Читайте также:
|
|
Показатели | Верапамил | Дилтаазем | Нифедипнн | Мибефрадил |
Время полужизни Т1/2 час. | 4,5 - 12 | 5 - 7 (SR) | 4 - 7 | 17 -25 |
Биодоступность в % | 20 -30 | |||
Метаболизм | В печени активные метаболиты | В печени активные метаболиты | В печени неактивные метаболиты | В печени неактивные метаболиты |
Экскреция | Почки | Почки | Почки | Печень (75%) |
Эффект пищи | Биодоступность снижается | Биодоступность снижается | Нет влияния | Нет влияния |
Возраст | Время полужизни может возрастать | Время полужизни может возрастать | Время полужизни может возрастать | Нет влияния |
Из-за короткого периода полувыведения ДГП первого поколения способны вызывать нежелательные колебания артериального давления. Новые лекарственные формы (табл.3) обеспечивают постоянную концентрацию препарата в крови и длительное действие. Фармакокинетика некоторых АК зависит от возраста больных и сопутствующей патологии. Клиренс нифедипина, верапамила, дилтиазема, амлодипина и фелодипина может снижаться у лиц старших возрастных групп.
19. Желчегонные препараты. При воспалит.заб-ях жел.пузыря, ЖВП применяют средства, увеличивающие секрецию желчи и расслабляющие ГМК ЖВП (увеличивают отток желчи). К таким препаратам отн-ся осалмид, гимекромон, цикловалон, препараты пижмы, куркумы, мяты перечной. Секрецию желчи увелич-ет аллохол, препараты кукурузных рылец, бессмертника, шиповника. Желчегонное рефлектор.дей-е оказ-ет магния сульфат при приеме внутрь. Спазмы ЖВП устраняют спазмолитики миотропного дей-я и м-х/б: но-шпа, папаверин, атропин.
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 63 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Антагонисты кальциевых каналов | | | Механизм действия и классификация ингибиторов АПФ |