Билет 24.

1. Морфо-функциональная характеристика периферических органов иммуногенеза. Селезёнка, строение, особенности кровоснабжения. Белая пульпа, Функциональные зоны и их клеточный состав. Красная пульпа.

К периферическим кроветворным и иммунным органам относятся лимфатические узлы, селезёнка, а также миндалины и другие лимфоидные образования в составе слизистых оболочек полых внутренних органов.

Селезёнка - самый крупный орган периферической иммунной системы, располагающийся по ходу крове­носной системы.

Основные функции органа следующие:

- образование Т- и В-лимфоцитов, поступающих в кровь;

- участие в формировании гуморального и клеточного иммунитета, задержка антигенов, циркулирующих в крови;

разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов:

депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1 /3 общего их числа в организме).

Развитие селезёнки начинается на 5-й неделе эмбриогенеза из мезенхи­мы.

Строение. Селезёнка снаружи покрыта капсулой, состоящей из волокнистой соединительной ткани, гладких миоцитов и выстланной с передней поверхности мезотелием. От капсулы внутрь отходят перекладины - трабекулы. анастомозирующие между собою. Капсула и трабекулы образуют опорно-сократительный аппарат селезенкиПаренхима селезенки включает два отдела с разными функциями: белую и красную пульпу.

Белая пульпа представляет собой совокупность лимфоидной ткани, которая расположена компактными тя­жами вдоль центральных артерий селезенки и включает:

- лимфатические периартериальные муфты или влагалища (Т-зависимые зоны),

- лимфатические узелки (В-зависимые зоны),

- маргинальную зону (Т- и В-зависимую).

Белая пульпа селезёнки составляет около 20% объёма органа. К ее функциям относят:

- улавливание из крови циркулирующих антигенов, | взаимодействие лимфоцитов с антигенами, антигенпредставляющими клетками и друг с другом,

- начальные этапы антигензависимой пролиферации и дифференцировки.

Красная пульпа (около 75% объёма органа) включает венозные синусы и селезеночные или пульпарные тяжи (тяжи Бильрота). К её функциям относятся:

депонирование зрелых форменных элементов крови;

- контроль состояния и разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов;

- фагоцитоз инородных частиц;

обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращения моноцитов в макрофаги.

Венозные синусы - тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12-50 мкм неправильной формы, образующие основную часть красной пульпы. Они выстланы эндотелиальными клетками необычной веретено-видной (палочкообразной) формы с узкими (13 мкм) щелями между ними.

Кровообращение в селезёнке обладает рядом особенностей, обеспечивающих выполнение её функций. В во­рота органа входит селезёночная артерия, ветви которой проникают в трабекулы (трабекулярные артерии) и да­лее - в пульпу (пульпарные артерии). В пульпе адвентиция такой артерии обильно инфильтрируется лимфоидной тканью, и артерия получает название центральной. Центральная артерия - мышечного типа, мелкая, по мере прохождения в белой пульпе отдаёт коллатерали в виде капилляров, снабжающих лимфоидную ткань и заканчи­вающихся в маргинальной зоне. Дистальнее центральная артерия разветвляется на несколько (2-6) кисточковых артериол, распадающихся на эллипсоидные (гильзовые) капилляры. Последние окружены эллипсоидом, или гильзой, состоящей из ретикулярной ткани, а также лимфоцитов и макрофагов. Далее они либо изливают кровь непосредственно в венозные синусы (закрытое кровообращение), либо между ними - в тяжи красной пульпы (открытое кровообращение), откуда она также попадает в венозные синусы и далее - в пульпарные и трабеку­лярные вены, собирающиеся в селезеночную вену.

2.структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития. Регенерация.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, двух основных фибриллярных белков — актина и миозина при обязательном участии ионов кальция.

мышечные ткани подразделяют на две подгруппы: исчерченные мышечные ткани и гладкие мышечные ткани.

Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы — саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.

Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани — симметричные участки висцерального листка спланхнотома.

3 вида кардиомиоцитов:рабочие, или типичные, или же сократительные, кардиомиоциты,

атипичные кардиомиоциты (сюда входят пейсмекерные, проводящие и переходные кардиомиоциты, а также секреторные кардиомиоциты.

Рабочие (сократительные) кардиомиоциты образуют свои цепочки. Укорачиваясь, они обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы.

Возможности регенерации сердечной мышечной ткани. При длительной усиленной работе происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов. Стволовых клеток или клеток-предшественников в сердечной мышечной ткани не обнаружено, поэтому погибающие кардиомиоциты (в частности, при инфаркте миокарда) не восстанавливаются, а замещаются элементами соединительной ткани.

3.Репродукция клеток и клеточных структур, способы репродукции: их структурная характеристика, значение для жизнедеятельности организма.

Репродукция клеток. С помощью митоза, амитоза и мейоза (половые клетки).

Митоз. Цикл состоит из 4 отрезков времени: собственно мито­за (М), ресинтетического (G,), синтетического (S) и постсинтетического (G,) периодов интерфазы. В G периоде, клетки имеют диплоидное содержание ДНК на одно ядро, начинается рост клеток, и подготовка клетки к синтезу ДНК. В следующем, периоде происходит удвоение количества ДНК на ядро и соответственно удваивается число хромосом. Уровень синтеза РНК возрастает соответственно увеличе­нию количества ДНК, достигая своего максимума в G2-периоде. В конце G2-периода или в митозе по мере конденсации митотических хромосом синтез РНК резко падает и полностью прекращается во время митоза.

Эндорепродукция. - образование клеток с увеличенным содержанием ДНК. Появление таких клеток происходит в результате полного отсутствия или незавершенности отдельных этапов митоза. Существует несколько моментов в процессе митоза, блокада которых приводит к его остановке и появлению полиплоидных клеток, т.е. клеток с увеличенным числом хромосомных наборов. Блокада может наступить при переходе от G2-периода к собственно митозу, остановка может произойти в профазе и метафазе, в последнем случае часто нарушается функция и целость веретена деления. Наконец, следствием нарушения цитотомии также может явиться появление полиплоидных клеток — одноядерных и двуядерных.

Значение репродукции: обновление клеточного состава органов и тканей, участие в регенерации и защитных свойствах ткани.

Дата добавления: 2015-07-08