Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь

дети:

1. I, II, III

2. I, III, IV

3. I, II, IV

4. II, III, IV

5. I, IV, III

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

1. I – гетерозиготы, II, III - гомозиготы

2. I – гомозиготы и гетерозиготы, II, III - гомозиготы

3. I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы

4. I – гетерозиготы, II, III, IV - гомозиготы

5. I, II, III, IV, все гомозиготы

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

1. I и II - гомозиготы

2. I и II - гетерозиготы

3. II и III – гомозиготы

4. II и IV – гомозиготы

5. II и III - гетерозиготы

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

1. АА вв, аавв

2. АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4. Аа Вв, аавв

5. Аа ВВ, Аавв

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, АаВв

5. АА вв, Аавв

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. аа ВВ, аавв

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. Aa ii, ААii

2. Aa Ii, ааIi

3. AA ii, ааii

4. AA II, Aa Ii

5. аaii, AA ii

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

1. A (II), B (III), AB (IV)

2. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)

3. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)

4. O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен

5. O (I), А (II), АВ(IV)

436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. II, IV

3. II,III

4. III, IV

5. I, III

437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. I, III

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

1. оба родителя резус - отрицательны

2. мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен

3. мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен

4. мать – резус отрицательна, отец – резус - отрицателен

5. оба родителя резус - положительны

439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

1. I, III

2. I, II

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. I, III

3. II,III

4. II, IV

5. III, IV

441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:

1. гетероаллельные и разные гены

2. аллельные и одинаковые гены

3.разные аллели и разные гены

4. одинаковые аллели разных генов

5. множественные аллели и разные гены

442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия генов:

1. неаллельных доминантных и рецессивных генов

2. аллельных, доминантных и рецессивных генов

3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов

4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов

5. корригирующих и аллельных генов

443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. алкильных и кодоминантных генов

2. аллельных и неаллельных генов

3. кодоминантных и кооперативных генов

4. кооперативных и рецессивных аллельных генов

5. доминантных и рецессивных аллельных генов

444. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β

2. двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β

3. ангигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β

4. антител α и β на поверхности эритроцитов, ангигенов А и В

5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β

445. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

1. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. по мужской линии

446. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются:

1. носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

447. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

1. от родителей только мальчикам

2. от родителей только девочкам

3. сцепленно с полом

4. от отца только мальчикам

5. от матери мальчикам и девочкам

448. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:

1.наследование признака через поколение аутосомными генами

2. наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами

3. наследование признака лицами только одного пола

4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами

5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение

449. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот

450. При аутосомно-рецессивном наследовании:

1. родители как правило являются гомозиготами и больны

2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы

3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны

4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны

5. больные дети гомозиготны по мутантному гену

451. Найти формы взаимодействия аллельных генов:

1. комплементарное и кодоминантное

2. кодоминантное и доминантное

3. корепрессивное и рецессивное

4. доминирование и эпистаз

5. сверхдоминирование и полимерия

452. Типы взаимодействия аллельных генов:

1. эпистаз и полимерия

2. неполное доминирование и комплементарность

3. неполная рецессивность и доминирование

4. сверхдоминирование и кодоминирование

5.полимерия и доминирование

Дата добавления: 2015-07-16