Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Назовите разновидности световой микроскопии.

Читайте также:
  1. Антивирусные программы: разновидности, принципы действия, способы настройки.
  2. Вопрос: назовите троих ваших любимых фигуристов всех времён, и почему именно они?A: During my rise in the skating world, I have looked up to several skaters.
  3. Генераторы гармонических сигналов. Разновидности. Условия возбуждения колебаний.
  4. Глава восемнадцатая РАЗНОВИДНОСТИ ТРАНСФОРМАТОРОВ
  5. Для выделения стафилококка из клинического материала используют элективную среду. Назовите эту среду.
  6. Для выделения стафилококка из клинического материала используют элективную среду. Назовите эту среду.
  7. Другие разновидности асинхронных двигателей с вытеснением тока. Асинхронные двигатели отечественного производства

7.1. Ультрафиолетовая микроскопии – это разновидность световой микроскопии, в которой используют более короткие ультрафиолетовые лучи с длиной волны около 0,2мкм.

7.2. Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия. В флюоресцентном микроскопе в качестве источников света для возбуждения флюоресценции применяют ртутные или ксеноновые лампы сверхвысокого давления, обладающие высокой яркостью в области спектра 0,25-0,4 мкм (ближние ультрафиолетовые лучи) и 0,4-0,5 мкм (сине-фиолетовые лучи). Различают собственную, или первичную, и наведенную, или вторичную, флюоресценцию. Любая клетка живого организма обладает собственной флюоресценцией, однако она часто бывает чрезвычайно слабой. Первичной флюоресценцией обладают серотонин, катехоламины (адреналин, норадреналин), содержащиеся в нервных, тучных и других клетках после фиксации тканей в парах формальдегида при 60-80 °С (метод Фалька). Вторичная флюоресценция возникает при обработке препаратов специальными красителями — флюорохромами (акридин оранжевый, родамин, флюоресцеин и др.). Например, при обработке препаратов чаще всего употребляется флюорохром акридиновый оранжевый. В этом случае ДНК и ее соединения в клетках имеют ярко-зеленое, а РНК и ее производные — ярко-красное свечение.

7.3. Фазово-контрастная микроскопия. Этот метод служит для получения контрастных изображений прозрачных и бесцветных живых объектов, невидимых при обычных методах микроскопирования. Разновидностью метода фазового контраста является метод фазово-темнопольного контраста, дающий негативное по сравнению с позитивным фазовым контрастом изображение.

7.4. Микроскопия в темном поле. В темнопольном микроскопе только свет, который дает дифракцию структур в препарате, достигает объектива. Метод используется для изучения живых объектов, авторадиографических объектов, например зерен серебра, которые выглядят светлыми на темном поле. В клинике его применяют для изучения кристаллов в моче (мочевая кислота, оксалаты), для демонстрации спирохет, в частности treponema pallidum, вызывающей сифилис и др.

7.5. Интерференционная микроскопия. Разновидностями фазово-контрастного микроскопа являются интерференционный микроскоп, который предназначен для количественного определения массы ткани, и дифференциальный интерференционный микроскоп (с оптикой Номарского), который специально используют для изучения рельефа поверхности клеток и других биологических объектов. Фазово-контрастный и интерференционный микроскопы позволяют изучать живые клетки. В них используется эффект интерференции, возникающий при комбинации двух наборов волн, который создает изображение микроструктур. Преимуществом фазово-контрастной, интерференционной и темнопольной микроскопии является возможность наблюдать клетки в процессе движения и митоза. При этом регистрация движения клеток может производиться с помощью цейтраферной (покадровой) микрокиносъемки.

7.6. Поляризационная микроскопия. При помощи поляризационного микроскопа изучают структуры, содержащие продольно ориентированные молекулы (коллаген, микротрубочки, микрофиламенты), и кристаллические структуры (в клетках Лейдига).

8. Какова схема устройства электронного микроскопа? Схема строения електронного микроскопа и ход лучей в нем представлены на следующих рисунках и фотографиях:

 

Рисунок 1.3. – общий вид электронного микроскопа. Электронный микроскоп ЭМВ-100АК с автоматизированной системой обработки изображений:

1 колонка микроскопа; 2 пульт управления; 3 камера с люминисцентным экраном;4 блок анализа изображений; 5 датчик видеосигнала.

Рисунок 1.4. – Ход лучей в световом (слева) и электронном (справа) микроскопах (по M.Ross и E Hath)

Компоненты электронного микроскопа: 1 катод; 2 анод; 3 электромагнитная катушка-конденсор; 4 образец; 5 электромагнитная катушка-объектив, 6 электромагнитная катушка-окуляр: 7 люминесцентный экран.


Дата добавления: 2015-10-30; просмотров: 160 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Назовите этапы приготовления гистологических препаратов | Укажите количественные методы исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей. | Транспорт макромолекул | Характеристика сложных межклеточных контактов | Опишите пищеварительную функцию лизосом. | Микроворсинки | Опорно-двигательная система клетки (цитоскелет) | Кариоплазма; 2-цитоплазма; 3-ядерная оболочка; 4-ядрышко. | Дайте определение хромосомам | Дайте определение репликонам |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Световая микроскопия| Электронная микроскопия

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)