Читайте также:
|
|
Спектроскопические методы анализа основаны на взаимодействии электромагнитного излучения с веществом, приводящем к различным энергетическим переходам – электронным, колебательным, вращательным, а также переходам, связанным с изменением направления магнитного момента электронов или ядер.
В зависимости от частиц, формирующих аналитический сигнал, различают методы молекулярной и атомной спектроскопии, а в зависимости от характера формирования аналитического сигнала – эмиссионные, абсорбционные и люминесцентные методы.
Электромагнитное излучение представляет собой вид энергии, распространяющейся в вакууме со скоростью около 300 000 км/с, которая может выступать в форме ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучения, микро- и радиоволн, гамма- и рентгеновских лучей (рис. 1.1).
Рис. 1.1. Области электромагнитного спектра
Электромагнитное излучение имеет двойственную природу (волновую и квантовую), поэтому может быть охарактеризовано волновыми (длина волны – λ, частота колебаний – ν, волновое число – ) и квантовой (энергия кванта – Е) характеристиками.
Длина волны λ – расстояние, которое проходит электромагнитная волна за время одного периода. В СИ измеряется в метрах (м) и его долях - сантиметрах (см), миллиметрах (мм), нанометрах (1 нм = 10 – 9 м). До введения СИ длину волны выражали в ангстремах (1 Å = 0,1 нм = 10–10 м).
Период Т – время (с), в течение которого совершается полный цикл изменения напряженности электромагнитного поля.
Частота колебаний ν – число колебаний в секунду. Измеряется в герцах (Гц), килогерцах (1 кГц = 103 Гц), мегагерцах (1 мГц = 106 Гц) и т. д.
Длина волны и частота колебаний связаны между собой соотношением:
(1.1)
где с — скорость света (3·1010 см/с).
Волновое число – величина, обратная длине волны. Обычно измеряется в обратных сантиметрах (см–1).
Энергия Е единичного кванта связана с длиной волны или частотой электромагнитного излучения уравнением Планка:
(1.2)
где: h – постоянная Планка (6,62.10–34, Дж ·с).
Уравнение показывает: чем меньше длина волны излучения, тем больше энергия (Е)единичного кванта.
Излучение называется монохроматическим, если его фотоны имеют одну и ту же энергию. Полихроматическое излучение состоит из фотонов различной энергии. Распределение интенсивности полихроматического излучения по длинам волн (энергиям, частотам) называется спектром.
Спектроскопические методы анализа позволяют получать и исследовать сигналы в различных областях спектра электромагнитных волн: от коротких рентгеновских до длинных радиоволн (рис.1.1). С отдельными областями электромагнитного спектра связаны различные методы анализа. В таблице (см. табл. 1.1) приведен обзор спектроскопических методов анализа, показана их связь с соответствующими областями электромагнитного спектра и характером процессов, протекающих при взаимодействии излучения с веществом.
В химическом анализе наиболее широко используется оптический диапазон электромагнитного спектра. Он состоит из трех областей: ультрафиолетовой (УФ) – 200–400 нм; видимой – 400–800 нм; инфракрасной (ИК) – 800–40 000 нм. Иногда методы анализа, основанные на взаимодействии вещества с электромагнитным излучением оптического диапазона длин волн, называют оптическими.
Таблица 1.1. Классификация спектроскопических методов
Спектроскопические методы | Область электромагнитного спектра | Свою энергию изменяют |
Ядерно-физические | 0,005–1,4 Å | Ядра |
Рентгеновские | 0,1–100 Å | Внутренние электроны |
Вакуумная УФ-спектроскопия | 10–180 нм | Валентные электроны |
УФ-спектроскопия | 180–400 нм | Валентные электроны |
Спектроскопия видимой области | 400–780 нм | Валентные электроны |
Ближняя ИК-спектроскопия | 780–2500 нм | Молекулы (колебательная энергия) |
ИК-спектроскопия | 4000–400 см–1 | Молекулы (колебательная, вращательная энергия) |
Микроволновая спектроскопия | 0,75–3,75 мм | Молекулы (вращательная энергия) |
Электронный парамагнитный резонанс | ~3 см | Неспаренные электроны в магнитном поле |
Ядерный магнитный резонанс | 0,6–10 м | Ядерные спины в магнитном поле |
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 403 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ВВЕДЕНИЕ | | | Основные положения |