Читайте также: |
|
Ферриты — это ферримагнитная керамика, сочетающая в себе высокие магнитные свойства и высокое удельное сопротивление и, следовательно, низкие потери на вихревые токи, что позволило их применять в области ВЧ и СВЧ, т. е. там, где металлические магни- томягкие материалы применять уже нельзя. Это важное преимущество ферритов перед другими магнитными материалами.
Ферриты представляют собой сложные системы оксидов железа и двухвалентного (реже одновалентного) металла, имеющие общую формулу Me0Fe203. Ионы металлических оксидов: Ni4"2, Мп2+, Со2+, Fe2+, Zn2+, Cd2+, Li+ и др., которые и дают название ферриту. Например, NiO Fe203 — никелевый феррит, Zn0Fe203 — цинковый феррит. Применяющиеся в технике ферриты называют также оксифера- ми. В последнее время широко применяются ферриты с общей формулой 3Me203-5Fe203 (где Me — ион двух- или трехвалентного металла).
Свойства ферритов и соответственно изделий из них сильно зависят от их состава и технологии получения. В промышленности используют наиболее простую технологию, заключающуюся в спекании оксидов при высокой температуре; она заключается в следующем. В начале приготавливают ферритовый порошок, состоящий из обожженных оксидов соответствующих металлов, тонко измельчен
ных и тщательно перемешанных. В порошок добавляют пластификатор (обычно раствор поливинилового спирта) и из полученной массы под большим давлением прессуют изделия требуемой формы и обжигают их при температуре 1100—1400 °С. В процессе обжига и образуется феррит, представляющий собой твердый раствор оксидов. При этом происходит усадка, которая может составлять 10—20%. Очень важно, чтобы обжиг происходил в окислительной среде (обычно в воздухе). Присутствие даже небольшого количества водорода может вызвать частично восстановление оксидов, что приведет к увеличению магнитных потерь. Полученные ферритовые изделия являются твердыми и хрупкими и не позволяют производить механическую обработку, кроме шлифования и полирования.
Ферриты имеют гранецентрированную плотноупакованную кубическую решетку, в которой ионы кислорода образуют как тетраэдры, так и октаэдры, которые тоже участвуют в формировании магнитных свойств. В центре тетраэдра располагается ион металла. Если этим ионом является Fe3+, то материал обладает магнитными свойствами, например, ферриты никелевый (Ni0Fe203) и марганцевый (Mn0Fe203). Если этим ионом является Zn2+ или Cd2+, то магнитные свойства отсутствуют, образуется немагнитный феррит, например, цинковый (Zn0Fe203) или кадмиевый (Cd0Fe203). Указанные явления объясняются тем, что в ферритах между магнитными моментами соседних атомов осуществляется косвенное обменное взаимодействие, которое приводит к их антипараллельной ориентации (см. гл. 14.1.5). В связи с этим кристаллическую решетку ферритов можно представить как состоящую в магнитном отношении из двух подрешеток, имеющих противоположные направления магнитных моментов ионов (атомов). В магнитном феррите намагниченность подрешеток неодинаковая, поэтому возникает суммарная спонтанная намагниченность, а в немагнитном феррите суммарная намагниченность равна нулю.
Технические ферриты представляют собой, как правило, твердые растворы магнитных и немагнитных ферритов. К магнитомягким ферритам в первую очередь относятся две группы ферритов: никель- цинковые и марганец-цинковые, представляющие собой трехкомпо- нентные системы NiO—ZnO—Fe203 и MnO—ZnO—Fe203 (табл. 15.5). Немагнитные ферриты добавляют к магнитным для увеличения магнитной проницаемости и уменьшения коэрцитивной силы. Однако при этом снижается температура Кюри.
Магнитные свойства ферритов, как и альсиферов, очень сильно зависят от их состава. На рис. 15.3 приведена зависимость начальной магнитной проницаемости никель-цинкового феррита от его состава. Из рисунка видно, что высокие значения |хн достигаются на очень узком участке диаграммы.
Начальная магнитная проницаемость |хн — один из основных магнитных параметров магнитомягких ферритов. Ее величина у различных марок магнитомягких ферритов изменяется от 7 до 20 000
Таблица 15.5
|
Параметры некоторых магнитомягких ферритов |
100 T, °c Рис. 15.4. Зависимость начальной магнитной проницаемости цн от температуры Т для марганец-цинковых и никель- цинковых ферритов |
(|хм = 45—35 000). Чем выше начальная магнитная проницаемость феррита данной группы, тем ниже его температура Кюри (рис. 15.4) и менее стабильны магнитные свойства при изменении температуры. Магнитная проницаемость влияет также на величину критической частоты /кр; чем больше |хн, тем ниже /кр. Ферриты, у которых |хн = 20—20 000, во многих случаях в слабых полях эффективно заменяют пермаллои и электротехническую сталь. Однако в средних и сильных полях низкой частоты ферриты применять нецелесообразно, так как они имеют более низкую (в 2—3,5 раза) индукцию насыщения, чем металлические ферромагнетики.
Температурная зависимость магнитной проницаемости характеризуется температурным коэффициентом магнитной проницаемости TKji и относительным температурным коэффициентом магнитной проницаемости ад, К-1, определяемого из выражения
Индукция насыщения у ферритов составляет 0,1—0,4 Тл (значительно ниже, чем у магнитомягких сплавов). Однако у сплавов в высокочастотных полях Д. становится ниже, чем у ферритов, из-за высоких размагничивающих вихревых токов.
