Читайте также: |
|
При сборе анамнеза обратить внимание на:
· болезни кроветворной системы среди ближайших родственников (кровотечения, кровоизлияния, условия их возникновения, связь с питанием, заболеваниями);
· условия жизни семьи (питание, вредности производства);
· заболеваемость ОРВИ (частота, тяжесть, реакция кроветворной системы, появление кровоизлияний);
· время появление первых геморрагических признаков, их характер, изменчивость, длительность, тяжесть, повторяемость, связь с другими заболеваниями.
При объективном обследовании обратить внимание на:
· тяжесть состояния;
· оценку исходного развития – по общепринятым методам (соответствие ребенка возрасту по физическим и нервно-психическим показателям);
· кожные покровы, слизистые (цвет, сосудистый рисунок), геморрагические высыпания (количество, расположение, величина, глубина, динамика, окраска), кровоизлияния;
· костную и мышечную системы: болезненность в различных отделах спонтанная, при травме (адекватность травме), локализация, наличие или отсутствие пальпаторных изменений;
· провести системный осмотр с акцентом на нервную систему (общий неврологический статус для выявления вторичных отклонений), сердечно-сосудистую систему, размеры печени и селезенки, осмотр стула (выявление примесей крови);
· выделить синдромы поражения по системам;
· провести дифференциальный диагноз геморрагической сыпи.
При оценке лабораторных результатов обратить внимание на:
· морфологический состав периферической крови в динамике;
· стандартный геморрагический комплекс (количество тромбоцитов, время свертывания, время кровотечения), основные показатели свертывающей системы крови, биохимическое исследование крови (билирубин свободный, гематокрит, печеночные пробы, протромбиновые тесты).
Тестовые задания по теме «Геморрагические болезни».
1.Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
а) времени кровотечения
б) времени свертывания
в) и того и другого
г) ни того, ни другого
2. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости:
а) гематомный
б) васкулитно-пурпурный
в) петехиально-пятнистый
г) смешанный
д) ангиоматозный
3. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
а) недостаточностью образования тромбоцитов
б) повышенным разрушением тромбоцитов
в) перераспределением тромбоцитов
4. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:
а) угнетение мегакариоцитарного ростка
б) нормальное число мегакариоцитов
в) раздражение мегакариоцитарного ростка
5. Для геморрагического синдрома при ИТП характерно:
а) симметричность высыпаний
б) полиморфность высыпаний
в) полихромность высыпаний
г) несимметричность высыпаний
д) наличие излюбленной локализации
е) отсутствие излюбленной локализации
6. Лечение геморрагического синдрома при ИТП проводят:
а) переливанием тромбоконцентрата
б) введением недостающих факторов свертывания
в) дициноном
г) викасолом
д) гепарином
е) преднизолоном
ж) антиагрегантами
з) препаратами α-интерферона
7. В общем анализе крови при геморрагическом васкулите характерно:
а) анемия
б) тромбоцитопения
в) тромбоцитоз
г) нейтрофильный лейкоцитоз
д) ускоренное СОЭ
8. Для геморрагического синдрома при ГВ характерно:
а) наличие зуда
б) наличие излюбленной локализации
в) склонность элементов к слиянию
г) несимметричность высыпаний
д) наличие петехий
е) носовые кровотечения
9. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
а) дицинон
б) преднизолон
в) гепарин
г) антиагреганты
д) концентраты факторов свертывания крови
е) тромбоконцентрат
10. При гемофилии время кровотечения:
а) удлиняется
б) не меняется
в) укорачивается
11. Тип наследования при гемофилии:
а) сцепленный с Х-хромосомой
б) аутосомно-доминантный
в) аутосомно-рецессивный
12. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом фактора:
а) VIII
б) IX
в) X
г) XI
13. В каком механизме свертывания отмечаются изменения при гемофилии?
а) во внешнем
б) во внутреннем
в) и во внешнем и во внутреннем
14. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение тестов:
а) аутокоагуляционного
б) активированного частичного тромбопластинового времени
в) тромбопластинового времени
г) тромбинового времени
д) времени рекальцификации плазмы
е) появление продуктов деградации фибрина
15. При лечении гемофилии А применяются:
а) нативная плазма
б) преднизолон
в) дицинон
г) тромбоконцентрат
д) криопреципитат
е) концентрат фактора VIII
ж) викасол
Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 240 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Клиническая картина. | | | II. Цель деятельности студентов на занятии |