Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая

Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим | Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь | Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного | Популяционная генетика | Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся | К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся | Фармакогенетика | Монголоидный разрез глаз, эпикант, низкое расположение ушной раковины и т.д. При | Наследственная устойчивость к действию биологических факторов - малярийным | Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери |


Читайте также:
  1. Twosome – пара, двойка (два человека, пара животных и т. д.) Синоним: twofer.
  2. В то же время пара, не являясь половинками, но имея высокое духовное состояние, может очень далеко пройти по пути творения Пространства Любви и прийти к состоянию двух половинок.
  3. Глава 9. Супружеская пара: зодчие семьи
  4. Носитель имеет право на консультацию прикладного характера
  5. Пара, Весы
  6. Реклама— совокупность приемов создания и внедрения чуж­дой реальности, имеющая в качестве задачи внедрение ложных целей в интересах заказчика Р.

больного ребенка с аутосомно–доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст

жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка:

1. действие тератогенов во время беременности

2. спонтанная мутация в гаметогенезе женщины

3. спонтанная мутация в аутосоме мужчины

4. спонтанная мутация в половой клетке мужчины

5. спонтанная мутация в соматических клетках женщины

В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в

Кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-

генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков:

1. ретроспективный, высокий риск рецессивной патологии

2. проспективный, высокий риск рецессивной патологии

3. высокий риск доминантной патологии, проспективный

4. высокий риск рецессивной патологии, ретроспективный

5. отсутствие риска наследственной патологии, проспективный

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с

синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует

консультант:

1. биохимический анализ крови и мочи ребенка

2. кариотипирование родителей

3. микробиологические тесты во время повторной беременности

4. кариотипирование только одного из родителей

5. общий анализ крови родителей

Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 457 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота| Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)