Общие методические указания. Для лабораторной работы использовать суппозитории с ацетилсалициловой кислотой 0,3г и

Для лабораторной работы использовать суппозитории с ацетилсалициловой кислотой 0,3г и стрептоцидом 0,3г.

Составы суппозиториев

№ п/п	Лек. вещество	Основа	ПВА Т-2,%:	Степень дисперсности лек. в-ва
	стрептоцид	Кондит. жир		измельченный
	стрептоцид	Кондит. жир		не измельченный
	стрептоцид	Кондит. жир		измельченный
	стрептоцид	Масло какао	нет	измельченный
	К-та ацетилсалиц.	Кондит. жир		измельченный
	К-та ацетилсалиц.	Кондит. жир		не измельченный
	К-та ацетилсалиц.	Кондит. жир		измельченный
	К-та ацетилсалиц.	Масло какао	нет	измельченный

Суппозитории помещают в диализную трубку. Перед испытанием химический стакан с диализной средой помещают в термобаню на 15 минут.

При выполнении работы следует постоянно контролировать показания контактного термометра и поддерживать температуру на уровне 37±0,5°С.

Отбор проб диализата производят после тщательного перемешивания диализной среды из одного и того же места по 2мл через 20, 40, 60, 80,100, 120 минут. После отбора проб объем диализата в стакане восстанавливают добавлением равного объема диализной среды. Отобранную пробу диализата вносят в мерную колбу емкостью 25мл и доводят до метки 0,1М раствором кислоты хлористоводородной.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре СФ-46 в прямоугольной кварцевой кювете с толщиной поглощающего слоя 1см, при соответствующей длине волны:

для стрептоцида-262нм,

для ацетилсалициловой кислоты-275 нм.

В качестве контроля используют диализную среду - 0,1М раствор кислоты хлористоводородной.

Уровень высвобождения лекарственного вещества (С) в процентах к содержанию в суппозиториях определяют по формуле:

С= D • A • V₁ • 100 %, где

Е • m • V₂ • 100

D - оптическая плотность; А - разведение; V₁ - общий объем диализата в мл; m - масса лекарственного вещества в суппозитории; V₂ - объем диализата, взятый на анализ; Е - удельный показатель поглощения:

для стрептоцида - 86

для ацетилсалициловой кислоты -67,8.

Оформление результатов

№ суппозиториев	Время диализа	Оптическая плотность	Уровень высвобождения вещества, %

По полученным данным построить график, откладывая на оси абсцисс количество высвободившегося лекарственного вещества из суппозитория С%, на оси ординат - время диализа t.

На основании полученных результатов сделать вывод о влиянии степени измельчения лекарственного вещества и наличия в составе суппозиторной основы эмульгатора Т-2 на скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из суппозиториев.

Литература для самоподготовки

Основная

1. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1/ Р.В. Бобылев, Г.П. Грядунова, Л.А. Иванова и др., Под ред. Л.А. Ивановой. М.: Медицина, 1991.- С. 36-43.

2. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 2/ Р.В. Бобылев, Г.П. Грядунова, Л.А. Иванова и др., Под ред. Л.А. Ивановой. М.: Медицина, 1991.- С. 16-30.

Дополнительная

1. Цагарейшвили, Толовнин В.А., Грошовый Т.А. Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм (ректальные препараты). - Тбилиси, Медпрепараты, 1987.- С. 5-89.

2. Государственная фармакопея СССР XI издания, вып. 2, М.: Медицина, выпуск 2, 1989.- С.151-153.

ЗАНЯТИЕ №20

Тема: "Разведение и укрепление растворов"

(Семинарское занятие)

Цели занятия

1.1. Изучить способы выражения концентрации растворов и определения концентрации растворов по плотности с помощью пикнометра и ареометра.

1.2. Изучить формулы для разведения и укрепления растворов и правила их использования.

1.3. Научить студентов определять крепость спиртоводных смесей и производить разведение или укрепление растворов спирта.

Дата добавления: 2015-09-03