Читайте также:
|
Основным вектором разрабатываемых проектов законодательных и нормативных правовых актов будет гармонизация с аналогичными регуляторными нормами Европейского Союза.
В первую очередь, данное направление коснется сферы государственной регистрации лекарственных препаратов, клинических исследований, а также контроля их качества, эффективности и безопасности, унификация и стандартизации регуляторных и надзорных процедур.
Планируется дальнейшая поэтапная интеграция российского фармацевтического рынка в рамках Евразийского Союза, в а дальнейшем Европейского Союза, что приведет к сокращению организационных, временных и материальных издержек субъектов обращения лекарственных средств и повышению доступности новых лекарственных препаратов для российского потребителя.
Задача 10. Обеспечить расширение международного сотрудничества в научной и производственной сферах, внедрении инновационных подходов в управление, стимулирование внедрения различных инструментов государственно-частного взаимодействия.
В сфере развития международного сотрудничества в сфере здравоохранения и фармацевтики планируется:
- систематически прилагать усилия по расширению контактов профильных органов государственной власти с международными организациями в сфере здравоохранения, разработчиками и производителями инновационной медицинской продукции
- прилагать усилия по развитию международного сотрудничества в области разработки и внедрения в практику здравоохранения инновационных продуктов для профилактики и лечения социально-значимых заболеваний;
- содействовать взаимовыгодному межгосударственному трансферу перспективных технологий производства инновационной высокотехнологичной медицинской продукции;
- содействовать созданию благоприятных регулярных условий для увеличения инвестиционной привлекательности фармацевтической и медицинской отраслей Российской Федерации.
Совместные проекты в сфере научных исследований и разработок могут способствовать интенсификации и повышению качества проводимых исследований в области лекарственных средств, повышению квалификации отечественных кадров, задействованных в разработке и производстве лекарственных средств, расширению объема клинических исследований лекарственных средств, как фактора доступности новых препаратов для пациентов, в том числе ускорению их регистрации на территории Российской Федерации.
Дата добавления: 2015-08-21; просмотров: 50 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Регулирование методов продвижения лекарственных средств | | | Развитие отечественной фармацевтической промышленности и обеспечение национальной лекарственной безопасности |