Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Ваптечных условиях контроль качества мазей, приготовленных по рецептам, ограничивается проверкой их подлинности и однородности по методике ГФХ.

ТРЕБОВАНИЯ ГФ К КАЧЕСТВУ таблеток | ТРЕБОВАНИЯ ГФ К КАЧЕСТВУ пилюль | ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ | НЕДОСТАТКИ СУСПЕНЗИЙ | Оценка качества суспензий. | НЕДОСТАТКИ ЭМУЛЬСИЙ | Оценка качества эмульсий | Оценка качества | ТРЕБОВАНИЯ ГФ К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ | Стадии технологического процесса |


Читайте также:
  1. Gt; Контроль усвоения знаний учащимися
  2. I. Тестирование торгово-товароведческой документации (накладная, сертификат качества), вторичной и первичной упаковок лекарственных средств и содержимого упаковок.
  3. II. ЗАВДАННЯ ДЛЯ КОНТРОЛЬНИХ РОБІТ
  4. IV. Контроль таможенной стоимости товаров после их выпуска
  5. IV. Сроки реализации Программы в целом, контрольные этапы и сроки их реализации с указанием промежуточных показателей
  6. Q-фактор для оценки качества передачи
  7. quot;Контрольный" вопрос (внутрипроблемный).

Определение подлинности. Проводится визуально по внешнему виду и органолептическим признакам (запах и др.), зависящим от свойств входящих в мазь лекарственных веществ и от использованных мазевых основ. В ряде прописей мазей предусматривается проведение качественных реакций на лекарственные вещества, входящие в состав мази.

Определение однородности. Берут четыре пробы мазей по 0,02- 0,03 г, помещая их по две на предметное стекло. Покрывают вторым предметным стеклом и плотно прижимают до образования пятен диаметром около 2 см. При рассматривании полученных пятен невооруженным глазом (на расстоянии около 30 см от глаза) в трех из четырех проб не должно обнаруживаться видимых частиц. Если частицы видны в большем числе пятен, определение проводят повторно на восьми пробах. При этом допускается наличие видимых частиц не более чем в двух пятнах.

 

ПЛАСТЫРИ Пластыри - лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже. Пластыри оказывают действие на кожу, подкожные ткани и в ряде случаев общее воздействие на организм. Пластыри могут быть в виде пластичной массы на подложке и без нее или в виде закрепленной на липкой ленте прокладки с лекарственными веществами. В состав пластырной массы в зависимости от назначения пластыря могут входить разрешенные к медицинскому применению натуральный или синтетический каучуки, их смеси, а также другие полимеры, жироподобные вещества, природные масла, наполнители, антиоксиданты и лекарственные вещества. Пластырная масса по внешнему виду представляет собой однородную смесь, плотную при комнатной температуре и размягчающуюся, липкую при температуре тела. Пластыри без лекарственных веществ в виде липкой ленты (лейкопластыри) используются для фиксирования повязок и других целей. Пластыри должны легко сниматься с кожи. Состав пластырей, показатели качества и методы их контроля описаны в частных статьях. Упаковка. Пластыри должны выпускаться в упаковке, предохраняющей их от внешних воздействий и обеспечивающей стабильность в течение установленного срока годности. Хранение. В сухом, защищенном от света месте, если нет других указаний в частных статьях.

 

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 179 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА| ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)