|
Читайте также: |
Выберите один правильный ответ:
1. К основным принципам государственной политики в области здравоохранения не относят:
А) международное сотрудничество
В) обеспечение равенства прав граждан на получение безопасной, эффективной и качественной медицинской помощи
С) обеспечение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи
D) обеспечение непрерывности и преемственности медицинского и фармацевтического образования с использованием современных технологий обучения
Е) отнесение здоровья населения, безопасности, эффективности и качества лекарственных средств к факторам обеспечения национальной безопасности
2. Государственное регулирование в области здравоохранения осуществляют:
А) Правительство РК
В) Министерство здравоохранения РК
С) центральные и местные исполнительные органы в пределах компетенций, установленных Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»
D) Правительство РК, Министерство здравоохранения РК, центральные и местные исполнительные органы в пределах компетенций, установленных Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»
Е) Правительство РК, Министерство здравоохранения РК
3. Аптека имеет право осуществлять фармацевтическую деятельность на основании:
А) государственной регистрации
В) государственной лицензии и приложения к ней
С) разрешения СЭС
D) приложения к государственной лицензии
Е) разрешения Национального центра экспертизы ЛС
4. Физическим лицам, желающим заниматься фармацевтической деятельностью, необходимо иметь образование:
А) медицинское
В) фармацевтическое
С) юридическое
D) экономическое
Е) медицинское и фармацевтическое
5. Для занятия фармацевтической деятельностью необходимо иметь:
А) лицензию на занятие фармацевтической деятельностью
В) сертификат безопасности и качества лекарств
С) договор с поставщиком лекарственных средств
D) медицинскую книжку
Е) необходимый комплект специальной одежды
6. К подвидам фармацевтической деятельности не относят:
А) розничную реализацию лекарственных средств
В) оптовую реализацию лекарственных средств
С) изготовление лекарственных препаратов
D) изготовление предметов ухода за больными
Е) производство лекарственных средств
7. Срок действия лицензии для занятия фармацевтической деятельностью:
А) 1 год
В) 1,5 года
С) 2 года
D) 3 года
Е) бессрочно
8. Розничная реализация это:
A)фармацевтическая деятельность, связанная с приобретением, хранением, распределением, уничтожением и реализацией лекарственных средств, ИМН и МТ (кроме вывоза и ввоза)
B) отпуск лекарственных средств малыми партиями
C) отпуск лекарственных средств большими партиями
D) отпуск лекарственных средств по медицинскому назначению
Е) отпуск лекарственных средств
9. Оптовая реализация это:
A) фармацевтическая деятельность, связанная с закупом, хранением, ввозом, вывозом, реализацией (за исключением реализации ЛС населению), без ограничения объемов, уничтожением ЛС, ИМН и МТ
B) отпуск лекарственных средств малыми партиями
C) отпуск лекарственных средств большими партиями
D) отпуск лекарственных средств по медицинскому назначению
Е) отпуск лекарственных средств
10. Оптовая реализация ИМН и МТ может осуществляться:
А) в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения
В) в аптеках
С) в лечебно-профилактических учреждениях
D) в магазинах оптики
Е) в передвижных аптечных пунктах
11. Типовые положения объектов в сфере обращения ЛС, ИМН и МТ утверждены:
A) приказом МЗ РК от 26.01.05 г. № 65
B) ПП РК от 21.12.11 г. № 1565
C) ПП РК от 30.12.11 г. № 1693
D) ПП РК от 30.12. 09 г. № 2301
E) ПП РК от 15.12. 09 г. № 2135
12. Нормативный документ, регламентирующий правила оптовой и розничной реализации ЛС, ИМН и МТ:
A) ПП РК от 17.01.12 г. № 91
B) ПП РК от 30.12.11 г. № 1693
C) ПП РК от 21.12.11 г. № 1565
D) ПП РК от 30.12. 09 г. № 2301
E) ПП РК от 15.12. 09 г. № 2135
13. Объекты оптовой реализации:
А) оптовый склад, склад временного хранения, склад МТ и ИМН
В) аптеки, аптечные магазины, склады
С) аптечные склады, аптечные пункты
D) аптечные киоски, аптеки межбольничные
Е) магазины оптики
14. П лощадь основного помещения хранения аптечного склада должна составлять не менее:
A) 20 м2
B) 30 м2
C) 50 м2
D) 75 м2
E) 100 м2
15. Одномоментный объем хранимой товарной массы на складах не должен превышать:
A) 65 %
B) 75 %
C) 85 %
D) 95 %
E) 100 %
16. Субъекты оптовой реализации:
А) физические лица
В) оралманы и лица без гражданства
С) юридические лица, имеющие лицензию на каждый вид деятельности
D) лица, имеющие среднее фармацевтическое образование
Е) лица, имеющие высшее фармацевтическое образование
17. Регулирует гражданско-правовые отношения, нормы гражданского законодательства и определяет субъекты гражданских прав в РК:
А) Государственная фармакопея РК
В) Государственная фармакопея СССР XI издания
С) Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»
D) Закон РК «О техническом регулировании»
Е) Гражданский Кодекс РК
18. Организация, которая имеет на праве собственности, хозяйственного ведения или оперативного управления обособленное имущество и отвечает этим имуществом по своим обязательствам, может от своего имени приобретать имущественные права и обязанности, быть истцом и отвечать в суде признается:
А) физическим лицом
В) юридическим лицом
С) индивидуальным предпринимателем
D) частным предпринимателем
Е) физическим лицом, индивидуальным предпринимателем
19. Юридическое лицо, являющееся коммерческой организацией, не может быть создано в форме:
А) государственного предприятия
В) хозяйственного товарищества
С) акционерного общества
D) ИП, ЧП
Е) товарищества с ограниченной ответственностью
20. Физические лица РК:
А) граждане РК, граждане других государств, лица без гражданства
В) граждане РК, имеющие свой счет в банке
С) граждане РК, отвечающие собственным имуществом по своим обязательствам перед трудовым коллективом
D) граждане РК, способные быть истцом и ответчиком в суде от имени своей организации
Е) организации, преследующие извлечение доходов из своей деятельности
21. Индивидуальные предприниматели:
А) граждане РК, имеющие свой счет в банке
В) граждане РК или оралманы, осуществляющие индивидуальное предпринимательство без образования юридического лица
