Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующим

проявлением:

1. вероятность, что родители здоровы, но болеют дети, является высокой

2. вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является

высокой

3. как правило поражаются лица одного пола с высокой вероятностью

4. доминантные мутации проявляются только в гетерозиготном состоянии с низкой

вероятностью

5. доминантные мутации проявляются только в гомозиготном состоянии с высокой

вероятностью

422. Наследование признаков (болезней) может быть:

1. аутогенным и аутосомным

2. аутосомным и сцепленным с полом

3. сцепленным с геномом и доминантным

4. сцепленным с полом и возрастом

5. доминантным или рецессивным, сцепленным с генотипом

423. Основные положения хромосомной теории:

1. гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

2. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл

3. каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в шахматном порядке

4. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер

5. частота кроссинговера зависит от расстояния между генами в хромосоме

424. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

1. доминирование и расщепление

2. единообразие и рецессивность

3. доминирование и единообразие

4. появление гомозиготных особей

5. появление гемизиготных особей

425. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

1. I^A I^A и I^AI^B

2. I^B I^B и I⁰ I^O

3. I⁰ I^O и I^А I^O

4. I^AI^B и I^BI^O

5. I^B I^O и I^A I^A

Дата добавления: 2015-07-16