NiO 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Fe203 %Fe203 Рис. 15.3. Зависимость начальной магнитной проницаемости цн никель-цинковых ферритов от состава (температура обжига 1380 °С) |
Магнитные потери ферритов часто оценивают тангенсом угла магнитных потерь tg5M (см. формулы (14.17) и (14.21)). В слабых полях потери на вихревые токи у них ничтожны из-за высокого удельного сопротивления, на гистерезис малы и в основном образуются за счет потерь на магнитное последействие. Удельные потери Р, Вт/м3,
на перемагничивание в слабых полях тороидального ферритового
сердечника можно вычислить по формуле
p = fB (155)
Из формулы (15.5) видно, что удельные потери на перемагничивание в основном зависят от квадрата индукции В и относительного тангенса угла магнитных потерь (tgSjypJ.
Маркировка. В основу маркировки магнитомягких ферритов положена величина начальной магнитной проницаемости. Стоящее впереди число указывает номинальное значение рн. Следующие за числом буква Н или В означают соответственно низкочастотный или высокочастотный материал. Далее следует буква, указывающая состав феррита: М — марганец-цинковый, Н — никель-цинковый. Например, 2000НМ означают, что это низкочастотный марганец-цинковый феррит с рн = 2000. В ряде случаев в конце маркировки добавляют букву, указывающую преимущественное использование данной марки: С — в сильных полях, П — в контурах, перестраиваемых подмагничиванием, Т — для магнитных головок, РП — для ра- диопоглощающих устройств. Иногда в конце ставят еще цифру 1, 2 или 3, которая означает различие по свойствам. Производят ферриты для СВЧ и с прямоугольной петлей гистерезиса (см. ниже). В маркировке этих ферритов введены соответствующие индексы. Основные характеристики некоторых магнитомягких ферритов приведены в табл. 15.5.
Основные недостатки ферритов — трудность получения точных размеров изделий из-за большой усадки при обжиге (до 20 %), недостаточно высокая воспроизводимость магнитных свойств, невысокие значения индукции насыщения и температуры Кюри, невысокая стабильность магнитных параметров во времени (у некоторых ферритов с высокой рн в течение первого года величина р, снижается на 3-7 %).
Исходя из условий эксплуатации и области применения, ферриты условно делят на несколько групп.
Группа 1 — ферриты общего применения. К ним относятся низкочастотные ферриты никель-цинковые (100НН, 400НН, 400НН1, 600НН, 1000НН, 2000НН) и марганец-цинковые (1000НМ, 1500НМ, 2000НМ, 3000НМ); они работают в диапазоне частот до 30 МГц в качестве сердечников трансформаторов, дросселей, антенн, где нет особых требований к температурной и временной стабильности. Основными нормируемыми характеристиками этих ферритов являются \хп и tg5M.
Группа 2 — термостабильные ферриты. К ним относятся низкочастотные марганец-цинковые ферриты (700НМ, 1000НМЗ, 1500 НМ1, 1500НМЗ, 2000НМ1, 2000НМЗ), применяемые на частотах до 3 МГц и имеющие Тк = 200—240 °С, и высокочастотные никель-цинковые ферриты (7ВН, 20ВН, 30ВН, 50ВН, 100ВН, 150ВН), применяемые на частотах до 100 МГц и имеющие Тк = 400-450 °С.
Группа 3 — высокопроницаемые ферриты. К ним относятся низкочастотные марганец-цинковые ферриты (4000НМ, 6000НМ, 6000НМ1, 10000НМ, 20000НМ). Рабочая частота до 1 МГц. Изделия из этих ферритов значительно дешевле, чем из тонкокатанного пермаллоя для тех же частот.
Группа 4 — ферриты для телевизионной техники — применяют в основном для магнитопроводов выходных строчных трансформаторов и специальных узлов в цветных телевизорах. К ним относятся ферриты марок 2500НМС1, 3000НМС.
Группа 5 — ферриты для импульсных трансформаторов — работают в импульсном режиме подмагничивания. К ним относятся ферриты марок 300ННИ, 300ННИ1, 350ННИ, 450ННИ, 1000ННИ, 1100ННИ.
Группа 6 — ферриты для перестраиваемых контуров. К ним относятся высокочастотные никель-цинковые ферриты (10ВНП, 35ВНП, 55ВНП, 60ВНП, 65ВНП, 90ВНП, 150ВНП, 200ВНП, 300ВНП). Используют их в контурах, перестраиваемых подмагничиванием, мощных радиотехнических устройствах.
Группа 7 — ферриты для широкополосных трансформаторов. К ним относятся высокочастотные никель-цинковые ферриты (50ВНС, 90ВНС, 200ВНС, 300ВНС), используемые в радиопередающей аппаратуре. Эти ферриты обладают повышенной добротностью в слабых и сильных полях при частотах до 250 МГц.
Группа 8 — ферриты для магнитных головок. Эти ферриты в конце маркировки имеют букву Т (500НТ, 500НТ1, 1000НТ, 1000НТ1, 2000НТ, 500МТ, 1000МТ, 2000МТ, 5000МТ). Одними из основных их магнитных характеристик являются |lih и пористость (поверхностная пористость должна быть <1 %).
Группа 9 — ферриты для датчиков температуры. Основное назначение — сердечники для индуктивных бесконтактных датчиков температуры. К ним относятся низкочастотные никель-цинковые ферриты (1200НН, 1200НН1, 1200НН2, 1200ННЗ, 800НН).
