжелых формах введение глюкокортикостероидных препаратов в течение 3-7 дней (преднизолон внутривенно в дозе 5-10 мг/кг)
При гипертермии НПВС (парацетамол 10-15 мг/кг до 4-6 р/сут).
Улучшение микроциркуляции: трентал по 5 мл в/в, курантил по 2-4 мл в/в.
Метаболические препараты и антиоксиданты (аскорбиновая кислота, витамин Е, цитохром С, актовегин, мексидол, тиоктацид и пр.).
5. В случае присоединения бактериальных осложнений показано применение антибактериальных препаратов.
6. С целью иммунокоррекции показано назначение индукторов эндогенного интерферона (амиксин, лавомакс, ридостин, неовир, диклоферон), препаратов тимуса (тималин, тактивин, тимоген), цитомединов и др. иммунотропных средств (деринат, полиоксидоний).
Профилактика.
К неспецифической профилактике КЭ относится:
- организация и проведение мер по борьбе с клещами на участках территории природного очага инфекции, наиболее опасных для заражения людей;
- обеспечение профессионально угрожаемых контингентов специальными костюмами индивидуальной защиты и репеллентами;
- санитарно-просветительская работа;
- само- и взаимоосмотр при выходе из леса;
- употребление кипяченого молока.
Специфическая профилактика включает плановую профилактическую вакцинацию и экстренную серопрофилактику.
Плановой вакцинации подлежат угрожаемые контингенты населения.
Полный курс плановой профилактический вакцинации против клещевого энцефалита состоит из 3-х инъекций вакцины: первые 2 прививки проводятся с интервалом 14-30 суток, третья через 3 месяца после второй и не позднее, чем за 14 суток до выезда в очаг инфекции.
Ревакцинация проводится ежегодно однократно в течение 3 лет перед началом эпидсезона.
Специфическая серопрофилактика клещевого энцефалита заключается во введении противоклещевого иммуноглобулина невакцинированным лицам в случае присасывания клещей.
Диспансерное наблюдение реконвалесцентов КЭ в течении 1 года.
Перенесших очаговые формы до 3-х лет.
Контроль 1раз в месяц в течении 3-х месяцев.
После выписки из стационара 1 раз в 4 мес. в течение года
Затем 1 раз в полгода
Тактика врача при присасывании клеща
Удаление клеща
Введение донорского иммуноглобулина, титр 1:80 и выше, детям до 12 лет -1,5 мл;
12-16 лет – 2 мл; взрослым – 3 мл
Наблюдение в течение 21 дня
Термометрия
Госпитализация при появлении симптоматики
Перечисленные мероприятия снижают риск с 70% до 27-29%.
Дата добавления: 2015-12-07; просмотров: 87 | Нарушение авторских прав