Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Реакции окисления

Читайте также:
  1. I.Реакции нуклеофильного замещения
  2. II тип. Реакции окисления
  3. II. Реакции образования молекул слабых электролитов и газообразных веществ.
  4. III. Реакции окисления и восстановления
  5. Биотические факторы среды. Гомо- гетеротипические реакции
  6. Большевизм - неверное средство антимаммонистической реакции
  7. Внешние поведенческие реакции,продуцируемые данным типом ИМ, неординарны и иррациональны по своей сути, могут выглядеть достаточно экстравагантно и неожиданно.
Помощь ✍️ в написании учебных работ
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь

Благодаря легкости разрыва p-связи олефины хорошо окисляются. Различаются следующие виды реакций окисления:

1.С разрывом только p-связи.

а) окисление по Вагнеру – действие разбавленного водного раствора KMnO4 при комнатной температуре – приводит к образованию гликолей

СH2=CH2 + O CH2-CH2 + HOH CH2-CH2

(KMnO4) O OH OH

+H2O

окись этилена этиленгликоль

б) окисление надкислотами (реакция Прилежаева) приводит к образованию окисей.

O

СH2=CH2 + C6H5-C-O-OH CH2-CH2 + C6H5C

O O OH

надбензойная кислота бензойная кислота

2.Окисление с разрывом углеродной цепи происходит при действии сильных окислителей и при нагревании, например:

KMnO4 + H2SO4; продуктами реакций могут быть кетоны и карбоновые кислоты

O O

CH3-C=CH-CH3 + 3O CH3-C + CH3-C

CH3 CH3 OH

2-метил-2-бутен

3.Озонирование – окисление озоном О3.

При действии озона сначала происходит его присоединение по двойной связи с образованием озонидов.

O-O-O O – O CH3

СH2=C-CH3 + O3 CH2-C-CH3 CH2 C

CH3 CH3 O CH3

Озониды разлагаются водой, давая альдегиды и кетоны, в зависимости от наличия заместителей

O-O-O O O

CH2-C-CH3 + H2O H2O2 + CH2 + C-CH3

CH3 CH3

По строению образующихся соединений можно легко установить местоположение двойной связи в олефине.

 

Доверь свою работу ✍️ кандидату наук!
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь

Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 158 | Нарушение авторских прав


 

 

Читайте в этой же книге: Способы получения предельных углеводородов | Лабораторные способы получения алканов | Пространственное строение предельных углеводородов | Физические свойства предельных углеводородов | Получение и свойства алифатических радикалов | I тип. Реакция замещения | II тип. Реакции окисления | ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ | Способы получения | Реакции присоединения |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Свойства карбкатионов| Реакции полимеризации

mybiblioteka.su - 2015-2022 год. (0.03 сек.)