С) граждане РК или оралманы, осуществляющие индивидуальное предпринимательство с образованием юридического лица
D) граждане РК, отвечающие собственным имуществом по своим обязательствам перед трудовым коллективом
Е) организации, имеющие на праве собственности имущество, отвечающие им по своим обязательствам, могут быть истцами и ответчиками в суде, преследующие цель извлечение доходов из своей деятельности
22. Юридические лица:
А) граждане РК, граждане других государств или лица без гражданства
В) инициативная группа предпринимателей, деятельность которых направлена на получение дохода
С) организации, имеющие на праве собственности имущество, отвечающие им по своим обязательствам, могут быть истцами и ответчиками в суде, преследующие цель извлечение доходов из своей деятельности
D) граждане РК или оралманы, осуществляющие индивидуальное предпринимательство без образования юридического лица
Е) граждане РК, оплатившие подоходный налог на прибыль
23. Хозяйственные товарищества:
А) объединения лиц для совместного бизнеса с разделением на доли (вклады) учредителей уставным капиталом
В) организации, способные быть истцами и ответчиками в суде при определенных видах их деятельности
С) объединения граждан РК или оралманов, осуществляющих индивидуальное предпринимательство
D) объединение граждан РК, граждан других государств и оралманов, осуществляющих предпринимательскую деятельность с образованием юридического лица
Е) объединения граждан, отвечающих в процессе деятельности по своим обязательствам перед трудовым коллективом
24. Акционерное общество:
А) добровольное объединение участников предпринимательской деятельности, в котором каждый участник вносит свою долю в уставный капитал
В) юридическое лицо, выпускающее акции с целью привлечения средств
С) объединение граждан, отвечающих в процессе деятельности по своим обязательствам перед трудовым коллективом
D) объединения граждан РК, граждан других государств и оралманов, осуществляющих предпринимательскую деятельность с образованием юридического лица
Е) организации, преследующие цель извлечение доходов из своей деятельности
25. Производственные кооперативы:
А) добровольные объединения граждан на основе членства для совместной предпринимательской деятельности, основанной на их личном трудовом участии и объединении его членами имущественных взносов
В) организации, образованные гражданами РК, гражданами других стран или оралманами
С) организации граждан РК, отвечающие собственным имуществом по своим обязательствам перед трудовым коллективом
D) организации, преследующие извлечение доходов из своей деятельности
Е) граждане РК, отвечающие собственным имуществом перед трудовым коллективом
26. Розничная реализация ЛС, ИМН и МТ осуществляется в:
А) аптеке и аптечном пункте организации здравоохранения, оказывающих ПМСП
B) магазине оптики
C) магазине МТ и ИМН
D) аптеке, аптечном пункте, магазине оптики, магазине МТ и ИМН
E) аптеке, аптечном пункте, магазине оптики, аптечном складе, магазине
МТ и ИМН
27. Площадь аптеки готовых лекарственных форм согласно санитарным правилам должна быть не менее:
A) 15 м2
B) 20 м2
C) 30 м2
D) 84 м2
E) 100м2
28. Площадь аптечного пункта согласно санитарным правилам должна быть не менее:
A) 15 м2
B) 20 м2
C) 30 м2
D) 84 м2
E) 100м2
29. Объекты по производству лекарственных средств размещаются:
А) на самостоятельном участке и должны иметь санитарно-защитную зону
В) на любом свободном участке
С) на участке свободном от дополнительных построек
D) на участке вдали от жилых помещений
Е) на первом этаже помещения не входящего в жилой фонд
30. Аптеки, магазины оптики, магазины медицинской техники и изделий медицинского назначения размещаются:
А) вдали от промышленных зон
В) в приемном отделении больницы
С) в отдельно стоящих зданиях; в изолированных помещениях в структуре зданий, входящих в жилой фонд; в изолированных помещениях в структуре зданиий, не входящих в жилой фонд
D) в изолированных помещениях в структуре здания
Е) на первом этаже помещения, не входящего в жилой фонд
31. Аптеки медицинских организаций размещаются:
А) в отдельно стоящем здании, на территории принадлежащей медицинской организации; в изолированных помещениях, в структуре здания медицинской организации
В) в изолированных помещениях, в структуре зданий, входящих в жилой фонд
С) в изолированных помещениях, в структуре здания, не входящих в жилой фонд
D) в приемном отделении любой больницы
Е) на любом свободном участке
32. Аптечные пункты размещаются только при медицинской организации или на их территории:
А) в любом свободном месте отделения больницы
В) в изолированных помещениях; в изолированном блоке внутри помещения
С) в структуре здания входящих в нежилой фонд
D) в изолированных помещениях в структуре здания
Е) вдали от инфекционного отделения больницы в приемном отделении больницы
33. Аптечные склады на территории РК размещаются:
А) в структуре здания входящего в жилой фонд
В) в структуре здания входящего в жилой и нежилой фонд
С) на первых этажах жилых помещений
D) в изолированных помещениях, в структуре зданий входящих в нежилой фонд; в отдельно стоящих зданиях
Е) в изолированном блоке внутри помещения
34. Планировка помещений объектов в сфере обращения ЛС, ИМН и МТ обеспечивает:
А) исключение пересечения людских и технологических потоков, максимальную группировку помещений с одинаковой степенью чистоты, рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешения различных видов и серий: исходного сырья, полуфабрикатов и готовых лекарственных средств
В) чередование низких и высоких температур, хорошую вентиляцию воздуха
С) предпусковую подготовку помещений
D) исключение пересечения людских и технологических потоков
Е) рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешения различных видов и серий: исходного сырья, полуфабрикатов и готовых лекарственных средств
35. Конструкция и размещение труб, осветительных приборов, оборудования вентиляции в объектах сферы обращения ЛС, ИМН и МТ должны конструироваться и размещаться, так чтобы:
А)на них удобно было наносить маркировку
В) не занимать большие площади в рабочих помещениях
С)не создавать углублений, затрудняющих уборку
D) обеспечить им достаточную прочность
