Поликистоз почек.

Наследственное двустороннее заболевание, характеризующееся образованием в паренхиме почек множества кист, прогрессивно увеличивающихся в размерах и приводящих к сдавлению и постепенно атрофии нефронов. Поликистоз почек несколько чаще наблюдается у девочек.

Клиническая картина. Различают три стадии поликистоза почек: I стадия — компенсированная, проявляется болями в области почек и незначительными функциональными нарушениями почек; II стадия — субкомпенсированная. Ребенка беспокоят боли в области почек, быстрая утомляемость, слабость, жажда, тошнота, связанная с почечной недостаточностью и повышением артериального давления; III стадия — декомпенсированная, характеризуется нарастанием проявлений хронической почечной недостаточности с повышением уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. В диагностике поликистоза почек большое значение имеют экскреторная урография, сцинтиграфия и ультразвуковое обследование.

Лечение. При нарастании почечной недостаточности прогноз неблагоприятный. В этом случае необходимо применение гемодиализа с возможной последующей трансплантацией почки

3. Аномалии мочеточников составляют 22 % аномалий мочеполовой системы. Также, как и другие аномалии они могут выявляться в детском возрасте случайно при обследовании, предпринятом по поводу других заболеваний, а могут сопровождаться расстройством функции почек. Наиболее часто встречается расширение или сужение мочеточника. Формы аномалий мочеточников многочисленны, однако все они приводят к нарушению продвижения мочи по ним, нарушению так называемой уродинамики. В свою очередь нарушение уродинамики в конечном итоге ведет к возникновению воспалительного процесса в почке и нарушению ее функции. Аномалии мочеточников у детей чаще всего множественные, двусторонние, ведущие к тяжелым изменениям в почке. Такие аномалии мочеполовой системы чаще выявляются в возрасте 6-10 лет. В установке диагноза ведущую роль играет экскреторная урография.

4. Аномалии мочевого пузыря, мочеиспускательного канала – это более редкие аномалии мочеполовой системы. К ним относятся экстрофия мочевого пузыря, дивертикул мочевого пузыря, гипоспадия, эписпадия и др.. Данные аномалии могут проявляться как с смаого рождения (экстрофия мочевого пузыря), так могут оставаться и нераспознанными (дивертикул мочевого пузыря). Подходы к лечению выявленных аномалий мочевого пузыря и мочеиспускательного канала осуществляются по принятым во всем мире принципам с учетом возраста ребенка и тяжести патологии.

4. Список использованной литературы

1. А. Г. Хрипкова, В. С. Миронов, И. Н. Шепило “Физиология человека”, издательство “ Просвещение”, Москва, 1971 г. Р.

2. Д. Синельников “Атлас анатомии человека”, издательство “Медицина”, Москва, 1973 г.

3. А. В. Краев “Анатомия человека”, издательство “Медицина”, Москва, 1978г.

4. Н. В. Крылова, Т. М. Соболева “Мочеполовой аппарат”. Анатомия в схемах и рисунках, издательство Российского университета дружбы народов, Москва, 1994 г.

5. “Руководство по урологии” под редакцией Н. А. Лопаткина, издательство “Медицина”, Москва, 1998 г.

Дата добавления: 2015-07-08