Читайте также: |
|
527.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:
1. возраста больных
2. пола больных
3. генотипа больных
4. характера больных
5. поведения больных
528.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:
1. регулярности приема, дозы и способа приема лекарств
2. эффективности всасывания, метаболизма и скорости выведения лекарств
3. способа,вида и времени приема лекарств
4. формы, цвета и дозы лекарств
5. путей приема, количества и кратности приема лекарств
529.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:
1. всеми генами организма
2. одной парой генов
3. одной парой хромосом
4. несколькими парами хромосом
5. несколькими парами генотипов
530. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:
1. прямые и линейные инактиваторы
2. быстрые и медленные инактиваторы
3. быстрые и медленные активаторы
4. большие и малые инактиваторы
5. одно- двунаправленные инактиваторы
531. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:
1. дефектными по инактивации суксаметония
2. дефектными по инактивации суксаметанола
3. дефектными по инактивации суксафенола
4. подвержены непроизвольным движениям
5. подвержены сонливости
532.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:
1. средовыми факторами
2. Х-сцепленным доминантном геном
3. аутосомно-рецессивным геном
4. аутосомно-доминантным геном
5. Х-сцепленным рецессивным геном
533. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:
1. вирусной инфекции
2. приема жирной пищи
3. доминантной мутации
4. рецессивной мутации
5. действия полигенов
534. Наследственная метгемоглобинемия – это:
1. аутосомно-доминантное заболевание
2. Х-сцепленное рецессивное заболевание
3. аутосомно-рецессивное заболевание
4. проявляется у гетерозигот
5. проявляется у гемизигот
535. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:
1. аналгина
2. антибиотиков
3. барбитуратов
4. витаминов
5. цитостатиков
536. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:
1. антибиотиков
2. нитроглицерина
3. аналгина
4. аспирина
5. витаминов
537. Наследственные формы желтухи передаются по:
1. аутосомно-рецессивному типу
2. Х-сцепленному рецессивному типу
3. аутосомно-доминантному типу
4. проявляется только у мужчин
5. проявляются только у женщин
538. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:
1. антибиотиков
2. анальгетиков
3. кортизона
4. корвалола
5. коордиамина
539. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:
1. гетерозиготном состоянии
2. Х-хромосоме
3. гомозиготном состоянии
4. У-хромосоме
5. гемизиготном состоянии
540. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:
1. антибиотиков
2. гормонов
3. этилового спирта
4. витаминов
5. этиленгликоля
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 153 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся | | | Монголоидный разрез глаз, эпикант, низкое расположение ушной раковины и т.д. При |