Читайте также:
|
|
373. Генетика изучает:
1. индивидуальное развитие особей
2. закономерности наследственности и изменчивости
3. закономерности изменчивости и приспособленности
4. строение и функции организмов
5. возникновение жизни на земле
374. Характерно для аллельных генов:
1. разные формы разных генов, одинаковые формы разных генов, отвечают за разные признаки
2. разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки
3. расположены в различных хромосомах, различных локусах, отвечают за одинаковые признаки
4. расположены в одной хромосоме, разных локусах, отвечают за разные признаки
5. расположены в разных геномах, негомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки
375. Характерно для неаллельных генов:
1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, отвечают за одинаковые признаки
2. расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки
3. расположены в различных геномах, отвечают за разные признаки
4. определяют развитие одинаковых признаков, расположены в одинаковых локусах
5. определяют развитие сходных признаков, расположены в гомологичных хромосомах
376. Для гомозиготных организмов характерно:
1. аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые
2. аллельные гены расположены в различных хромосомах
3. аллельные гены в гомологичных хромосомах различные
4. аллельные гены отвечают за развитие разных признаков
5. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же генофонда
377. Для гетерозиготных организмов характерно:
1. аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков
2. аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака
3. аллельные гены в гомологичных геномах различные
4. аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые
5. аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах
378. Дайте определение плейотропии:
1. зависимость нескольких признаков от действия одного гена
2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая
его проявление
3. один ген может обусловить развитие разных генотипов
4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное
проявление
5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями
379. Пенетрантность – это:
1. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак
2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц
3. качественный показатель развития признака
4. количественный показатель развития организма
5. когда один ген может обусловить ряд признаков
380. Экспрессивность – это:
1. когда один ген может обусловить ряд признаков
2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц
3. качественный показатель развития особи
4. количественный показатель развития признака
5. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак
381. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:
1. I и III
2. II и III
3. I и IV
4. II и IV
5. IV, IV
382. Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:
1. I0 Io , H, a, b
2. IA Iо , A, b
3. IA IВ, А, В
4. IВIо , b, a
5. IАIА , a, b
383. Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:
1. I0 Io , А, В; IA IВ, a, b
2. I0 Iо , a, b; IA IВ, А, b
3. I0 Io , a, b; IA IВ, А, В
4. I0 Io , А, b; IA IВ, А, b
5. I0 Io , a, b; IA IВ, a, b
384. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные
группы крови их родителей:
1. I и II
2. II и III, оба гомозиготы
3. II и III, оба гетерозиготы
4. I и IV
5. I и III
385. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:
1. Io Io, А, a, b
2. IA IA, А, a, b
3. IA IO, А, b
4. IoIB , В, a
5. IАIB, А, В, a, b
386. Полимерией называется:
1. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием
2. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением
нового признака
3. взаимодействие генов из разных аллельных пар, усиливающих фенотипическое проявление признака
4. взаимодействие, противоположное комплементарности
5. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары
387. Определить формы взаимодействия аллельных генов:
1. неполное доминирование и комплементарность
2. кодоминирование и сверхдоминирование
3. эпистаз и доминирование
4. комплементарность и сверхдоминирование
5. сверхдоминирование и эпистаз
388. Определите генотип людей I группы по системе АВО:
1. IА IВ
2. IA Iо
3. IВ IO
4. IВIB
5. ii
389. Определите генотип людей III группы по системе АВО:
1. Io Io
2. IA Iо
3. IВ IO
4. ii
5. IАIB
390. Характерно для полного доминирования:
1. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
2. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
3. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
4. проявление действия доминантного гена зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена
5. одинаковое проявление активности аллельных генов
391. Характерно для неполного доминирования:
1. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
2. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
3. одинаковое проявление активности аллельных генов
4. проявление действия одного аллельного гена не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля
5. усиление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
392. Эпистаз – это:
1. взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
4. взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
393. Группы крови человека по системе АВО контролируются:
1. аллельными и неаллельными генами
2. неаллельными и полимерными генами
3. доминантными и неаллельными генами
4. репрессивными и гетерозиготными генами
5. рецессивными и доминантными аллельными генами
394. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а >аch >ch>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:
1. аh ah , aach
2. a a , aah
3. ah a, aah
4. ach ah , ach ach
5. ach a, aa
395. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором:
1. один ген полностью подавляет проявление другого гена
2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
4. доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие
5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
396. Формы взаимодействия аллельных генов:
1. комплементарность и доминирование
2. эпистаз и доминирование
3. кодоминирование и доминирование
4. кодоминирование и эпистаз
5. неполное доминирование и полимерия
397. Формы взаимодействия неаллельных генов:
1. комплементарность и доминирование
2. сверхдоминирование и эпистаз
3. эпистаз и рецессивность
4. полимерия и эпистаз
5. кодоминирование и эпистаз
398. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р:
1. неполное доминирование
2. полное доминирование
3. эпистаз
4. комплементарность
5. полимерия
399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными IА, IВ и рецессивным Iо , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:
1. кодоминирование и эпистаз
2. аллельный импритинг и кодоминирование
3. кодоминирование и множественный аллелизм
4. доминирование и рецессивность
5. кодоминирование и полимерия
400. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный
4. сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный
5. сцепленный с половой У- хромосомой
401. Взаимодействие аллельных генов проявляется в:
1. доминировании и полимерии
2. неравном доминировании и сверхдоминировании
3. сверхдоминировании и эпистаз
4. условном доминировании и кодоминировании
5. кодоминировании и доминировании
402. Взаимодействие неаллельных генов проявляется в:
1. доминировании и эпистазе
2. полимерии и рецессивности
3. комплементарности и эпистазе
4. рецессивности и доминировании
5. эпистазе и сверхдоминировании
403. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:
1. IICC
2. IiCC
3. IiCc
4. iiCc
5. iicc
404. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:
1. iiCC, iiCc
2. iiсc, iiCc
3. IICC, iiCС
4. IiCc, iiСс
5. iicc, IiСс
405. Полигенные признаки (болезни) называются также:
1. мультифакториальными и монофакторными
2. мультифакториальными и моногенными
3. мультифакториальными, с наследственной предрасположенностью
4. мультифакториальными и средовыми
5. доминантными и рецессивными
406. Признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели:
1. рецессивный
2. доминантный
3. промежуточный
4. кодоминантный
5. с неполным доминированием
407. Признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:
1. рецессивный
2. доминантный
3. промежуточный
4. кодоминантность
5. с неполным доминированием
408. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:
1. полном доминировании
2. комплементарности
3. эпистазе
4. кодоминировании
5. неполноым доминировании
409. Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании:
1. АВс и авс
2. АВС и АвС
3. Авс и авс
4. авс и АВС
5. авс и авс
410. Совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме – называется:
1.спаренное наследование
2. сцепленное наследование
3. независимое наследование
4. неполное доминирование
5. сверхдоминирование
411. Гены, расположенные в одной хромосоме, образует:
1. группу спаренных генов
2. группу сцепления
3. группу доминантных генов
4. группу рецессивных генов
5. группу минорных генов
412. Сверхдоминирование:
1. одинаковое проявление двух доминантных генов
2. преобладание рецессивного гена над доминантным
3. преобладание гетерозигот над рецессивными гомозиготами
4. более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами
5. более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами
413. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по
типу:
1. комплементарности
2. кодоминантности
3. доминантного эпистаза
4. рецессивного эпистаза
5. полимерии
Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 209 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Онкогенетика | | | Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно |