Методика

1. К остатку в тигле, полученному после сжигания лекарственного растительного сырья, прибавляют 15 мл 10% раствора хлористоводородной кислоты, тигель накрывают часовым стеклом и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане.
2. К содержимому тигля при­бавляют 5 мл горячей воды, обмывая ею часовое стекло. Жидкость фильтруют через беззольный фильтр, перенося на него остаток с помощью горячей воды.
3. Фильтр с остатком промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлориды в промывной воде, переносят его в тот же тигель, высушивают, сжигают, прокаливают, как указано выше, и взвешивают.
4. Содержание золы, нерастворимой в 10%-ном растворе хлори­стоводородной кислоты, в процентах в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле:

(m1-m)×l00×l00 Х=------------------------- m2×(100-W)	m1 - масса золы, г; m - масса золы фильтра (если золы последнего более 0,0002 г); m2 - масса сырья, г; W - потеря в массе при высушивании сырья, %.
М тигля	М тигля и сырья до прокаливания	М сырья до прокаливания	М тигля и нерастворимой золы	М нерастворимой золы	Содержание нерастворимой золы

Задание 8. Определение экстрактивных веществ в лекарственном

растительном сырье (ГФ ХI т. 1 с. 295)

Под экстрактивными веществами понимают

Определение экстрактивных веществ в сырье проводят в тех случаях, когда

Название растворителя для определения экстрактивных веществ приводится в…

Методика

1. Отвесьте 1,0 г измельченного (просеянного сквозь сито с отверстиями диаметром 1мм) лекарственного сырья с точностью до 0,0001 г.

2. Поместите его в колбу вместимостью 100 мл и залейте 50 мл растворителя (указанного в соответствующей НД)

3. Колбу закройте и взвесьте с точностью 0,01 г и оставьте на 1 час.

4. Прокипятите содержимое колбы на водяной бане с обратным холодильником в течение 2 часов.

5. Остудите колбу и взвесите еще раз, недостающий вес восполните растворителем.

6. Профильтруйте содержимое колбы через сухой бумажный фильтр.

7. 25 мл полученного извлечения перенесите в фарфоровую чашку для выпаривания (диаметром 7-9 см), предварительно её взвесив на аналитических весах с точностью до 0,0001 г

8. Выпарите извлечение на водяной бане до полного испарения растворителя.

9. Досушите полученный сухой остаток в сушильном шкафу при температуре 105°C до постоянной массы и остудите в эксикаторе с безводным хлоридом кальция.

10. Взвесьте на аналитических весах чашку с сухим остатком с точностью до 0,0001 г

11. Вычислите содержание экстрактивных веществ в исследуемом лекарственном сырье по формуле:

М ×200 ×100 Х = --------------------, М1×(100 – W)

М – масса сухого остатка, М1 - массасырья W – потеря в массе при высушивании

М сырья	М колбы до кипячения	М колбы после кипячения	М чашки для выпаривания	М чашки для выпаривания и сухого остатка	М сухого остатка	Содержание экстрактивных веществ

Фармацевтическая фабрика (производство)______________________________________

А Н А Л И Т И Ч Е С К И Й П А С П О Р Т №_______

Наименование препаратов (сырья)_____________________________________________

Серия №____________________________________________________________________

Масса, количество____________________________________________________________

Поставщик (цех)______________________________________________________________

Анализ выполнен по__________________________________________________________

(номер технического документа)

Наименование показателей	Норма по нормативно-техническому документу	Результаты испытаний

Дата добавления: 2015-09-01