Группа 10 — ферриты для магнитного экранирования. К ним относятся ферриты марок 200ВНРП, 800ВНРП. Эти ферриты отличаются высоким значением магнитных потерь в широком диапазоне частот и используются в радиопоглощающих устройствах.
15.2. МАГНИТОТВЕРДЫЕ МАТЕРИАЛЫ
Основными характеристиками магнитотвердых материалов являются коэрцитивная сила Нс, остаточная индукция Вг и максимальная удельная магнитная энергия tVM, отдаваемая в пространство.
Коэрцитивная сила магнитотвердых материалов на 1—4 десятичных порядков больше, чем у магнитомягких, однако магнитная проницаемость |х у них меньше; при этом чем больше #с, тем меньше |х.
В, |
Н Н На Н |
'с 17d nd |
W |
о |
Рис. 15.5. Кривые размагничивания (/) и удельной магнитной энергии (2) в воздушном зазоре |
Магнитотвердые материалы применяют для изготовления постоянных магнитов — источников постоянных магнитных полей, используемых в различной аппаратуре: устройствах электромагнитной записи, фокусирующих устройствах для телевизоров, микрофонах, электроизмерительных приборах, микроэлектронике, СВЧ-приборах и т. д. Если постоянный магнит в виде кольцевого сердечника, то он практически не отдает энергию во внешнее пространство, так как почти все магнитные силовые линии замыкаются внутри него. В этом случае магнитное поле вне сердечника практически отсутствует. Чтобы использовать магнитную энергию постоянных магнитов, нужно в замкнутом магнитопроводе создать воздушный зазор определенного размера. Тогда на образовавшихся концах возникнут полюсы, создающие размагничивающее поле с напряженностью Hd, снижающее индукцию внутри магнита до Bd9 которая меньше остаточной индукции Вг Остаточная индукция Вг характеризует материал в том случае, когда магнит находится в замкнутом состоянии и предварительно был намагничен до состояния технического насыщения (Bs).
(15.6) |
На рис. 15.5 приведены кривые, характеризующие свойства маг- нитотвердого материала при размагничивании, для случая, когда образец материала был предварительно намагничен до состояния технического насыщения (В = Bs). Кривая 1 — кривая размагничивания на участке гистерезисной петли, расположенной во втором квадранте (от т. Вг к т. #с), и кривая 2 — кривая изменения магнитной энергии в воздушном зазоре. Известно, что удельная энергия Wd магнитного поля в единице объема воздушного зазора магнита, выраженная в Дж/м3, определяется формулой
Wd = BdHd/ 2,
где значения Bd и Hd принадлежат т. D, расположенной на кривой размагничивания (см. рис. 15.5, кривая 7).
(15.7) 515 |
При изменении величины воздушного зазора т. D будет перемещаться на кривой размагничивания и будут изменяться значения Bd9 Hd и Wd. Если зазор между полюсами отсутствует, то Bd = Вп а Wd = 0, так как Hd = 0. Если зазор очень велик, то Wd 0, так как
Bd = 0, a Hd = Hc.
Таким образом, чем меньше длина магнита и больше воздушный зазор, тем больше размагничивающее поле полюсов и меньше Bd. При некоторых значениях В> d и ITd, равных наибольшим значениям (i?max и #тах), удельная магнитная энергия достигнет максимального значения Ww Дж/м3:
К = (BH)mJ2.
Максимальная удельная магнитная энергия, отдаваемая в пространство fVM, является важнейшей характеристикой при оценке качества магнитотвердых материалов. Она изменяется в широком диапазоне: от -1 кДж/м3 для хромистых сталей, закаленных на мартенсит, до -80 кДж/м3 для сплавов кобальта с редкоземельными элементами, образующими интерметаллические соединения. Максимальная энергия Wu в воздушном зазоре тем больше, чем больше остаточная индукция Вп коэрцитивная сила Нс и коэффициент выпуклости кривой размагничивания материала у.
max (158)
2 ВГНС
С увеличением прямоугольности петли гистерезиса коэффициент выпуклости у приближается к единице.
Магнитный поток постоянного магнита с течением времени уменьшается. Это явление называют старением магнита. Старение может быть обратимым и необратимым.
Обратимое старение происходит под действием ударов, толчков, резких колебаний температуры, воздействия внешних постоянных полей. Оно приводит к снижению Вг на 1—3%. Магнитные свойства при этом старении можно восстановить путем повторного намагничивания.
Необратимое старение связано с изменением структуры материала во времени — повторным намагничиванием не устраняется.
Высокая коэрцитивная сила у магнитотвердых материалов достигается путем создания в кристаллической решетке большого количества внутренних напряжений, дислокаций и других дефектов путем легирования материала и последующей термической обработки. Кроме того, очень высокую Нс получают у материалов, состоящих из смеси магнитной и немагнитной фаз. При этом частицы магнитной фазы настолько мелкие, что не делятся на домены.
Классификация магнитотвердых материалов. По составу и способу получения магнитотвердые материалы подразделяют на следующие группы: 1) легированные стали, закаленные на мартенсит; 2) литые высококоэрцитивные сплавы; 3) металлокерамические и металлопластические магниты; 4) магнитотвердые ферриты; 5) сплавы на основе редкоземельных элементов; 6) сплавы для магнитных носителей информации.
