Читайте также:
|
|
1. Синдром нижнего вялого парапареза.
2. Диффузное поражение мышечной ткани. Увеличено содержание креатина в
моче в 3 раза, уменьшено содержание креатина в мышцах (идет процесс разрушения белков – аминокислот).
3. Наследственное нервно-мышечное заболевание – псевдогипертрофическая
форма Дюшена.
4. Лечение симптоматическое (АТФ, витамин А, В, нейроэнергетики,
физиолечение, сосудистые препараты, неробол, ретоболил).
Ответ к задаче №10.
1. СИНДРОМЫ:
- эпилептиформный - генерализованные судорожные припадки с вкусовой и обонятельной аурой;
- вегетативный – сердцебиение, урчание в животе;
- изменение психоэмоциональной сферы – злобность,агрессия,тоска,тревожное настроение.
2. ТОПИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ:
- раздражение медиобазальных отделов височной доли головного мозга:
- поражение подкорковых образований;
3. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ:
- височная эпилепсия с редкими приступами хронически рецидирующее течение ставится на основании жалоб больеого на генерализованные судорожные припадки с потерей сознания со вкусовой и обонятельной аурами;
- анамнеза заболевания – появление судорог в 11 лет ежемесячно;
- топического диагноза - раздражение медиобазальных отделов височной доли головного мозга и подкорковых образований;
- параклинического обследования – данных ЭЭГ – разряды комплексов «пик-волна» с частотой 3 в 1 секунду которые появляются в отведениях с виска справа;
- лечение - антиконвульсанты: бензонал, депакин, фенобарбитал. Начинать с монотерапии.
Дата добавления: 2015-07-21; просмотров: 39 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Менингеальный синдром. | | | Ответ к задаче №12. |