Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

I группа

Читайте также:
  1. IV группа
  2. Все полномочия можно классифицировать по нескольким группам.
  3. Вторая группа организационных полномочий обеспечивает функционирования собственно Верховного Суда Украины.
  4. Вторая младшая группа
  5. Вторая младшая группа
  6. Вторая младшая группа (от 3 до 4 лет)

В интенсивной фазе лечения назначают 4 основных противотуберкулезных препарата: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол или стрептомицин – HRZE(S).

Интенсивная фаза лечения рассчитана на 2 мес. За этот срок больной должен принять 60 доз комбинаций основных противотуберкулезных препаратов. В случае пропуска приема полных доз продолжительность фазы определяют количеством принятых доз, результатов инструментального и лабораторного обследования. Фаза продолжения длится 6 месяцев.

II группа

В обычных условиях применяют то же лечение, что и для группы IIА. Лечение по типу группы IIБ ограничено условиями, приведенными ниже.

IIА

Интенсивную фазу химиотерапии начинают с назначения 5 противотуберкулезных препаратов: изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, стрепотмицин (HRZES). Через 2 мес (60 доз) терапию продолжают четырьмя препаратами (HRZE) в течение еще 1 мес. Таким образом, длительность интенсивной фазы лечения 3 мес, и за этот срок пациент должен получить 90 доз комбинации назначенных лекарств.

Через 3 мес. лечения приступают к фазе продолжения. К этому сроку, как правило, получают данные о лекарственной чувствительности МБТ (в случае, если исходно была получена культура).

При чувствительности МБТ к химиопрепаратам лечение продолжают еще в течение 5 мес. изониазидом, рифампицином, этпмбутолом (HRE). Общая продолжительность терапии 8 мес.

При отсутствии негативации мазка/культуры и невозможности исследования лекарственной чувствительности M. tuberculosis и/или отрицательной клинико-рентгенологической динамике процесса через 3 мес больного направляют в вышестоящее учреждение для исследования лекарственной чувствительности и определения дальнейшей тактики ведения.

В ожидании результатов больного переводят в фазу продолжения лечения.


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 125 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Группы и режим лечения| IV группа

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)