Легированные стали, закаленные на мартенсит
Высокая коэрцитивная сила у этих материалов достигается в результате максимального деформирования кристаллической решетки и создания тем самым большого количества внутренних напряжений, дислокаций и других дефектов путем легирования высокоуглеродистых сталей W, Мо, Сг или Со и последующей термической обработки для создания мартенситной структуры (см. гл. 10.5.2). Эти стали обладают низкими магнитными свойствами, сравнительно дешевы и допускают механическую обработку на металлорежущих станках. Величина Вг у них не менее 0,8—1,0 Тл, Нс не менее 7,16—12 кА/м, fVM составляет 1—4 кДж/м3. Для получения гарантируемых магнитных свойств мартенситные стали подвергают термообработке, специфичной для каждой марки стали, и пятичасовой структурной стабилизации в кипящей воде. Применение мартенсит- ных сталей вследствие их низких магнитных свойств в настоящее время ограничено. Их используют только в наименее ответственных местах.
Литые высококоэрцитивные сплавы
К этому классу материалов относятся тройные сплавы системы Fe—Al—Ni (старое название альни). Высококоэрцитивное состояние этих сплавов достигается при концентрации никеля 20—33% и алюминия 11—17%. Для улучшения магнитных и механических свойств, облегчения технологии изготовления изделий эти сплавы легируют кремнием, кобальтом, медью, ниобием или титаном. Легирование кобальтом существенно повышает коэрцитивную силу Нс, индукцию насыщения Bs и коэффициент выпуклости кривой намагничивания у. Легирование медью повышает коэрцитивную силу и улучшает механические свойства, но снижает остаточную индукцию.
Сплавы этого класса приобретают наивысшую коэрцитивную силу и существенно улучшают свои магнитные характеристики после специальной термической обработки, при которой происходит дисперсионное твердение и образуются однодоменные столбчатые кристаллы. Процесс заключается в следующем. При медленном охлаждении сплава до определенной температуры твердый раствор распадается на две фазы. Одна фаза образует матрицу, близкую по своему составу к интерметаллическим соединениям Ni-Al и являющуюся слабомагнитной; другая распределена в фазе-матрице в виде очень мелких сильномагнитных, ориентированных в одном направлении столбчатых кристаллов, по составу близких к чистому железу. В столбчатых кристаллах из-за их очень малого диаметра (d ~ 200 А) образуется однодоменная структура.
Сплавы, содержащие более 15% кобальта, подвергают термомагнитной обработке. Для этого сплав охлаждают от высоких температур (1250—1300 °С) в сильном магнитном поле. В результате возникает магнитная текстура и сплав становится магнитоизотропным. Кобальтовые сплавы обладают лучшими магнитными свойствами, чем бескобальтовые.
Литые высококоэрцитивные сплавы являются основными промышленными материалами для изготовления постоянных магнитов. Их магнитные характеристики: Вг> 0,5—1,4 Тл, Нс >36—110 кА/м, Wu> 3,6—32 кДж/м3. У монокристаллических образцов Вг> 0,7— 1,05 Тл, Нс> 110-145 кА/м, WM> 18-40 кДж/м3.
Маркировка этих сплавов содержит буквы Ю и Н, которые соответственно означают алюминий и никель. Затем проставляются буквы легирующих элементов: Д — медь, К — кобальт, С — кремний, Т — титан, Б — ниобий. После буквы идет цифра, указывающая процентное содержание данного элемента. Буква А означает столбчатую кристаллическую структуру; АА — монокристаллическую структуру.
Сплавы альни с добавкой кремния раньше называли альниси, а сплав альни с кобальтом — алънико; если сплав альнико содержал кобальта 24% — магнико.
Недостатком сплавов системы Fe—Al—Ni является их высокая твердость и хрупкость, поэтому они механически могут обрабатываться только шлифованием. Магнитные свойства этих сплавов существенно зависят от шихты, параметров процесса литья, режима термомагнитной обработки и др.
Металлокерамические и металлопластические магниты
В обоих случаях исходным сырьем является магнитный порошок, из которого получают детали, в том числе миниатюрные, достаточно точных размеров и не требующих дальнейшей механической обработки. Высококоэрцитивное состояние этих магнитов достигается за счет еще большего измельчения исходного материала, чем у магнитов из литых сплавов.
Металлокерамические магниты получают методом порошковой металлургии: из тонкодисперсных порошков сплавов системы Fe—Al—Ni, легированных Со, Si, Си и др., прессуют изделия требуемой формы и размеров и при высокой температуре спекают. Полученные изделия содержат 3—5% по объему пор, которые уменьшают остаточную индукцию Вг и магнитную энергию Wu на 10—20% по сравнению с магнитами из литых сплавов, но практически не влияют на коэрцитивную силу Нс. Механические свойства их лучше, чем у литых магнитов. Выпускаемые промышленностью металлокерамические магниты имеют Нс = 24—128 кА/м, Вг = 0,48—1,1 Тл, WM = 3-16 кДж/м3.
Металлопластические магниты получают из тонкодисперсного порошка сплавов тех же систем, что и металлокерамические изделия, смешанного с порошком диэлектрика. Изделия получают методом прессования, аналогичным прессованию пластмасс. Из-за жесткого наполнителя необходимо высокое давление (до 500 МПа); температура полимеризации (сшивки) диэлектрика — до 180 °С. В образовавшемся изделии связующим (фазой-матрицей) является диэлектрик, наполнителем (прерывистой фазой) — магнитный порошок. Механические свойства металлопластических магнитов лучше, чем у литых сплавов, но магнитные свойства хуже, так как содержат до 30% по объему неферромагнитную фазу из диэлектрика: Вг меньше на 35-50%, Wu - на 40-60%.
