Билет 18. 1.Характеристика центральных органов кроветворения и иммуногенеза

1.Характеристика центральных органов кроветворения и иммуногенеза. Участие тимуса в формировании системы органов иммунитета. Характеристика клеток микроокружения для тимоцитов коркового и мозгового вещества. Эндокринная функция. Возрастная и акцидентальная инволюция.

Центральные органы (красный костный мозг, тимус) обеспечивают процессы антигеннезависимой пролифе­рации и дифференцировки клеток-предшественников, поступающих из красного костного мозга. обра­зуются клетки с огромным количеством рецепторов к всевозможным антигенам.

Принципы строения органов:

1) стромальные клетки, выполняющие опорную, трофическую и регуляторную функции. создают микроокружение, необходимое для нормального развития кроветворных клеток;

2) особые кровеносные и лимфатические сосуды, обеспечивающие - распознава­ние, сортировку и миграцию клеток, захват антигенов и др

3) большое количество макрофагов, участвующих в фагоцитозе разрушающихся кроветворных клеток. Среди них выделяют антигенпрезентирующие дендритные клетки;

4) гемопоэтические и лимфопоэтические клетки, промежуточными стадиями развития иммунокомпетентных клеточных форм.

ТИМУС. Снаружи: соединительнотканной капсулой. От нее отходят перегородки, разделяющие железу на дольки, различают корковое и мозговое вещество. В основе органа лежит эпителиальная ткань, состоящая из отростчатых клеток - эпителиоретикулоцитов.

Секреторные клетки вырабатывают регулирующие гормоноподобные факторы: тимозин, тимулин, тимопоэтины. клетки содержат вакуоли или секреторные включения.

Эпителиальные клетки в субкапсулярной зоне и наружной коре имеют глубокие инвагинации, в которых расположены лимфоциты. Прослойки цитоплазмы этих эпителиоцитов между лимфоцитами могут быть очень тонкими и протяженными. Обычно такие клетки содержат 10— 20 лимфоцитов и более.

Различают вспомогательные клетки: макрофаги и дендритные клетки. Они содержат продукты комплекса гистосовместимости, выделяют ростовые факторы, влияющие на дифференцировку Т-лимфоцитов.

Корковое вещество — содержит Т-лимфоциты, которые густо заполняют просветы сетевидного эпителиального остова. В подкапсулярной зоне коркового вещества находятся — Т-лимфобласты, мигрировавшие из красного костного мозга. под влиянием тимозина, пролиферируют. Т-лимфоциты мигрируют в кровоток, не входя в мозговое вещество. Однако не все образующиеся лимфоциты выходят в циркуляторное русло, а те, которые приобрели специфические циторецепторы к чужеродным антигенам. Лимфоциты, имеющие циторецепторы к собственным антигенам, как правило, погибают в тимусе-проявлением отбора иммунокомпетентных клеток. При попадании таких Т-лимфоцитов в кровоток развивается аутоиммунная реакция.

Клетки коркового вещества отграничены от крови гематотимусным барьером, предохраняющим дифференцирующиеся лимфоциты от избытка антигенов. Состав: эндотелиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной, перикапиллярное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклеточным веществом, эпителиоретикулоциты с их базальной мембраной. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену.

Мозговое вещество - дольки тимуса имеет более светлую окраску, так как содержит меньшее количество лимфоцитов. Лимфоциты представляют собой рециркулирующий пул Т-лимфоцитов и могут поступать и выходить из кровотока через посткапиллярные венулы.

В средней части мозгового вещества расположены – тельца Гассаля, образованы концентрически наслоенными эпителиоретикулоцитами. Количество этих телец у человека увеличивается к периоду половой зрелости, затем уменьшается. Функция не установлена.
Возрастные изменения. Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В более позднее время происходит обратное развитие тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением в соединительнотканных клетках развитием жировой ткани. Тельца Гассаля сохраняются гораздо дольше. Быстрая инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей При стресс-реакции происходят выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовая гибель лимфоцитов в самом органе, становится менее заметной граница коркового и мозгового вещества. Тимус вовлекается в стресс-реакции вместе с надпочечниками. Увеличение количества гормонов коры надпочечника вызывает очень быструю и сильную акцидентальную инволюцию тимуса.

2.Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Общая морфо-функциональная характеристика. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития, регенерация.

Источники развития кардиомиоцитов - миоэпителиальные пластинки участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее из целомического эпителия.Структурно-функциональной единицей сердечной поперечно- полосатой мышечной ткани - кардиомиоцит. По строению и функциям подразделяются на две основные группы: типичные или атипичные кардиомиоциты.
Сократительный кардиомиоцит: в центре локализуется одно ядро. Покрыт снаружи базальной пластинкой. В саркоплазме по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра - митохондрии. темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне. Саркоплазматическая сеть представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы углублением плазмолеммы и базальной пластинки. Сократительные кардиомиоциты образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются анастомозы. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное сокращение в предсердиях, а затем и в желудочках. Области контактов соседних кардиомиоцитов -вставочные диски - это места контактов цитолеммы соседних кардиомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты. В поперечных фрагментах имеются расширенные десмосомные соединения. В области продольных фрагментов - щелевидные контакты. кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, под плазмолеммой выявляются везикулы и кавеолы. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов. Вторая разновидность кардиомиоцитов - атипичные кардиомиоциты отличаются от типичных рядом особенностей: они крупнее, в цитоплазме содержимся мало миофибрилл, плазмолемма не образует Т-канальцев, во вставочных дисках отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.

3.Понятие и значение внезародышевых органов. Их появление и эволюция. Внезародышевые органы у человека. Образование, строение и значение амниона, желточного мешка, аллантоиса. Туловищная складка, её образование, роль.

Внезародышевые или провизорные органы – это органы, формирующиеся в процессе эмбриогенеза и обеспечивающие нормальное развитие и жизнедеятельность зародыша и плода.

Амнион. Развивается на 7-8 сутки эмбриогенеза, т.е. в ходе 1 фазы гаструляции. Стенка его образована внезародышевой эктодермой и внезародышево мезодермой. В амнионе содержится амниотическая жидкость или околоплодные воды: они обеспечивают защитную функцию и создают вторичную водную среду.

Желточный мешок. Формируется на 11 сутки эмбриогенеза. Стенки образуют внезародышевая энтодерма и внезародышевая мезодерма. у млекопитающих и человека желтка мало, поэтому трофическая функция представленна слабо, но в стенке ж.м. формируются первичные кровеносные сосуды, в том числе сосуды пуповины; до 7-8 недели ж.м. является универсальным органом кроветворения. В стенке ж.м. закладываются первичные половые клетки – гонобласты.

Аллантоис. Закладывается на 14-15 эмбриогенеза, в ходе 2 фазы гаструляции. Стенка а. Образована внезародышевой энтодермой и внезародышевой мезодермой. У млекопитающих и человека эта функция не выражена, но в стенке а. формируются кровеносные сосуды, пуповины и плаценты.

Туловищные складки. На стадии нейрулы три зародышевых листка непосредственно переходят от зародыша к внезародышевой части, никак не отграничиваясь. По мере того как зародыш приобретает форму, вокруг него образуется несколько складок, которые как бы подсекают зародыш, отделяют его от желтка и устанавливают четкие границы между зародышем и внезародышевыми областями.

Дата добавления: 2015-07-08