|
Читайте также: |
001. К КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА
ОТНОСЯТ ВСЕ, КРОМЕ:
а) спленомегалии;
б) лейкоцитоза;
в) наличие филадельфийской хромосомы;
+г) лейкемического провала;
д) геморрагического синдрома.
002. КАКОЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕ СПРАВЕДЛИВО ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО
МИЕЛОЛЕЙКОЗА (ХМЛ)?
а) ХМЛ относится к группе миелопролиферативных заболеваний.
б) В течении ХМЛ выделяют хроническую, прогрессирующую стадии и стадию бластного криза.
в) Развитие ХМЛ связано с возникновением химерного гена (АВL-BCR).
+г) При ХМЛ в периферической крови выявляются в большом количестве только зрелые формы.
д) При ХМЛ может быть увеличение бластов до 3%.
003. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАДИИ
ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА?
а) Лейкоцитоз до 100 х 109/л.
б) Наличие филадельфийской хромосомы.
в) Бласты в периферической крови до 10%.
г) Гепатомегалия.
+д) Дополнительные хромосомные аномалии клеток.
004. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ
СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА?
а) Дополнительные хромосомные аномалии клеток.
+б) Лейкемиды и нейролейкемия.
в) Нарастание спленомегалии, несмотря на приём полных доз цитостатиков.
г) Подагра.
д) Увеличение количества базофилов до 20%.
005. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТАДИИ БЛАСТНОГО
КРИЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ?
а) Лейкемиды.
б) Нейролейкемия.
+в) Клинико-гематологическая ремиссия на фоне лечения миелосаном и интерфероном.
г) Появление лейкемического провала.
д) Бластоз костного мозга 20% и выше.
006. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО
МИЕЛОЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
а) эозинофильно-базофильная ассоциация;
б) лейкоцитоз со сдвигом влево до бластов;
+в) токсическая зернистость и гиперсегментарность ядер нейтрофилов;
г) гипертромбоцитоз;
д) глубокая анемия.
007. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА?
а) Лимфаденопатия.
б) Подагра.
в) Снижение щелочной фосфатазы в нейтрофилах.
+г) Наличие антиэритроцитарных антител.
д) Гипертромбоцитоз.
008. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СЧИТАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ
ПЕРСПЕКТИВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА?
а) Адриабластин.
+б) Гливек.
в) Гидроксимочевина.
г) Миелосан.
д) Ничего из перечисленного.
009. У БОЛЬНОГО А., 52 ЛЕТ, С ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ ВЫЯВЛЕН
ЛЕЙКОЦИТОЗ 240 х 109/л, АНЕМИЯ, Нв – 80 Г/Л, ГИПЕРТРОМБОЦИТОЗ – 600 х
109/л, СЕЛЕЗЁНКА ВЫСТУПАЕТ НА 11 СМ НИЖЕ КРАЯ РЁБЕРНОЙ ДУГИ.
КАКОМУ МЕТОДУ ТЕРАПИИ ОТДАДИТЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ?
а) Монотерапия миелосаном.
б) Гидроксимочевина с интерфероном.
в) Полихимиотерапия.
г) Лучевая терапия.
+д) Полихимиотерапия с интерфероном.
010. ДЛЯ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ И ПОЛНОГО
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ:
а) количества лейкоцитов 8 х 109/л;
б) нормализации лейкоцитарной формулы;
в) Рh/- позитивные клетки отсутствуют;
г) отсутствия спленомегалии;
+д) число Рh/- позитивных клеток составляет 5%.
011. К КЛЕТОЧНЫМ ЭЛЕМЕНТАМ ПАРЕНХИМЫ КОСТНОГО МОЗГА ОТНОСЯТСЯ:
а) фибробласты;
+б) миелобласты;
в) остеобласты;
г) жировые клетки;
д) эндотелиальные клетки.
012. ОСНОВНОЙ СУБСТРАТ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА:
а) миелобласты;
б) эритробласты;
в) лимфобласты;
г) лимфоциты;
+д) гранулоциты.
013. НАЛИЧИЕ ФИЛАДЕЛЬФИЙСКОЙ ХРОМОСОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
+а) хронического миелолейкоза;
б) хронического лимфолейкоза;
в) острого миелобластного лейкоза;
г) лимфомы Беркитта;
д) острого монобластного лейкоза.
014. 32-ЛЕТНИЙ БОЛЬНОЙ ОБРАТИЛСЯ К ВРАЧУ ПО ПОВОДУ СЛАБОСТИ,
ТЯЖЕСТИ В ЛЕВОМ ПОДРЕБЕРЬЕ. В КРОВИ: ЛЕЙКОЦИТОВ 120 х 109/л СО
СДВИГОМ ФОРМУЛЫ КРОВИ ДО ПРОМИЕЛОЦИТОВ, УВЕЛИЧЕНИЕМ ЧИСЛА
БАЗОФИЛОВ, НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГЛОБИНА И
ТРОМБОЦИТОВ. УВЕЛИЧЕНА СЕЛЕЗЁНКА (ДЛИНА – 16 СМ).
КАКОЙ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ?
+а) Хронический миелолейкоз.
б) Эритремия.
в) Хронический лимфолейкоз.
г) Аутоиммунная гемолитическая анемия.
д) Лимфогранулематоз.
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 471 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Хронические лимфолейкозы | | | Геморрагические диатезы |