К металлопластическим магнитам можно отнести эластичные магниты, в которых наполнителем, как правило, является феррит бария, а связующим — резина. Изделия из них можно изготавливать самой разнообразной формы; их можно резать ножницами, штамповать, скручивать. Эластичные магниты («магнитная резина») на основе феррита бария имеют следующие характеристики: Вг = 0,13 Тл, Нс = 84 кА/м, Wu = 1,5 кДж/м3, р = 104 Ом м.
Магнитотвердые ферриты
Магнитотвердые ферриты (оксидные магниты) — это ферримаг- нетики с большой кристаллографической анизотропией. Технология их получения аналогична технологии приготовления керамики. Степень и однородность измельчения шихты являются важным критерием. Размер частиц шихты близок к критическому размеру однодо- менности феррита (~1 мкм).
Практическое применение получили ферриты бария, стронция и кобальта. Ферриты бария и стронция имеют гексагональную структуру с общей химической формулой Me0-flFe203, где Me — барий или стронций, п — коэффициент, изменяющийся в зависимости от марки от 4,7 до 6,0. Для получения определенного сочетания магнитных свойств в материал вводят оксиды Al, Si, В, Bi в количестве 0,1—3,0 % и редкоземельные элементы 0,1—1,0 %. Ферриты бария и стронция в сравнении с литыми магнитами обладают меньшими значениями Вп однако ббльшая кристаллографическая анизотропия существенно увеличивает у них #с, что, во-первых, позволяет получать удовлетворительную Жм и, во-вторых, придает им повышенную стабильность при воздействии внешних магнитных полей, ударов и толчков. Плотность у них примерно в 1,5 раза ниже, чем у литых магнитов, а удельное сопротивление в миллион раз выше, что позволяет применять их в цепях, подвергающихся действию высокочастотных полей. Благодаря указанным преимуществам магнитотвердые ферриты постепенно вытесняют магнитотвердые материалы других групп. Недостатком является ббльшая величина температурного коэффициента ВТ9 чем у литых магнитов.
Магниты на основе феррита бария выпускают изотропными (БИ) и анизотропными (БА), а ферриты стронция — анизотропными (СА). Производство магнитов марок (БА) и (СА) включает в себя прессование в постоянном магнитном поле (Н> 240—400 кА/м) для улучшения свойств в направлении действия поля.
Ферриты кобальта имеют кубическую структуру с общей химической формулой CoOFe203 и получают их по той же технологии, что и ферриты бария и стронция. Основное отличие заключается в термомагнитной обработке спеченных магнитов для придания им улучшенных свойств. Магнитные свойства феррита кобальта анизотропного (КА) заметно хуже, чем анизотропных ферритов бария и стронция. Однако в диапазоне температур -70 °С—+80 °С КА имеет температурный коэффициент Вг в 3—4 раза меньше, чем у ферритов бария и стронция.
Пластически деформируемые сплавы
К этой группе материалов относятся сплавы систем Fe—Ni—Си (Fe 20%, Ni 20%, Си 60%), называемые кунифе, Co-Ni—Си (Со 45%, Ni 25%, Си 30%) - кунико, Fe-Co-Mo (Fe 72%, Со 12%, Мо 16%) — комоль, Fe—Со—V (Fe 37%, Со 52%, V 11%) — викаллой и др. Все эти сплавы до термической обработки обладают хорошими пластическими свойствами и могут подвергаться всем видам механической обработки. Благодаря мелкодисперсной структуре их магнитные свойства несколько лучше, чем у легированных мартенситных сталей. Сплавы приобретают магнитные свойства только после холодной деформации на 70—90% (прокатка, волочение) и последующей термообработки, после чего они приобретают магнитную анизотропию.
Из этих сплавов изготавливают ленты, листы, проволоку. Сплавы поставляются в холоднодеформированном состоянии и термообработке (отжигу) подвергаются после изготовления из них магнитов. Пройдя термообработку, они становятся твердыми и хрупкими. Из сплавов изготавливают очень мелкие магнитные изделия сложной формы, высокопрочные ленты, проволоки и др. Магнитные свойства этих сплавов: Вг~ 0,9-1,25 Тл, Нс > 12-55 кА/м, WM - 3-19 кДж/м3. Основной их недостаток — высокая стоимость. В настоящее время эти сплавы заменяются другими, более качественными магнитотвер- дыми материалами, поэтому их выпуск ограничен.
Сплавы на основе редкоземельных элементов
Сплавы металлов группы железа с редкоземельными элементами образуют интерметаллические соединения, обладающие наивысшими магнитными свойствами, полученными в настоящее время. Они имеют очень высокие значения Нс и WM. Например, соединения типа RCo5 (где R — редкоземельный элемент: самарий Sm, празеодим Рг, церий Се и др., а кобальт может быть частично замещен Си или Fe), имеют Вг = 0,77-0,90 Тл, Нс до 800 кА/м, Wu = 55,0-72,5 кДж/м3 (лабораторные образцы имеют Wu до 128 кДж/м3), температуру Кюри 375—725 °С. Магниты из этих соединений должны быть защищены от окисления оболочками из металла или оксидных пленок. Перспективы использования этих сплавов велики. Основным их недостатком являются низкие механические свойства (высокая хрупкость) и высокая стоимость.