Е) обеспечить достаточную степень чистоты
36. Системы отопления в аптечных учреждениях должны обеспечивать:
А) эффективную вентиляцию воздуха, постоянную комнатную температуру и влажность воздуха
В)равномерное нагревание воздуха в помещениях в течение всего отопительного сезона
С) постоянное чередование высоких и низких температур в рабочих помещениях
D) постоянную комнатную температуру воздуха
Е) постоянную влажность и фильтрацию воздуха
37. В «чистых» производственных помещениях аптек осветительные приборы должны иметь конструкцию:
А)не допускающую накопление пыли и облегчающую уборку
В) допускающую наличие местного освещения для отделения рабочих мест
С) позволяющую расположить осветительные приборы вдоль стен рабочего помещения
D) допускающую искусственное освещение
Е) необходимую для качественной работы
38. Для обеспечения условий хранения и сохранности товаров аптечного ассортимента объекты в сфере обращения лекарственных средств оснащаются:
А)хорошими подъездными путями и удобными грузоподъемниками
В) водоэлектронагревательным оборудованием
С) приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением
D) специальным оборудованием, мебелью, инвентарем, выполненным из материалов, устойчивых к моющим и дезинфицирующим средствам
Е) специальными средствами защиты от грызунов
39. Оборудование, мебель, инвентарь должны иметь покрытие:
А) алюминиевое
В) эмалированное
С)выполненное из материалов, устойчивых к моющим и дезинфицирующим средствам
D) не изменяющееся под действием света
Е) не подвергающееся порче от перепадов температур
40. Оконные стекла, рамы и пространства между ними моются горячей водой с мылом, моющим средством не реже одного раза:
А) в неделю
В)в месяц
С) в квартал
D) в полгода
Е) в год
41. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается уборке:
А)ежедневно
В) еженедельно
С) ежемесячно
D) ежеквартально
Е) ежегодно
42. Шкафы для хранения лекарственных средств (материальные комнаты) убираются не реже одного раза:
А) в день
В) в неделю
С) в месяц
D) в квартал
Е) в год
43. Раковины для мытья рук и санитарные узлы в производственных помещениях чистятся и дезинфицируются:
А)ежедневно
В) один раз в неделю
С) ежемесячно
D) ежеквартально
Е) в теплое время года
44. Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке, дистилляционной, стерилизационной устанавливаются неэкранированные бактерицидные лампы из расчета мощности на 1 м3 объема помещения:
А)2-2,5 ватт
В) 2,5-3,0 ватт
С) 3,0-3,5 ватт
D) 3,5-4 ватт
Е) 4-4,5 ватт
45. В присутствии персонала эксплуатируются экранированные бактерицидные лампы устанавленные на высоте от пола:
А) 1,1-1,5 м
В) 1,5-1,7 м
С) 1,8-2,0 м
D) 2,0-2,5 м
Е) 2,5-3 м
46. Климатическими параметрами для работы бактерицидных ламп являются:
А) температура окружающего воздуха 130 С – 150 С, влажность 50%
В) температура окружающего воздуха 150 С – 180 С, влажность 55%
С) температура окружающего воздуха 150 С – 250 С, влажность не более 65%
D)температура окружающего воздуха 180 С – 250 С, влажность не более 65%
Е) температура окружающего воздуха 200 С – 250 С, влажность не более 65%
47. Генеральную уборку асептического блока проводят:
А) один раз в день
В) один раз в неделю
С) ежемесячно
D) ежеквартально
Е) в теплое время года
48. Комплект одежды персонала для стерильного блока стерилизуют в биксах, паровых стерилизаторах и хранят в закрытых биксах не более:
А) одних суток
В) двух суток
С) трех суток
D) пяти суток
Е) десяти суток
49. Выходить за пределы асептического блока в стерильной санитарной одежде:
А) не допускается
В) допускается
С) допускается с разрешения администрации
D) допускается во время обеденного перерыва
Е) допускается в случае необходимости
50. Лекарственные и вспомогательные вещества, используемые для изготовления лекарственных форм для инъекций, подтверждаются сертификатами соответствия и должны соответствовать требованиям:
А) администрации аптечного учреждения
В) руководства Национального центра экспертизы лекарств
С) нормативной документации РК
D) частных статей ГФ
Е) инструктивно-методических писем
51. Срок хранения стерильной посуды (баллонов), используемых для изготовления, фасовки лекарственных форм в асептических условиях не более:
А)двадцати четырех часов
В) срока восьми часов
С) трех суток
D) десяти суток
Е) одного месяца
52. Получение воды очищенной и воды для инъекций производится:
А) в асептических условиях
В) в условиях обыкновенной аптечной чистоты
С) в ассистентской комнате
D) в материальной комнате
Е) в отдельном помещении
53. Вода для изготовления раствора для инъекций и инфузий должна быть:
А) освобожденной от воздуха и углекислоты
В) стерильной
С) освобожденной от хлоридов и восстанавливающих веществ
D) апирогенной
Е) не содержащей твердых нерастворимых частиц
54. Стеклянные сборники устанавливают:
А) на поддоны
В) на поддоны, в баллоноопрокидыватели
С) в металлические плетеные корзины
D) в полиэтиленовые пакеты
Е) в пластмассовую тару
55. Воду очищенную свежеперегнанную хранят в условиях защищающих ее:
А) от попадания механических включений
В) от воздействия прямых солнечных лучей
С) от микробиологических загрязнений
D) от нагревания
Е) от замораживания
56. Воду очищенную свежеперегнанную хранят не более:
А) 1-х суток
В) 2-х суток
С) 3-х суток
D) 5-и суток
Е) 10-и суток
57. Воду для инъекций хранят при температуре:
А) от 50 до 250 С
В) от 100 до 250 С
С) от 150 до 250 С
D) от 50 до 200 С
Е) от 100 до 200 С
58. Воду для инъекций хранят не более:
А) 1-х суток
В) 2-х суток
С) 3-х суток
D) 5-и суток
Е) 10-и суток
59. Лекарственные средства (субстанции), используемые при изготовлении нестерильных лекарственных форм хранят:
А) в штангласах из оранжевого стекла
В) в штангласах из прозрачного стекла
С) в плотно закрытых штангласах, в условиях, исключающих их загрязнение
D) в штангласах с завинчивающейся пробкой
Е) в штангласах, укупоренных корковой пробкой
60. Штангласы, используемые для хранения лекарственных средств, перед заполнением:
А) протирают 70% раствором этилового спирта
В) протирают одноразовой салфеткой
С) моют и стерилизуют
D) обрабатывают 3% раствором перекиси водорода
Е) обрабатывают 6% раствором перекиси водорода
