Онкогенетика

356. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

1. органогенезом

2. кандидозом

3. гистогенезом

4. канцерогенезом

5. партеногенезом

357. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

1. соматическая мутация в лизосомах

2. соматическая мутация в плаценте

3. соматическая мутация в рибосомах

4. соматическая мутация в клетках

5. соматическая мутация в амниотической жидкости

358. Злокачественные опухоли характеризуются:

1. медленным ростом опухоли и моноклональностью

2. инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

3. поликлональностью опухоли и инвазивным ростом

4. моноклональностью опухоли и доброкачественностью

5. неконтролируемым делением опухолевых органов

359. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. митохондрий и хромосом

2. лизосом и митохондрий

3. генов и хромосом

4. рибосом и мембран клетки

5. митохондрий и рибосом

360. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3. усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки

4. неконтролируемым увеличением массы тела

5. неконтролируемым делением клетки

361. Действие канцерогенных факторов приводит к:

1. гибели клеток

2. замедлению деления клеток

3. превращению протоонкогенов в онкогены

4. превращению онкогенов в протоонкогены

5. неконтролируемому распаду клеток

362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1. ослабления активности промотора протоонкогена

2. усиления активности промотора протоонкогена

3. присоединения к протоонкогену нового оператора

4. мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ

5. присоединения к протоонкогену сайленсера

363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

2. мутаций генов – супрессоров роста организмов

3. мутаций генов, контролирующих обмен веществ

4. мутаций генов- супрессоров опухолей

5. мутаций генов, супрессоров обмена веществ

364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

1. травматического повреждения глаз

2. инфекционного заболевания глаз

3. гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв

4. утраты гена Rв

5. повторной мутации гена Rв у гетерозигот

365. Для опухолевой трансформации клеток характерно:

1. повышением активности гена р53

2. повышением концентрации белка гена р53

3. наличием мутаций гена р23

4. повышением активности белка р53

5. снижением активности белка р53

366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1. повышением концентрации белка гена р53

2. снижением концентрации и активности белка р53

3. снижением концентрации и активности белка р27

4. быстрым распадом и гибелью клеток

5. медленным ростом и делением клеток

367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1. поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением

2. полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением

3. контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью

4. медленным делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли

5. бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

1. физиологическим

2. летальным

3. регуляторным

4. регулярным

5. периодическим

Дата добавления: 2015-07-16