Материалы для магнитных носителей информации
Материалы этой группы должны иметь высокую остаточную индукцию для повышения уровня считываемого сигнала. Коэрцитивная сила Нс должна иметь оптимальное значение и коэффициент выпуклости кривой намагничивания у в сочетании с Вг тоже должен иметь высокое значение. Объясняется это тем, что при низких значениях Нс облегчается процесс стирания записи, но увеличивается эффект саморазмагничивания, что приводит к потере записанной информации, и наоборот. Опыт показал, что хорошие результаты дают материалы, у которых соотношение HJBr> 8 кА/(м-Тл).
Для записи и воспроизведения информации используют металлические ленты (толщиной 0,005—0,01 мм) и проволоку (диаметром до 0,1 мм) из специальной нержавеющей стали (Нс = 32 кА/м, Вг = 0,7 Тл) и викаллоя (Нс = 36 кА/м, Br = 1 Тл). Недостаток их — высокая стоимость и быстрый износ записывающих и воспроизводящих устройств.
В качестве магнитного носителя информации широко используют магнитотвердые порошковые покрытия, нанесенные на различные основания: металлические или пластмассовые ленты, металлические диски и барабаны. В качестве магнитного порошка используют оксиды железа Fe203 и Fe304, имеющие соответственно светло-коричневый и черный цвета, магнитотвердые ферриты (феррит кобальта), сплавы типа альни (Fe—Ni—Al).
Магнитные свойства лент, дисков и других устройств существенно зависят от размера частиц порошка, их ориентации и объемной плотности в рабочем слое. Размер частиц колеблется от долей микрометра до нескольких единиц микрометров. Наиболее широкое применение в качестве основы магнитных лент нашли ацетилцеллю- лозные или лавсановые ленты толщиной 20—50 мкм, на которые нанесен слой лака, содержащий магнитный порошок. Магнитные параметры пленки: Нс = 6,4—20 кА/м и Вг = 0,8—0,4 Тл. Качество поверхности влияет на ее частотные показатели. Шумы при записи и воспроизведении являются следствием шероховатости поверхности, которая зависит от размера частиц порошка. При мелком помоле порошка шумы получаются незначительными. Поэтому для улучшения качества лент их рабочие поверхности полируют.
15.3. МАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОГО НАЗНАЧЕНИЯ
К этой группе относятся магнитомягкие материалы, имеющие узкие области применения. Объясняется это тем, что они обладают наивысшим значением одного, реже двух магнитных параметров. К числу таких магнитных материалов относятся: ферриты для СВЧ, ферриты с ППГ, термомагнитные и магнитострикционные материалы, сплавы с постоянной магнитной проницаемостью в слабых полях и др.
Ферриты для сверхвысоких частот (СВЧ) характеризуются следующими основными параметрами: намагниченностью насыщения Ms (Ms~ 87—382 кА/м), шириной кривой ферромагнитного резонанса АН (АН~ 13—56 кА/м), действительной составляющей диэлектрической проницаемости е' (е'«10—13,5), тангенсом угла диэлектрических потерь tg5 (tg8~ 0,0005—0,0025), кажущейся плотностью d (d ~ 4,50—5,15 Мг/м3). Эти материалы должны иметь высокую однородность структуры и высокое удельное сопротивление (у поликристаллических р~106—10ю Ом м, у монокристаллических р~10п— 1012 Ом м) и представлять собой среду, прозрачную для электромагнитных волн в диапазоне от 1 м до нескольких миллиметров (от сотен до десятков тысяч мегагерц). Взаимодействие электромагнитной волны с магнитными моментами атомов (ионов) СВЧ ферритов вызывает ряд эффектов, которые используют для управления потоком электромагнитной энергии в СВЧ-технике.
Для разных участков диапазона СВЧ к ферритам предъявляют различные требования. Поэтому для каждого диапазона частот (длин волн) существуют свои марки ферритов. Например, для длин волн 0,8—2 см применяют некоторые виды никель-цинковых ферритов. Для длин волн 5 см и более используют ферриты с низкой индукцией насыщения, что достигается заменой части ионов железа ионами хрома или алюминия. В настоящее время выпускают свыше 50 марок поликристаллических СВЧ-ферритов и несколько марок монокристаллических. Ферриты для СВЧ маркируют буквами СЧ, впереди которых стоит цифра, указывающая рабочий диапазон (длину волны в см).
Ферриты с прямоугольной петлей гистерезиса (ППГ) разделяют на два вида: со спонтанной и с индуцированной прямоугольностью петли гистерезиса. В первом случае ППГ обусловлена составом и условиями обжига; эти ферриты получили наиболее широкое применение. Во втором случае ППГ образуется в результате термомагнитной обработки. Ферриты со спонтанной прямоугольностью петли гистерезиса получают путем введения в их состав Na, Mg, Мп и др., что позволяет поднять коэффициент ППГ до 0,9. Введение в состав феррита ZnO и СаО повышает коэффициент ППГ до 0,94, при этом увеличивается также индукция и снижается коэрцитивная сила. Ферриты с ППГ имеют марку ВТ (вычислительная техника), а цифра, стоящая перед буквами, характеризует величину коэрцитивной силы. Эти материалы распространены больше, чем металлические тонкие ленты, так как технология получения из них изделий более проста. Ферриты с ППГ применяют в разнообразных запоминающих и логических устройствах вычислительной техники, в устройствах автоматики, в аппаратах телеграфной связи, в многоканальных импульсных системах радиосвязи.