61. Вспомогательный материал для изготовления, фасовки лекарственных форм хранится в закрытом виде не более:
А) 1-х суток
В) 2-х суток
С) 3-х суток
D) 4-х суток
Е) 5-и суток
62. В начале каждой смены весы, шпатели, ножницы, мелкий аптечный инвентарь протирают:
А) 3% раствором перекиси водорода
В) 0,5% раствором моющего средства
С) 25% раствором этилового спирта
D) 70% раствором этилового спирта
Е) 90% раствором этилового спирта
63. После каждого отвешивания, отмеривания лекарственного вещества из штангласа горлышко и пробку штангласа:
А) протирают одноразовыми салфетками
В) протирают салфеткой, смоченной 25% раствором этилового спирта
С) протирают салфеткой, смоченной 70% раствором этилового спирта
D) протирают салфеткой, смоченной 90% раствором этилового спирта
Е) протирают салфеткой, смоченной 96% раствором этилового спирта
64. Ящики ассистентского (фасовочного) стола моются:
А) ежедневно
В) еженедельно
С) ежемесячно
D) ежеквартально
Е) ежегодно
65. Полы производственных помещений моют:
А) не реже одного раза в смену
В) ежедневно
С) ежемесячно
D) ежедневно в теплое время года
Е) еженедельно
66. Кубовая-стерилизационная предназначена для:
А) обеззараживания материала
В) мытья посуды
С) стерилизации инъекционных растворов
D) стерилизации питательных сред
Е) стерилизации перевязочного материала
67. Лекарственные средства должны допускаться в обращение только с инструкцией:
А) для потребителя, с указанием регистрационного номера, на государственном и русском языках
В) для лечебных учреждений
С) с указанием высших и разовых доз
D) на русском языке
Е) на латинском языке
68. Информация для населения в аптечных организациях должна быть изложена:
А) на государственном языке
В) на русском языке
С) на государственном и русском языках
D) на латинском языке
Е) на русском и латинском языках
69. Санитарная одежда в аптеке должна храниться:
А) вместе с верхней одеждой в шкафу
В) в отдельном чехле
С) в отдельном шкафу
D) в отдельном помещении
Е) в дополнительном шлюзе
70. Освещение в зоне работы фармацевта может быть:
А) только естественным
В) только искусственным
С) искусственным и естественным
D) не менее 60 ватт
Е) не менее 100 ватт
71. Предохраняет персонал аптечного учреждения от воздушно-капельной инфекции:
А) респиратор
В) марлевая повязка
С) стеклянное устройство от воздушно-капельной инфекции
D) шлюз
Е) изолятор
72. Уборочный инвентарь должен храниться:
А) в углу помещения для хранения лекарств
В) в специально выделенном месте (комната, шкаф) с наличием маркировки
С) в отдельном шкафу
D) в специальном шлюзе
Е) за входной дверью
73. Лекарственные средства, не соответствующие сопроводительным документам, с истекшим сроком годности, забракованные в результате приемочного контроля, не прошедшие государственную регистрацию в РК хранятся:
А) на полках складских помещений
В) изолированно от других лекарственных средств до принятия соответствующих мер с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
С) в аптеке до истечения срока годности
D) до получения письменного разрешения Управления департамента фармацевтического контроля
Е) в головном офисе
74. При выписывании рецептов врачами сокращения:
А) допускаются
В) допускаются, согласно требованиям действующих НД РК
С) не допускаются
D) допускаются в латинской транскрипции
Е) допускаются согласно предусмотренной транскрипции
75. Лекарственное растительное сырье необходимо хранить:
А) в сухом, хорошо вентилируемом помещении, в хорошо укупоренной таре
В) в хорошо вентилируемом помещении
С) в теплом прохладном помещении в хорошо закрытой таре
D) в полиэтиленовых пакетах
Е) в герметично упакованной таре
76. Рецепты могут выписываться:
А) на обычной писчей бумаге
В) медицинскими работниками организаций здравоохранения в пределах своей компетенции, при наличии соответствующих медицинских показаний, на бланках установленной формы
С) медицинскими работниками на обычной писчей бумаге
D) на специальных бланках с регистрационным номером
Е) на бланках, имеющих код, номер бланка и степень защиты
77. Аттестацию фармацевтических кадров проводят:
А) с целью оценки результатов их деятельности
В) с целью увеличения оплаты за выполняемую работу
С) с целью объективной оценки результатов их деятельности, установления уровня профессиональной компетенции и соответствия занимаемой должности
D) с целью перевода на другое место работы
Е) с целью определения профессиональной подготовки
78. Рецепт содержит обязательные реквизиты:
А) штамп ЛПО, дату, ФИО врача и пациента, пропись рецепта, способ применения, необходимые печати и подписи
В) подпись больного
С) местожительство больного
D) обозначающие способ оплаты
Е) указывающие прикрепление к данной аптеке
79. Мониторинг побочных действий лекарственных средств проводится:
А) в аптечных организациях
В) в лечебных учреждениях
С) на аптечных складах
D) в медицинских и фармацевтических организациях в порядке, утвержденным уполномоченным органом
Е) в приемных отделениях больницы
80. Учет лекарственных средств в организациях здравоохранения, не имеющих аптек ведет:
А) заведующая отделением
В) старшая медсестра
С) лицо, назначенное руководителем организации
D) процедурная медсестра
Е) заместитель главного врача
81. Биологически активные вещества:
А) вещества различного происхождения, нормализующие патологически измененные функции организма у животных и человека, являющиеся потенциальными источниками получения лекарственных средств
В) лекарственные средства в определенной лекарственной форме
С) вещества различного происхождения, обладающие фармацевтической активностью
D) вещества природного и синтетического происхождения
Е) вещества животного происхождения
82. Повышению качества лекарственных средств способствует:
А) проведение физического контроля
В) соблюдение санитарного режима и особенностей технологии изготовления лекарственных средств
С) проведение письменного контроля
D) проведение химического контроля
Е) проведение органолептического контроля
83. Лекарственное средство, срок хранения которого истек, подлежит:
А) лабораторному контролю
В) уничтожению
С) хранению до инвентаризации
D) переконтролю
Е) осмотру на наличие посторонних примесей
84. На вкус проверяются лекарственные формы изготовленные в аптеке:
А) для внутреннего применения выборочно для взрослых и обязательно для детей
В) для наружного применения для взрослых (выборочно)
С) все для внутреннего применения
D) для наружного применения для детей
Е) приготовленные для полоскания горла
85. Продление срока годности лекарственного средства:
А) запрещается, в соответствии с НД Республики Казахстан
В) разрешается, в случае отсутствия у лекарственного средства побочных эффектов
С) разрешается, в случае отсутствия у лекарственного средства изменений внешнего вида
D) допускается, если не потеряна способность растворяться в водной среде
Е) допускается, если его вес укладывается в допустимую норму отклонений
86. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов для каждой отдельной аптеки определяется:
А) спецификой и объемом рецептуры
В) методическими рекомендациями Министерства здравоохранения Республики Казахстан
С) фармакопейным комитетом
D) фармацевтическим комитетом
Е) центром медицинских экспертиз
87. Если стоимость готовой продукции выше, чем исходной проводится:
А) переоценка
В) уценка
С) дооценка
D) наценка
Е) дополнительная наценка
88. Если стоимость готовой продукции ниже исходной проводится:
А) дооценка
В) переоценка
С) наценка
D) дополнительная переоценка
Е) уценка
89. Фальсифицированное лекарственного средства это:
А) не соответствующие по составу, свойствам и другим характеристикам оригиналу или воспроизведенному средству
В) лекарственное средство не зарегистрированное в Республике Казахстан
С) лекарственное средство, изготовленное без лицензии на фармацевтическую деятельность
D) не идентичное по цвету с оригиналом
Е) отличающееся по вкусу от оригинала
90. Воспроизведенное лекарственное средство (генерик):
А) средство, идентичное оригинальному по составу и показателям качества, безопасности и эффективности, поступившее в обращение после истечения срока охранных документов на оригинальное лекарственное средство
В) лекарственное средство, произведенное в РК
С) лекарственное средство, зарегистрированное в РК
D) средство идентичное с оригинальным по показателям качества
Е) средство идентичное с оригинальным по эффективности
91. Патентованное лекарственное средство - это:
А) оригинальное лекарственное средство, право на использование которого охраняется патентным законодательством РК
В) наименование, под которым оно регистрируется РК
С) наименование, под которым оно производится на фармацевтических фабриках и заводах
D) средство по цвету и вкусу аналогичное оригинальному
Е) средство, идентичное с оригинальным по эффективности и качеству
92. Торговое наименование это наименование лекарственного средства:
А) патентованное, под которым оно регистрируется
В) под которым оно разрешено к применению и производству
С) международное непатентованное, под которым оно регистрируется в РК
D) под которым оно производится на фармацевтических заводах и фабриках
Е) международное непатентованное, под которым оно производится на фармацевтических заводах и фабриках
93. Балк – продукт лекарственного средства - это:
А) дозированное лекарственное средство, прошедшее все стадии технологического процесса, кроме окончательной упаковки
В) лекарственное средство, прошедшее все стадии технологического процесса
С) лекарственное средство, имеющее текст оформления на государственном и русском языках
D) лекарственное средство идентичное оригинальному по эффективности и качеству
Е) лекарственное средство зарегистрированное в РК
94. Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов размещается:
А) в специализированных печатных изданиях
В) в телевизионной рекламе
С) в рекламных проспектах для населения
D) на информационных витринах
Е) в законодательных актах РК
95. Приобретать лекарственные препараты в оптовой фирме может:
А) физическое лицо
В) юридическое лицо
С) стационарный больной
D) юридическое или физическое лицо, имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность
Е) заведующий отделением
96. Сертификат соответствия лекарственного средства - это:
А) документ, фиксирующий качество лекарственного препарата по цвету, вкусу и допустимой норме отклонений
В) документ, отражающий соответствие требованиям ГФ XI
С) документ, установленной формы, указывающий, что идентифицированное лекарственное средство соответствует требованиям технических регламентов, стандартов или иных нормативных документов
D) документ, подтверждающий подлинность лекарственного средства
Е) документ, подтверждающий допустимую норму примесей в лекарственном средстве
97. Качество лекарственного средства - это:
А) совокупность положительных свойств и требований к лекарственному средству
В) совокупность свойств и характеристик, влияющих на способность его действовать по назначению
С) способность его растворяться в соответствующем растворителе
D) способность сохранять цвет при воздействии прямых солнечных лучей
Е) способность сохранять положительные свойства при воздействии прямых солнечных лучей
98. Государственный реестр лекарственных средств - это:
А) документ учета зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в РК лекарственных средств
В) сборник стандартов, нормирующих качество лекарств
С) нормативный документ, определяющий безопасность лекарства
D) стандарт, регламентирующий количество и качество применяемых лекарственных средств
Е) сборник рекомендаций и инструкций по применению лекарственных средств
99. Рациональное использование лекарственных средств - это:
А) применение лекарственных средств в соответствии с клинической необходимостью в дозах, отвечающих индивидуальным потребностям на протяжении курса лечения
В) применение лекарственных средств согласно требованиям ГФ РК
С) применение лекарственных средств с учетом профилактики соответствующих заболеваний
D) применение лекарственных средств, согласно указаниям, изложенным в аннотации
Е) использование лекарств в дозе, не превышающей высшую разовую фармакопейную
100. Лекарственные средства до отпуска хранят:
А) в аптеках
В) на фармацевтических фабриках
С) в испытательных лабораториях
D)на аптечном складе, соблюдая определенные санитарно-гигиенические и температурные требования
Е) в материальных шкафах
101. Лекарственные средства, чувствительные к воздействию света необходимо хранить:
А) в стеклянной таре оранжевого цвета; металлической таре; в упаковке из полимерных материалов окрашенной в черный или коричневый цвет
В) в парафинированной бумаге
С) в пергаментной бумаге
D) в стеклянной таре из прозрачного стекла
Е) в таре с притертой пробкой
102. К числу лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания относятся:
А) гигроскопическое лекарственное растительное сырье
В) лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты)
С) лекарственные препараты, содержащие сердечные гликозиды
D) лекарственное растительное сырье, содержащее дубильные вещества
Е) лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины
103. Лекарственные субстанции кристаллогидратов следует хранить:
А) в герметично укупоренной стеклянной, металлической или толстостенной пластмассовой таре при относительной влажности воздуха 50-65% при температуре, указанной в нормативном документе или на упаковке (таре)
В) в прохладном месте
С) в простерилизованных штангласах из прозрачного стекла
D) в прохладном месте в дали от прямых солнечных лучей
Е) в сухом, прохладном месте вдали от грызунов
104. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры относятся:
А) красящие вещества
В) легкоплавкие вещества (суппозитории), медицинские жиры и масла
С) окрашенные вещества
D) водные растворы труднорастворяемых веществ
Е) водные растворы лекарственных веществ
105. К числу лекарственных средств, требующих хранения при температуре не ниже + 90С относят:
А) кислоту хлористоводородную
В) водный раствор анальгина
С) 40% раствор формальдегида (формалин), кислоту ледяную уксусную
D) 10% раствор аммиака
Е) водный раствор рибофлавина
106. К группе лекарственных средств, реагирующих с углекислым газом воздуха относят:
А) эуфиллин, магния оксид
В) гексометилентетрамин
С) анальгин
D) белую глину
Е) тальк
107. К лекарственным средствам, обладающих пахучими свойствами относят:
А) крахмал
В) ликоподий
С) камфору, ментол, тимол
D) тальк
Е) белую глину
108. К лекарственному растительному сырью, содержащему ядовитые и сильнодействующие вещества относят:
А) белены и красавки лист, чистотела траву
В) горчицы семена
С) боярышника плоды
D) корень ревеня
Е) подорожника лист
109. К лекарственному растительному сырью, содержащему гликозиды относят:
А) подорожника лист
В) горицвета траву, ландыша цветки
С) плоды шиповника
D) горчицы семена
Е) корень алтея
110. К лекарственному растительному сырью, содержащему эфирные масла относят:
А) олеандра лист
В) валерианы корневище с корнями
С) термопсиса траву
D) шиповника плоды
Е) наперстянки лист
111. К легкогорючим лекарственным средствам относят:
А) лекарственное растительное сырье, перевязочный материал, растительные масла
В) белую глину
С) крахмал
D) тальк
Е) рибофлавин
112. К легковоспламеняющимся лекарственным средствам относят:
А) хмеля шишки, тмина плоды, шалфея лист
В) бриллиантовый зеленый, фуксин, акрихин
С) ацетон, эфир, хлорэтил, рентгеновские пленки, спирт этиловый
D) железо восстановленное, калия бихромат, натрия тетраборат
Е) раствор хлористоводородной кислоты, раствор аммиака
113. К взрывоопасным лекарственным средствам относят:
А) раствор хлористоводородной кислоты
В) раствор ледяной уксусной кислоты
С) кальция хлорид
D) серебра нитрат
Е) меди сульфат
114. В помещениях хранения огнеопасных и взрывоопасных веществ двери открываются:
А) в правую сторону от окна
В) в левую сторону от окна
С) по направлению выхода из здания
D) по направлению входа в здание
Е) в северном направлении от входа в здание
115. Летучие, пахучие, ядовитые лекарственные средства следует упаковывать:
А) не более одного наименования в одну транспортную тару
В) не более двух наименований в одну транспортную тару
С) каждое средство в отдельные двойные пакеты
D) в тару из обесцвеченного стекла
Е) в светонепроницаемую тару
116. Помещение для хранения пиявок должно быть:
А) светлым, без запаха лекарств и резких колебаний температуры
В) проветриваемым
С) сухим
D) без сквозняков
Е) звуконепроницаемое
117. Хирургические инструменты и другие металлические изделия хранят:
А) в помещении с влажностью не более 50-650С
В) смазанными тонким слоем вазелина и завернутыми в тонкую парафинированную бумагу
С) покрашенными масляной краской
D) завернутыми в одноразовые марлевые салфетки
Е) покрытыми воском
118. Изделия из полимерных материалов следует хранить:
А) в вентилируемом темном, сухом помещении при комнатной температуре
В) на расстоянии не менее одного метра от потолка
С) в помещениях, где не должно быть сквозняков
D) в помещении со стенами, окрашенными масляной краской
Е) в помещениях вдали от грызунов
119. Комнатная температура в помещениях хранения лекарств:
А) +100 - +150С
В) +120 - +200С
С) +140 - +230С
D) +150 - +250С
Е) +180 - +250С
120. Прохладная температура в помещениях хранения:
А) +60 - +120С
В) +70 - +130С
С) +80 - +150С
D) +120 - +200С
Е) +150 - +250С
121. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить:
А) при комнатной температуре или прохладном месте, в некоторых случаях требуется более низкая температура хранения (в холодильных шкафах, снабженных термометрами, при температуре от 00 до +80С), что указывается в нормативном документе, на упаковке или в инструкции по применению препарата
В) при низкой температуре
С) во влажном помещении
D) в проветриваемом помещении
Е) в помещении вдали от открытого огня
122. Органопрепараты, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению, следует хранить:
А) в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 00 +150С
В) во влажном помещении
С) при температуре +200С
D) при температуре не выше 20-450С
Е) в помещении с влажностью 60-65%
123. 40% раствор формальдегида (формалин) следует хранить при температуре не ниже:
А) +90С
В) +120С
С) +140С
D) +150 - +250С
Е) +180 - +250С
124. Кислоту ледяную уксусную необходимо хранить при температуре не ниже:
А) +90С
В) +100С
С) +120С
D) +180С
Е) +250С
125. Медицинские жирные масла необходимо хранить при температуре не ниже:
А) +90С
В) +100С
С) +120С
D) +180С
Е) +250С
126. Для хранения высушенных плодов, для предотвращения порчи их амбарными вредителями:
А) рекомендуется помещать в ящики с плодами флакон с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка для улетучивания его паров (хлороформ добавляют по мере его улетучивания)
В) рекомендуется помещать в ящики с плодами флакон с глицерином
С) помещение должно быть прохладным
D) помещение должно быть влажным
Е) помещение должно быть проветриваемым
127. Хранить ядовитое и сильнодействующее лекарственное растительное сырье необходимо:
А) в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком
В) в общем помещении хранения лекарственных средств
С) на стеллажах, открытых полках
D) в металлических сейфах
Е) в холодильниках
128. Относительная влажность в помещении хранения резиновых изделий должна быть:
А) 20%
В) 40%
С) 60-65%
D) не выше 65%
Е) не выше 80%
129. Визуальному осмотру бактерийные препараты в процессе их хранения подвергаются:
А) не реже одного раза в неделю
В) не реже одного раза в месяц
С) не реже одного раза в 3 месяца
D) не реже одного раза в год
Е) ежегодно
130. Расстояние от наружных стен, на котором располагается оборудование для хранения лекарственных средств на аптечном складе, должно быть не менее:
А) 0,25 метра
В) 0,8-1,0 метр
С) 0,9-2 метров
D) 1,0-1,5 метра
Е) 0,6-0,7 метров
131. Расстояние от потолка, на котором располагается оборудование для хранения лекарственных средств на аптечном складе, должно быть не менее:
А) 0,25 метра
В) 0,3 метра
С) 0,5 метра
D) 0,75 метра
Е) 1 метра
132. Расстояние от пола, на котором располагается оборудование для хранения лекарственных средств на аптечном складе, должно быть не менее:
А) 0,25 метра
В) 0,3 метра
С) 0,4 метра
D) 0,5 метра
Е) 0,75 метра
133. В производственных отделах аптек лекарственные средства «продукции ангро» хранятся:
А) в эмалированной или стеклянной таре
В) пластмассовой таре
С) в бумажных пакетах
D) в пакетах из вощенной бумаги
Е) в пакетах из парафинированной бумаги
134. Производственные аптеки готовят препараты из субстанций:
А) произведенных в дальнем зарубежье
В) произведенных в ближнем зарубежье
С) завезенных в РК из других стран
D)зарегистрированных в РК и сертифицированных в аналитических лабораториях
Е) сертифицированных в аналитических лабораториях
135. Аптека, изготавливающая лекарственные формы должна иметь:
А) лицензию на производственную фармацевтическую деятельность
В) площадь не менее 30 м2
С) ассистентскую комнату
D) асептический блок
Е) кокторий
136. В производственных отделах аптек лекарственные формы готовят согласно:
А) Кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения»
В) сертификационных требований МЗ РК
С) указаний ГФ, методических рекомендаций МЗ РК, инструктивных писем МЗ РК
D) указаний руководства аптечного учреждения
Е) указаний Департамента фармацевтического контроля
137. Для выполнения функций: приема рецептов от больных, требований от ЛПО, изготовления лекарств, контроля качества и отпуска их, в аптеке должен быть создан отдел:
А) рецептурно-производственный (РПО)
В) готовых лекарственных форм
С) парафармацевтики
D) оптики
Е) нутрицевтиков
138. В штате РПО предусматриваются наличие должностей с высшим образованием:
А) для мытья посуды
В) для стерилизации изготавливаемых лекарственных форм
С) для получения воды очищенной
D) для проведения полного контроля качества изготавливаемых лекарственных форм
Е) для контроля за проведением генеральных уборок
139. В штате РПО предусматриваются должности фармацевтов со средним образованием:
А) для проведения информационной работы в лечебных учреждениях
В) для изготовления лекарств по рецептам и требованиям от ЛПО
С) для приготовления концентрированных растворов
D) для комплектации заявок на заводы-изготовители лекарств
Е) для обслуживания малообеспеченных больных
140. Государственная фармакопея - это:
А) сборник наиболее распространенных лекарственных прописей
В) перечень субстанций зарегистрированных в РК
С) сборник государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность лекарственных средств
D) перечень допустимых норм единовременного отпуска лекарственных препаратов
Е) перечень лекарственных средств, зарегистрированных в РК
141. В целях ускорения производства лекарств и предупреждения брака необходимо:
А) растворять вещества только в горячем растворителе
В) рационально располагать штангласы с медикаментами на напольных и настольных вертушках; удобно располагать запасы вспомогательного материала; применять в работе полуфабрикаты
С) удобно располагать подъездные пути
D) широко использовать воду очищенную
Е) правильно располагать стеллажи для хранения лекарственных средств
142. Для обеспечения высокой и длительной работоспособности фармацевтов целесообразно в течение рабочего дня:
А) работать в санитарной одежде
В) не делать перерывов в работе
С) делать не менее 2-х перерывов, выполнять легкие физические упражнения
D) делать перерывы каждый час
Е) делать перерыв в начале рабочего дня
143. В обязанности ассистента фармацевта по изготовлению лекарств входит:
А) готовить лекарства, соблюдая технологию приготовления, готовить в первую очередь рецепты с пометкой «Cito»
В) отмеривать жидкости мерной колбой
С) отвешивать субстанции на торсионных весах
D) измельчать действующие вещества до определенной степени мелкости
Е) использовать лекарственные ингредиенты только с пролонгированным сроком годности
144. Лекарственные вещества с учетом физико-химических свойств делят на группы:
А) требующие защиты от воздействия света, влаги, улетучивания, повышенной и пониженной температуры
В) светочувствительные, летучие, красящие
С) водорастворимые и жирорастворимые
D) требующие защиты от повышенной и пониженной температуры
Е) не растворимые ни в воде, ни масле
145. Для хранения лекарственных форм требующих пониженной температуры в аптеке имеется:
А) морозильная камера
В) автоклав
С) сейф
D) холодильник
Е) ледник
146. Наркотические и психотропные средства хранят в аптеках:
А) в холодильниках
В) в морозильных камерах
С) в автоклавах
D) в металлических сейфах
Е) в материальных шкафах
147. Стандартные прописи лекарственных форм, включенные в ГФ, назваются:
А) официнальными
В) мануальными
С) простыми
D) сложными
Е) комбинированными
148. Морфина гидрохлорид принадлежит к веществам:
А) наркотическим
В) психотропным
С) прекурсорам
D) ядовитым