Термомагнитными материалами называют материалы, обладающие сильной зависимостью магнитной индукции (точнее намагниченности) от температуры вблизи точки Кюри в полях, близких к полю технического насыщения материала. Термомагнитные материалы применяют главным образом в качестве магнитных шунтов или добавочных сопротивлений. Будучи включенными в магнитные цепи, они позволяют осуществить компенсацию температурной погрешности или обеспечить изменение магнитной индукции в воздушном зазоре по заданному закону. Для этих ферромагнетиков точка Кюри лежит между 0 и 100 °С в зависимости от легирующих элементов. Сплав Ni—Си при содержании Си 30% компенсирует погрешность в интервале температур от 20 до 80 °С, а при содержании Си 40% — от -50 до +10 °С. Наибольшее техническое применение получили сплавы Fe—Ni—Сг, преимуществом которых является полная обратимость свойств в температурном интервале от —70 до +70 °С и высокая воспроизводимость характеристик, а также хорошая механическая обрабатываемость.
Магнитострикционные материалы — это группа магнитных материалов, техническое применение которых основано на использовании магнитострикционного эффекта, заключающегося в изменении геометрических размеров тела в магнитном поле. Их магнитные свойства характеризуют константой магнитострикции Xs (см. гл. 14.2.3), остаточной индукцией Вг и коэрцитивной силой Нс. Широкое применение в качестве магнитострикционного материала получили чистый никель, сплавы системы никель-кобальт, наиболее известен из них сплав никоси (Со 3,5—4,5%, Si 1,3—2%, остальное Ni),сплавы системы железо—кобальт, называемые пермендюры, сплавы системы железо—алюминий, называемые альферы, никель- кобальтовые ферриты и др. Все эти материалы отличаются наивысшей намагниченностью насыщения Ms. Они нашли техническое применение в магнитострикционных вибраторах (генераторах) звуковых и ультразвуковых колебаний, а также в некоторых радиотехнических устройствах (взамен кварца) для стабилизации частоты, в электромеханических фильтрах и т.д.
Сплавы с постоянной магнитной проницаемостью в слабых полях. К этим сплавам относится тройной сплав железо-никель-ко- бальт (Fe 25%, Ni 45% и Со 30%), называемый перминвар. У него щ = 300 и сохраняет постоянное значение до напряженности поля Н= 240 А/м и индукции В = 0,1 Тл. Его недостатки: чувствителен к изменению температуры и механических напряжений и недостаточная стабильность магнитной проницаемости. Более высокой стабильностью магнитной проницаемости обладают сплавы, называемые изопермы, представляющие собой твердые растворы железа и никеля с медью или алюминием. У изопермов |хн = 30—80, которая мало изменяется в магнитных полях до Н = 500 А/м. Однако у этих сплавов невысокое удельное сопротивление (р ~ 0,3 мкОм м), поэтому потери на вихревые токи в них могут быть снижены до требуемых величин только при толщине листа порядка нескольких микрометров.
Магнитные пленки. Для очень тонких пленок характерна однодо- менная структура. При толщине пленки свыше 10~3—10~2 мм образуется многодоменная структура, состоящая из длинных узких полосовых доменов (ширина от долей микрометров до нескольких микрометров), намагниченных в противоположных направлениях относительно друг друга. Под действием внешнего поля вся система полос может перемещаться и поворачиваться. Ее можно использовать как управляемую дифракционную решетку для видимого света и ближайшего к нему диапазона электромагнитных волн.
В пластинах некоторых ферритов и в тонких пленках некоторых материалов, вырезанных в направлении, перпендикулярном оси легкого намагничивания, образуются полосовые домены. При наложении магнитного поля, перпендикулярного поверхности пленки, при некоторых условиях полосовые домены превращаются в цилиндрические магнитные домены (ЦМД). ЦМД в микроэлектронике используют для создания запоминающих устройств (ЗУ). Рабочим элементом ЗУ являются монокристаллическая гранатовая пленка магнитного граната толщиной 1—3 мкм, нанесенная на подложку из немагнитного галлия-гадолиниевого граната (ГГГ). В качестве магнитного граната применяют железоиттриевый гранат (гранат — это кристаллическая структура, образованная из кубических элементарных ячеек, которые состоят из восьми одинаковых октантов; ферро- гранат может иметь три магнитные подрешетки). Такие ЗУ предназначены для длительного хранения информации в отсутствие питания. Они компактны: микросхема на ЦМД площадью 0,5—1 см2 содержит от 256-103 до 1000-103 единиц информации (256 килобитов — 1 мегабит).
ЛИТЕРАТУРА
1. Бенинг П. Электрическая прочность изоляционных материалов и конструкций. — Л.: Госэнергоиздат, 1967. 120 с.
2. Берлин В.И., Костяев П.С., Шапкин К.Д. Материаловедение. — М.: Транспорт, 1979. 382 с.
3. Богородицкий Н.П., Пасынков В.В., Тареев Б.М. Электротехнические материалы. — Л.: Энергоатомиздат, 1985. 304 с.
4. Борисова М.Э., Койков С.Н. Физика диэлектриков. — Л.: Ленинград, ун-тет, 1979. 240 с.
5. Бушманов Б.Н., Хромов Ю.А. Физика твердого тела. — М.: Высш. шк., 1971. 227 с.
6. Воробьев А.А., Воробьев ГА. Электрический пробой и разрушение твердых диэлектриков. — М.: Высш. шк., 1966. 222 с.
7. Воробьев Г.А. Физика диэлектриков (область сильных полей). — Томск: Томск, ун-тет, 1971. 195 с.
8. Губкин А.Н. Физика диэлектриков. — М.: Высш. шк., 1971. 272 с.
9. Губкин АЛ. Электреты. - М.: Наука, 1978. 190 с.
10. Гулида Э.Н. Теория резания металлов, металлорежущие станки и инструменты. — Львов: Вища школа, 1976. 325 с.
11. Епифанов Г.И., Мома Ю.А. Физические основы конструирования и технологии РЭА и ЭВА. — М.: Сов. радио, 1979. 350 с.
12. Желудев И.С. Электрические кристаллы. — М.: Наука, 1979. 198 с.
13. Калинин Н.Н., Скибинский ГЛ., Новиков П.П. Электрорадиоматериа- лы. — М.: Высш. шк., 1981. 290 с.
14. Койков С.Н. Физика диэлектриков. 4.1. — Л.: Ленинград, политехи, ин-тут, 1974. 200 с.
15. Колесов С.Н. Структурная электрофизика полимерных диэлектриков. — Ташкент: Узбекистан, 1975. 205 с.
16. Колесов С.Н, Колесов И.С. Электротехнические и конструкционные материлы. — Киев: Транспорт, 2003. 384 с.
17. Конструкционные и электротехнические материалы / Под ред. В.А. Филикова. — М.: Высш. шк., 1990. 293 с.
18. Курносое А.И. Материалы для полупроводниковых приборов и интегральных микросхем. — М.: Высш. шк., 1980. 323 с.
19. Курс химии. 4.1. / Под ред. Г.А. Дмитриева, Г.П. Лучинского, В.И. Семишина. — М.: Высш. шк., 1971. 390 с.
20. Курс химии. 4.2. / Под ред. И.В. Кротова, К.А. Дулицкого. — М.: Высш. шк., 1971. 207 с.
21. Кучинский Г.С. 4астичные разряды в высоковольтных конструкциях. — Л.: Энергия, 1979. 220 с.
22. Кучинский Г.С., Кизеветтер В.Е., Пинталь Ю.С. Изоляция установок высокого напряжения. — М.: Энергоатомиздат, 1987. 368 с.
23. Ландау Л.Д., Лившиц Е.М. Электродинамика сплошных сред. — М.: Наука, 1982. 615 с.
24. Лахтин Ю.М. Металловедение и термическая обработка металлов. — М.: Металлургия, 1983. 360 с.
25. Материаловедение и технология конструкционных материалов / Под ред. Ю.П. Солнцева. - М.: МИСИС, 1996. 576 с.
26. Марихин В.А., Мясникова Л.П. Надмолекулярная структура полимеров. — JL: Химия, 1977. 236 с.
27. Мозберг Р.К. Материаловедение. — М.: Высш. шк., 1991. 448 с.
28. Окадзаки К. Пособие по электротехническим материалам. — М.: Энергия, 1979. 432 с.
29. Орешкин П.Т. Физика полупроводников и диэлектриков. — М.: Высш. шк., 1977. 448 с.
30. Пасынков В.В. Материалы электронной техники. — М.: Высш. шк., 1980. 406 с.
31. Пасынков В.В., Чиркин Л.К. Полупроводниковые приборы. — М.: Высш. шк., 1987. 479 с.
32. Преображенский А.А., Бишард Е.Г. Магнитные материалы и элементы. — М.: Высш. шк., 1986. 357 с.
33. Савельев И.В. Курс общей физики. Том 2 и 3. — М.: Наука, 1989. 352 с. и 462 с.
34. Сажин Б.И. Электропроводность полимеров. — JI.: Химия, 1965. 160 с.
35. Справочник по электротехническим материалам / Под ред. Ю.В. Ко- рицкого, В.В. Пасынкова, Б.М. Тареева. — М.: Энергоатомиздат (в 3-х т.) Т. 1, 1986. 355 с. Т. 2, 1987. 457 с. Т. 3, 1988. 716 с.
36. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. — М.: Химия, 1978. 544 с.
37. Тареев Б.М. Физика диэлектрических материалов. — М.: Энергоиз- дат, 1982. 318 с.
38. Техника высоких напряжений / Под ред. Д.В. Разевига. — М.: Энергия, 1976. 488 с.
39. Техника высоких напряжений: теоретические и практические основы применения / М. Бейер, В. Бёк, К. Мёллер, В. Цаенгль; пер. с нем. / Под ред. В.П. Ларионова. — М.: Энергоатомиздат, 1989. 553 с.
40. Технология конструкционных материалов / Под ред. А.М. Дальско- го. — М.: Машиностроение, 1985. 442 с.
41. Технология пластических масс / Под ред. В.В. Коршака. — М.: Химия, 1985. 559 с.
42. Тугое Н.М., Глебов Б.А., Чарыков Н.А. Полупроводниковые приборы. — М.: Энергоатомиздат, 1990. 576с.
43. Электрические свойства полимеров / Под ред. Б.И. Сажина. — JL: Химия, 1986. 224 с.
44. Электрорадиоматериалы / Под ред. Б.М. Тареева. — М.: Высш. шк., 1978. 336 с.
45. Chen С. Ku and Raimond Liepins. Electrical properties of polymers. Chemical principles. — Munich-Vienna-N.-Y., 1987. 199 p.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие.................................................................................. 3
Дата добавления: 2015-08-09; просмотров: 694 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Предельные значения удельных потерь и магнитной индукции кремнистой электротехнической стали класса 3 | | | И ТЕХНОЛОГИЯ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ». . 6 |