Е) общего списка
149. Эфедрина гидрохлорид принадлежит к веществам:
А) наркотическим
В) психотропным
С) прекурсорам
D) ядовитым
Е) общего списка
150. Глюкоза принадлежит к веществам:
А) трудноизмельчаемым
В) пахучим
С) кристаллогидратам
D) летучим
Е) красящим
151. Камфора принадлежит к веществам:
А) красящим
В) кристаллогидратам
С) поглощающим углекислоту из воздуха
D) трудноизмельчаемым, летучим, пахучим
Е) летучим, пахучим
152. Предельно допустимое количество морфина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах:
А) 0,1
В) 0,2
С) 0,3
D) 0,35
Е) 0,5
153. Предельно допустимое количество этилморфина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах:
А) 0,01
В) 0,02
С) 0,2
D) 0,25
Е) 0,3
154. Предельно допустимое количество промедола для отпуска по одному рецепту в граммах:
А) 0,05
В) 0,1
С) 0,2
D) 0,25
Е) 0,3
155. Предельно допустимое количество кодеина для отпуска по одному рецепту в граммах:
А) 0,2
В) 0,25
С) 0,3
D) 0,4
Е) 0,6
156. Предельно допустимое количество эфедрина гидрохлорида для отпуска по одному рецепту в граммах:
А) 0,2
В) 0,25
С) 0,3
D) 0,6
Е) 0,75
157. Рецепты на лекарственные формы, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры действительны со дня выписки:
А) 5 дней
В) 7 дней
С) 10 дней
D) 15 дней
Е) 30 дней
158. Рецепты на наркотические лекарственные средства хранят в аптеке:
А) 1 месяц
В) 3 года
С) 5 лет
D) 6 лет
Е) 1 год
159. Асептический блок включает комнаты:
А) единовременного отпуска лекарства
В) асептического приготовления и стерилизационную
С) материальную
D) готовых лекарственных форм
Е) маркировочную
160. Стены помещений для изготовления лекарственных форм в асептических условиях должны быть:
А) оклеены бумажными обоями
В) оклеены клеенкой
С) оклеены моющимися обоями
D) окрашены масляной краской или отделаны кафельной плиткой
Е) обиты пластиком
161. Простерилизованный комплект одежды хранят в закрытом биксе не более:
А) одних суток
В) двух суток
С) трех суток
D) четырех суток
Е) пяти суток
162. Лекарственные вещества, используемые для изготовления инъекционных растворов хранят:
А) в стеклянных колбах
В) в стерильных небольших штангласах
С) в пластмассовых емкостях
D) в полиэтиленовых мешках
Е) в бумажных пакетах
163. К обслуживанию автоклавов, работающих под давлением, допускаются лица:
А) достигшие 18 лет, прошедшие аттестацию и инструктаж по ТБ
В) имеющие рост не менее 1,5 м
С) имеющие зрение равное единице
D) имеющие медицинскую книжку
Е) имеющие 2 комплекта сменной одежды
164. Изготовленные лекарства для инъекций подвергается количественному анализу:
А) до растворения
В) в процессе растворения
С) до фильтрации
D) после фильтрации
Е) после стерилизации
165. Стерилизация растворов для инъекций должна проводиться после приготовления не позже, чем через:
А) 3 часа
В) 4 часа
С) 5 часов
D) 6 часов
Е) 24 часа
166. Повторная стерилизация растворов:
А) проводится не позднее, чем через 1 час
В) проводится через 3 часа
С) проводится на следующий день
D) недопустима
Е) проводится с разрешения аналитической лаборатории
167. К видам контроля за качеством лекарственных средств изготовляемых в аптеках относят:
А) микроскопический
В) физический, опросный, письменный, органолептический
С) фотоколориметрический
D) спектрографический
Е) механический
168. К обязательным видам контроля относят:
А) механический
В) радиологический
С) химический
D) письменный, органолептический
Е) спектрографический
169. Опросный контроль применяется выборочно и проводится после изготовления фармацевтом не более:
А) трех лекарственных препаратов
В) четырех лекарственных препаратов
С) пяти лекарственных препаратов
D) шести лекарственных препаратов
Е) семи лекарственных препаратов
170. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственного препарата по показателям:
А) внешний вид, цвет, однородность
В) вес
С) растворимость
D) объем
Е) хорошая смешиваемость с различными ингредиентами
171. Физический контроль заключается в проверке:
А) общей массы лекарства, массы отдельных доз и объема лекарственного препарата
В) вкуса
С) запаха
D) растворимости в очищенной воде
Е) смешиваемости с другими ингредиентами
172. В асептических условиях изготавливают:
А) растворы для инъекций (инфузий), лекарства для новорожденных, глазные капли, концентрированные растворы, жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки
В) растворы для полоскания горла
С) растворы для влажных примочек
D) дерматологические мази
Е) зубоврачебные пасты
173. Контроль при отпуске лекарств, изготовленных в аптеке, включает проверку соответствия:
А) номера на рецепте и номера на этикетке
В) номера на рецепте и номера на этикетке, фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте или его копии, оформления лекарства в соответствии с установленным законодательством РК
С) по объему
D) по весу
Е) по допустимым нормам отклонений
174. Для осуществления контроля за производственной деятельностью аптека заключает с органом по сертификации:
А) договор
В) контракт купли-продажи
С) соглашение
D) меморандум
Е) сделку
175. При оценке качества лекарственных форм термин «не удовлетворяет» используется в случае несоответствия:
А) по описанию, прозрачности, распадаемости
В) по водопоглащению
С) по удельному весу
D) по окрашенности
Е) по степени мелкости
176. Все лекарственные средства в ЛПО из аптек отпускаются только:
А) в опечатанном виде
В) расфасованными
С) с этикетками
D) в готовом виде
Е) в мелкоизмельченном состоянии
177. В отделениях ЛПО лекарственные средства хранятся только:
А) в оригинальной упаковке
В) расфасованными
С) с измененными этикетками
D) с печатью органа лицензирования
Е) с дополнительными этикетками
178. Нормы естественной убыли могут быть рассчитаны при:
А) усушки, утруски, утечки
В) неправильно приготовленных лекарственных формах
С) допустимой норме отклонений в весе
D) допустимой норме отклонений в объеме
Е) допустимой норме в окраске лекарственных препаратов
179. Сроки годности инъекционных водных растворов глюкозы и бензилпенициллина, изготовленных в аптеке:
А) одни сутки
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 273 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Список условных обозначений | | | УСЛОВИЯ УЧАСТИЯ |